Keine Unterstützung durch Freund

Hier soll es um all die Menschen gehen, die so wichtig sind in schweren Zeiten.
von SickChick
Am
Beiträge: 28
Registriert: 3. Februar 2016, 04:08

Keine Unterstützung durch Freund

Hallo,

mein Freund ist echt seltsam. Wir sind seit einem Jahr zusammen, er wohnt in der Wohnung über mir.
Ich habe das schlimme Gefühl, dass er mich mit der MS so garnicht unterstützen kann oder will.
Das tut weh! Wenn ich mit ihm darüber reden will, z.B. auch nur über meine neue Therapie mit Plegridy, also alle zwei Wochen eine Sprize. Er geht da garnicht drauf ein, blockt eher ab. Letztens hab ich nur erwähnt, dass ich es komisch finde, dass nach 2 Wochen da immer noch ein roter Fleck ist....da meinte er nur: "hör doch auf, warte doch mal ab wie es in ein paar Wochen aussieht und fang nicht immer wieder damit an wegen so nem kleinen Makel!" Habe ich nicht getan, aber egal. Ich darf echt nichts sagen über die MS...Aber das ist nicht mein Ding. Wenn er wirklich so blöd ist, soll er gehen. Ich werde ihn weiter nerven mit meiner MS, wenn er damit nicht klar kommt, ist er eh der falsche! Er hatte vor vielen Jahren eine Freundin, die inzwischen ganz schlimme MS-Folgen hat, ist ein totaler Pflegefall, wird künstlich ernährt und alles. Und er hat wohl Angst, dass es bei mir auch so wird. Aber kann er dabei auch mal nicht nur an SICH denken?

von Waldfee
Am
Beiträge: 78
Registriert: 24. Januar 2013, 20:30

Keine Unterstützung durch Freund

Hallo,

da ich weder dich noch deinen Freund kenne, ist es schwierig, dazu etwas zu schreiben, was dir weiter hilft. Ich kann dir nur mitteilen, wie es bei mir war und ist.

Nachdem ich die Diagnose erhielt, wollte ich, dass niemand etwas davon erfährt. Die Ausnahme war mein Mann. Er musste meine Ängste, Sorgen und Tränen ertragen. Es ist nicht nur für den Betroffenen schwer, sondern auch für den Partner. Denn auch für ihn verändert sich das Leben oder verändert sich eventuell in der Zukunft.

Ich weiß nicht, wie gut eure Beziehung ist, aber vielleicht muss dein Freund die Situation auch erst einmal verarbeiten. Das tut ja jeder auf seine Weise.

Und natürlich ist die Basistherapie für dich auch eine große Belastung. Du injizierst etwas und bist natürlich verunsichert, wenn etwas auftritt. Und natürlich möchtest du darüber reden.

Wie war denn eure Beziehung vor deiner Erkrankung? Wie ist dein Freund mit Problemen umgegangen?

Ich wünsche dir viel Kraft.

LG Waldfee

von SickChick
Am
Beiträge: 28
Registriert: 3. Februar 2016, 04:08

Keine Unterstützung durch Freund

Hallo Waldfee,

vielen Dank für deinen Beitrag!
Irgendwie scheint unsere Beziehung an sich alles andere als stabil zu sein. Wir streiten uns auch ständig wegen den lächerlichsten Sachen, selbst wenn wir uns ein paar Tage nicht gesehen haben! Wir fühlen uns wohl beide schnell angegriffen und schießen dann um uns - wie Kinder im Grunde! Jeder will sich verteidigen und seinen Willen bekommen. Oh mann....Diese Einsicht bringt leider auch nicht viel.
Jedenfalls ist sein Problem mit meiner MS absolut nicht unser einziges Problem. Wir scheinen fast nur "Probleme" zu haben. Hört sich blöd an, aber irgendwie bin ich wohl in gewisser Weise abhängig von ihm (also nicht finanziell oder so). Ich habe einfach zu wenig andere Kontakte! Das will ich unbedingt ändern. Ich gehe halt wenig raus, keine Hobbys....Bald fange ich eine berufliche Maßnahme an, und Rehasport ist auch in Planung. Dann ändert sich das hoffentlich langsam mal. Ich hatte mich aber auch die letzten Jahre sehr zurück gezogen!
Ich spreche mit ihm auch fast nie über die MS. Also ehrlich gesagt hab ich niemanden, mit dem ich wirklich über die Sorgen und so wegen der MS reden kann.
Zuletzt geändert von SickChick am 17. Februar 2016, 02:51, insgesamt 3-mal geändert.

von Waldfee
Am
Beiträge: 78
Registriert: 24. Januar 2013, 20:30

Keine Unterstützung durch Freund

Hallo,

dann ist der Weg, den deine Partnerschaft gehen wird, doch irgendwie klar.

Durch die berufliche Maßnahme und den Rehasport wirst du doch auf jedenfall Kontakte knüpfen können. Und sich mit jemandem über die MS auszutauschen bzw. darüber zu sprechen ist schwer, denn wer will schon dauernd etwas

über Krankheiten hören oder kann sich da rein versetzen. Dafür musst du das Forum nutzen. Du bist nicht allein.

Ich wünsche dir viel Erfolg auf deinem beruflichen Weg. Es ist doch spannend, etwas neues auszuprobieren.

LG


von Wellem28
Am
Beiträge: 90
Registriert: 9. April 2015, 16:07

Keine Unterstützung durch Freund

Hallo Waldfee!
Ich kann Dich verstehen und Deinen Freund! MS Krankheit der 1000Gesichter und welches Gesicht schaut Dich heute an? Deinen Freund verstehe ich, nicht nochmal sowas! Vielleicht schaut Ihr Euch den Film "kleine graue Wolke" an, gib es jetzt als DVD. Da werden einige MS Gesichter gezeigt, vielleicht nimmt es Deinem Freund, die Angst vorm ungewissen und Du fühlst Dich besser verstanden. Bei Plegridy gehört ein roter Fleck an der Einstichstelle etwas zu den Neben Wirkungen, frag doch mal im MS Servicecenter?
VG
Michael

von Waldfee
Am
Beiträge: 78
Registriert: 24. Januar 2013, 20:30

Keine Unterstützung durch Freund

Hallo Michael,

der Beitrag kam von SickChick. Ich hatte nur darauf geantwortet.

Zwischen meinem Mann und mir ist glücklicherweise alles in Ordnung. Für ihn ist es nicht meine, sondern unsere Krankheit, da er davon genauso betroffen ist. Natürlich nicht von den körperlichen Beeinträchtigungen. Aber wenns

bei mir schwerer wird, unterstützt er mich mehr, wenn es die Zeit zu lässt.

LG Waldfee


von Wellem28
Am
Beiträge: 90
Registriert: 9. April 2015, 16:07

Keine Unterstützung durch Freund

SickChick hat geschrieben: Hallo,SickChick!
Ich kann Dich verstehen und Deinen Freund! MS Krankheit der 1000Gesichter und welches Gesicht schaut Dich heute an? Deinen Freund verstehe ich, nicht nochmal sowas! Vielleicht schaut Ihr Euch den Film "kleine graue Wolke" an, gib es jetzt als DVD. Da werden einige MS Gesichter gezeigt, vielleicht nimmt es Deinem Freund, die Angst vorm ungewissen und Du fühlst Dich besser verstanden. Bei Plegridy gehört ein roter Fleck an der Einstichstelle etwas zu den Neben Wirkungen, frag doch mal im MS Servicecenter?
VG
Michael




mein Freund ist echt seltsam. Wir sind seit einem Jahr zusammen, er wohnt in der Wohnung über mir.
Ich habe das schlimme Gefühl, dass er mich mit der MS so garnicht unterstützen kann oder will.
Das tut weh! Wenn ich mit ihm darüber reden will, z.B. auch nur über meine neue Therapie mit Plegridy, also alle zwei Wochen eine Sprize. Er geht da garnicht drauf ein, blockt eher ab. Letztens hab ich nur erwähnt, dass ich es komisch finde, dass nach 2 Wochen da immer noch ein roter Fleck ist....da meinte er nur: "hör doch auf, warte doch mal ab wie es in ein paar Wochen aussieht und fang nicht immer wieder damit an wegen so nem kleinen Makel!" Habe ich nicht getan, aber egal. Ich darf echt nichts sagen über die MS...Aber das ist nicht mein Ding. Wenn er wirklich so blöd ist, soll er gehen. Ich werde ihn weiter nerven mit meiner MS, wenn er damit nicht klar kommt, ist er eh der falsche! Er hatte vor vielen Jahren eine Freundin, die inzwischen ganz schlimme MS-Folgen hat, ist ein totaler Pflegefall, wird künstlich ernährt und alles. Und er hat wohl Angst, dass es bei mir auch so wird. Aber kann er dabei auch mal nicht nur an SICH denken?

von SickChick
Am
Beiträge: 28
Registriert: 3. Februar 2016, 04:08

Keine Unterstützung durch Freund

Hallo Michael,

danke für deine Nachricht und für den Tipp mit dem Film! Hört sich interessant an.
Ich schau mal ob man die DVD auch schon ausleihen kann. Hab mir gerade das Buch bestellt: "Wir haben MS und keiner sieht es! Multiple Sklerose - unsichtbare Symptome" von Caroline Regnard-Mayer. Hab ich zufällig gesehen und es hat gute Bewertungen und kostet nur 6 Euro. Vielleicht liest es ja auch mal mein Freund.... ;-)

Ja, ich weiß, dass eine rote Stelle nach der Plegridy-Injektion normal ist. Neu ist, dass die erst nach ca. 5 Tagen plötzlich auftritt. Bei Copaxone kam das spätestens am nächsten Tag und ging schneller weg. Naja.
Nimmst du auch Plegridy?

Gruß, Lena

von Wellem28
Am
Beiträge: 90
Registriert: 9. April 2015, 16:07

Keine Unterstützung durch Freund

SickChick hat geschrieben:
Hallo Lena!
Danke für die Mail.Ich hatte vorher Avonnex und jetzt Plegridy (intramuskulärer) das letzte Vertrage ich besser und mit den Einstichstellen ist im Heft oder auf der DVD beschrieben 6Stellen wo Du spritzen kannst.
VG
Michael

Hallo Michael,

danke für deine Nachricht und für den Tipp mit dem Film! Hört sich interessant an.
Ich schau mal ob man die DVD auch schon ausleihen kann. Hab mir gerade das Buch bestellt: "Wir haben MS und keiner sieht es! Multiple Sklerose - unsichtbare Symptome" von Caroline Regnard-Mayer. Hab ich zufällig gesehen und es hat gute Bewertungen und kostet nur 6 Euro. Vielleicht liest es ja auch mal mein Freund.... ;-)

Ja, ich weiß, dass eine rote Stelle nach der Plegridy-Injektion normal ist. Neu ist, dass die erst nach ca. 5 Tagen plötzlich auftritt. Bei Copaxone kam das spätestens am nächsten Tag und ging schneller weg. Naja.
Nimmst du auch Plegridy?

Gruß, Lena

von Wellem28
Am
Beiträge: 90
Registriert: 9. April 2015, 16:07

Keine Unterstützung durch Freund

SickChick hat geschrieben: Hallo Sick Chick!
Danke für die Mail. Ja ich nehme Plegridy, da kommen die Aushärtungen an der Einstichstelle auch erst mal 2-3Tagen, ich wills mal mit dem Kühlpad versuchen. Dadurch, das es alle 2Wochen gespritzt wird passiert alles später laut Hotline. Frag die doch mal. Wenn Du "kleine graue Wolke" ins Internet eingibst kannst den Werbefilm dazu sehen, da bekommst Du einen Eindruck
VG
Michael


Hallo Michael,

danke für deine Nachricht und für den Tipp mit dem Film! Hört sich interessant an.
Ich schau mal ob man die DVD auch schon ausleihen kann. Hab mir gerade das Buch bestellt: "Wir haben MS und keiner sieht es! Multiple Sklerose - unsichtbare Symptome" von Caroline Regnard-Mayer. Hab ich zufällig gesehen und es hat gute Bewertungen und kostet nur 6 Euro. Vielleicht liest es ja auch mal mein Freund.... ;-)

Ja, ich weiß, dass eine rote Stelle nach der Plegridy-Injektion normal ist. Neu ist, dass die erst nach ca. 5 Tagen plötzlich auftritt. Bei Copaxone kam das spätestens am nächsten Tag und ging schneller weg. Naja.
Nimmst du auch Plegridy?

Gruß, Lena