hab das sogar hier gepostet, aber nur wenig Reaktion:Karlauscham hat geschrieben:
Im übrigen las ich heute im DMSG Forum:
http://www.dmsg.de/multiple-sklerose-forum/index.php?w3pid=msforum&kategorie=forum&tnr=8&mnr=327732&page=1#mnr327756
nein es gehen auch andere Links, nur keine mit https://....Karlauscham hat geschrieben: Verlinken lassen sich wohl auch nur die MsLife Links?
Naja Biogen hat das Patent noch ca 9 Jahre... dann fällt das weg.day hat geschrieben: DANKE für diesen Beitrag, schön dass es hier doch noch Menschen gibt die auch solche Sachen hier rein schreiben, bravo kann ich da nur sagen. Auch solche Berichte gehören hier rein damit sich die Leute hier mal Gedanken machen. Gestern hab ich auch einen ähnlichen Bericht gefunden, ist zwar von 2013 aber das ist ja noch nicht so lange her. Ich stelle dir mal den Link dazu rein:
http://www.zeit.de/2013/33/multiple-sklerose-medikament-tecfidera
https://... geht nicht.day hat geschrieben: Auch das war Früher besser, man konnte den Link hier nur anklicken und war dann gleich auf dem Link, heute muss man ihn kopieren und in die Adresszeile einfügen, ist umständlicher und deshalb wird es kaum noch gemacht. Absicht???????? Ein Schelm ist wer da Böses denkt.
Vorallem hat man die PML Diskusion um Tysabri gelöscht...day hat geschrieben: Wir alten Hasen sind hier leider mundtot gemacht worden.Biogen, der Betreiber dieses Forums, hat das Forum hier schnell mal umgeändert und unsere Beiträge von mehreren Jahrzehnten einfach nicht mehr hier eingestellt, wahrscheinlich wurden sie sogar gelöscht damit neue MSler keinen Zugriff auf kritische Berichte bekommen, die sind heute alle schön hörig und schlucken oder spritzen was ihnen gesagt wird.
Die alten Hasen wurde von der Technik hier vertrieb, vorallem das ständige Anmelden und die verweigerung von Cookies ist hier besonders nervend, ich schaue auch nur noch alle paar Wochen mal rein, wenn ich mal wieder Langeweile habe.day hat geschrieben: Früher wurden hier sehr viele kritische Berichte geschrieben unter anderem über Sinn und Unsinn mancher Präparate, auch wie die Teilnehmer hier mit ihnen zurecht gekommen sind oder auch nicht, es herrschte ein reger Austausch über alle MS-Medikamente und wie sich die Pharma an uns eine goldene Nase verdient.
Wie arm würden die werden wenn ein Mittel gegen MS erfunden wurde oder würde, nicht sehr arm denn man würde es ganz schnell in einer Verbrennungsanlage vernichten damit es nur keiner findet und die Geschäfte versaut.
Hier waren früher ganz viele alte Hasen die auch Jahrzehnte keine Basistherapie gemacht haben und denen ging und geht es auch heute noch gut, wir brauchen diese Medikamente mit ihren unangenehmen Nebenwirkungen nicht gegen die man andere Medikamente nehmen muss damit es einem wieder einigermaßen gut geht......und schon wieder höre ich die Kassen klingeln.
Das Problem auch hierbei sind die unseriösen Durchschnittswerte der Studien.day hat geschrieben: Bei Basistherapien (BT) z.B. gibt es nur eine 30%ige Erfolgsquote und jeder der MS diagnostiziert bekommt muss unbedingt, am besten schon gestern, eine anfangen. Da wird nicht gefragt: möchten sie eine BT nehmen sondern welche wollen sie nehmen damit sie nicht im Rollstuhl landen.Info z.B. :
https://www.dmsg.de/multiple-sklerose-forum/index.php?w3pid=msforum&kategorie=forum&tnr=8&mnr=323301
Es mangelt an Aufklärung.day hat geschrieben: Mich erschreckt es immer wieder wenn ich hier lese wie viele MSler Hammermedikamente nehmen obwohl sie noch lange keine so schweren Symptome haben dass es diese Medis rechtfertigen würde. Genauso lassen sich ganz viele für jedes Zipperlein gleich immer Kortison geben ohne zu bedenken was es mit ihnen macht. Denkt denn keiner mehr an seine Zukunft, lebt es sich etwa mit Osteoporose besser als mit Kribbeln, Druckschmerz, oder Kälte-oder Wärmegefühl?
Das geht auch in den Privaten MS Foren, aber da kommt man nur nach Anmeldung rein und googel findet die Beträge nicht.day hat geschrieben: Für solche Informationen kann man heute nur noch in das DMSG-Forum gehen da werden solche Themen noch richtig ausdiskutiert und kritische Berichte werden nicht gelöscht.
https://www.dmsg.de/multiple-sklerose-forum/index.php?w3pid=msforum&kategorie=forum&tnr=8&mnr=324436
Naja, alle haben gemeckert, aber viel von dennen sind auch geblieben und haben sich mit der neuen Gestalltung abgefunden.day hat geschrieben: http://www.ms-life.de/ms-community/diskussionsforum/beitraege//dieses_forum_ist_eine_zumutung_fuer_alle_die_ms_haben/
Nun hoffen wir mal dass dieser Beitrag hier nicht auch noch gelöscht wird,
Die deutsche Gesetzgebung lässt soche Preise zu...Wasserfloh hat geschrieben: Hallo,
diese Neuigkeit wollte ich mal posten. 47% Umsatzplus bei MS-Medikamenten ist schon eine Hausnummer!
Mehr dazu hier (für die, die es interessiert):
http://www.fool.de/2015/03/13/vergiss-gilead-sciences-hier-sind-3-biotech-aktien-die-besser-sind/
Da sollte für uns MS-Patienten und Avonex/Tysabri/Tecfidera/Plegridy-"Kunden" zu mindestens mal ein Freibier rausspringen, wir tragen schließlich zu dem Erfolg mit bei
LG Harry
Hi erna,erna-bleibt-erna hat geschrieben: Hallo Susaen,
vielen Dank für deine Bemühungen.
Lesen aber nicht antworten das kennt man hier ja!
Einen schönen Abend wünscht erna
Hi Denise,day hat geschrieben: Hallo susaen,
vielen Dank für deine so ausführliche Antwort, da ist ja ganz schön viel Info drin die ich noch nicht hatte, leider bin ich noch nicht dazu gekommen mir die Links von dir anzusehen, bin zur Zeit ziemlich viel unterwegs.
Sobald ich das gemacht habe werde ich dir ganz bestimmt nochmal schreiben, du scheinst sehr belesen zu sein rund um das Thema MS. Deine Ausführlichkeit erinnert mich an unsere gute alte Renate_S von der konnte ich sehr viel lernen.
So ich muss jetzt aber schnell in mein Bett, dir eine gute Nacht.
LG Denise
Hallo susaen,susaen hat geschrieben: Hi Denise,
danke für die Blumen, aber Renate_S und ich unterscheiden uns doch sehr...
Wenn du meine private E-Mail willst, schreib mir hier einfach eine PN, dann kann keiner mehr mitlesen...
Grüße
susaen
