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Moin an alle, Ich habe die Diagnose MS seit 2 Jahren. Die erste medikamentöse Therapie geschah mit Copaxone, ws ich mir ca. 14 oder 15 Monate gespritz habe. Dann wurde im MRT ein neuer Herd entdeckt. Einen Schub hatte ich nicht. Auf Grund dieses Herdes bekam ich ein neues Medikament. Wie ist das bei...

Moin Sandra, ich denke mal, so, wie du es planst, Vumerity einzunehmen, wird nichts dagegen sprechen. Mittlerweile wirst du es wohl auch schon gemacht haben. Da ich an 5 Tagen in der Woche um 4.30 Uhr aufstehen muss, und ich auch sonst ein Frühaufsteher bin, nehme ich Vumerity entweder um 5.00 Uhr u...

Moin Sandra, genau so wie du es jetzt tust, habe ich mich auch mit Vumerity gesteigert, und es hat prima geklappt. Bis heute keinerlei Nebenwirkungen wegen des Medikaments. Ich nehme die Kapseln immer recht pünktlich ein, plus/minus eine Stunde und immer beim Essen. Laut Beipackzettel sollen auf jed...

Moin Sandra, ich nehme Vumerity seit etwa 2 Monaten. Bis zur endgültigen Tagesdosis von 2 x 2 Kapseln habe ich mir - auf Anraten meines Neurologen - 4 Wochen Zeit gelassen, und das hat prima geklappt. Hatte bisher keinerlei Nebenwirkungen, nd hoffe natürlich, das es so bleben wird. Alles Gute ... zw...

Hallo Sandra,

ich nehme seit ca. 2 Monaten Vumerity, nach dem ich über ein Jahr Copaxone gespritz habe. Vumerity vertrage ich hervorragend, keinerlei Nebenwirkungen.

Alles Gute ...

Moin an alle, Tecfidera hatte mir erst leichte, dann stärkere Nebenwirkungen ( Magenschmerzen ) verursacht. Nun nehme ich Vumerity. Hatte von Anfang an keine Probleme und bin bis jetzt zufrieden damit. Wenn Vumerity nun auch noch Schübe und Herde verhindert, bin ich glücklich. zwinker Alles Gute ...

Moin an alle Nun bin ich also auch in der 3. von 4 Eingewöhnungswochen mit Tecfidera. Die ersten 2 Wochen verliefen total unproblematisch: kein Flush, keine Magen- Darmbewschwerden. Jetzt in der 3. Woche, morgens 230 g, abends 120g, begannnen die Nebenwirkungen. Erst leichte Magenschmerzen, die ich ...

Moin, Rainer Danke für deine Reaktion auf meinen Beitrag hier. Es freut mich für dich, dass du die ersten Wochen mit Tecfidera recht gut geschafft hast. Weiter so! Ich lese mich so durchs www, und - du hast Recht - man liest viel negatives. Wie das eben so ist; auch im "wahren" Leben. Das ...

Moin, ihr Lieben. Nach ca. einem Jahr Cobaxone soll ich nun auch auf Tecfidera umstellen. Im Januar wird es wohl los gehen. Ich sammel grad ein paar "Erfahrungen" mit Tecfidera, die andere gemacht haben. Schiet ist, dass es hier offensichtlich auch Flushs gibt. Unter Copaxone habe ich dies...

Hallo Steffi, ich bin auch noch sehr neu hier in diesem Forum, und bin - genau wie du - recht alt für eine Erstdiagnose. Meine habe ich vor 3 Monaten mit 56 Jahren bekommen. Was wohl aber der Vorteil dieser " Kombination " ist, ist, dass die Prognose für ein gutes - sehr gutes Leben mit MS...

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Re: Vumerity

Re: Vumerity

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Re: Tecfidera

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Re: Tecfidera

Re: Tecfidera

Re: Tecfidera

Re: Ich bin jetzt auch neu hier.....