Hallo Allerseits, bin seit heute auf mslife.Wollte mich gleich mal anmelden.Werde wohl desöfteren hier unterwegs sein.
Habe die Diagnose gesichert seit Juni diesen Jahres--PPMS.
Symtome, wie Schwindel,Gangunsicherheit waren schon etwas länger präsent.Aber was willste machen.Das Leben muß,soll und wird auch weitergehen.
Das unangenehmste was ich bis jetzt hatte war die Lumbalpunktion.Jetzt wurde mir vorgeschlagen eine Intrathekale Kortisontherapie(Triamcinolonacetonid)zu machen.Das geht ja nun halt nur mittels Lumbalpunktion. Hat jemand Erfahrung damit?Habe in den Foren nichts gefunden .Sage schon mal Danke
Danke für Deine Antwort.Ja Thema Medikamente ist sehr komplex.Bei PPMS gibt's ja auch nicht so viele Möglichkeiten.Aber möglweise meldet sich noch jemand mit Erfahrungen.
Hallo,wie weit ist das Bei Ihnen mit PPMS,weil mein Mann hat das zeit 2009 und er muss alle drei Monaten in der Uni und bekommt Kortison,ich muss aber sagen mein Mann hat auch noch andere Krankheit mit dem Augen,Spastik,Klonus,Inkontinenz und so vieles,wie es ist bei Ihnen?Lg Mechthild
