... Dienstag ...

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von Gast
Am

... Dienstag ...

Hallo

herzlichen Dank an Euch alle - Gudrun, Karin, Silke, Tina, Lissy
und an all diejenigen, die heute morgen an mich gedacht haben. Das hat sehr gut getan :-) .
(Ich hoffe, ich habe niemanden von Euch vergessen - sonst sorry, bitte.)

@ Karin, ich hatte keinen neuen Schub, als letzte Woche neue MRT-Bilder gemacht wurden.
Da aber u.a ein aktiver Herd (unter Kontrastmittel) zu sehen war und ich über`s Wochenende
Sensibilitätsstörungen bekam, wurde gleich gestern mit der Cortison-Stoßtherapie begonnen.
3x1000mg, diesmal aber Methylprednisolut und das als Infusion. Bisher bekam ich Prednisolon
als Spritze - das war immer der Hammer. Dieses Mal ist es viel erträglicher.

Jetzt beginnt auch eine BT mit Rebif (nicht mit Copaxone), weil das für mich und meinen Verlauf
die bessere Variante zu sein scheint. Im Gespräch war noch Avonex, wobei ich eher zu Rebif
tendiere. Man sah auf den neuesten MRT-Bildern viele neue Vernarbungen, von den Entzündungen
ich aber nichts bemerkt habe. Daher jetzt Beginn der BT.

@ Lissy, in Tablettenform habe ich auch große Probleme beim Cortison mit dem Magen,
aber auch die Infusion geht nicht ohne weiteres an meinem Magen vorbei.

Ich wünsche Euch allen einen schönen Nachmittag. Lasst es Euch gut gehen.

Ich stelle Euch noch einen Kaffee hin - lasst ihn Euch schmecken.
Ich habe jetzt Ruhepause, muss meinen "Cocktail" sacken lassen.

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GB Bilder - Grüße

Macht`s gut.
LG Claudia


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von Trof
Am
Beiträge: 4466
Registriert: 2. Februar 2013, 20:39

... Dienstag ...

Hallo Claudia,

Ist ja blöd mit dem Schub bei Dir.

Hattest Du bisher keine BT gemacht? Ich Spritz Avonex und es wirkt bei mir bisher gut.

Ich hoffe Du bekommst bei Deinen Infusionen Magenschutz dazu. Ich hatte ja auch 5 x dieses Cortison im KH und sogar noch eine bestehende Gastritis dabei.

Die haben mir da nen hohen Schutz dazu gegeben. So hab ich es dann gut vertragen zum Glück.

Wünsche Dir das es unter einer BT dann bei Dir wieder aufwärts geht.

LG Steffi

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von leowak
Am
Beiträge: 950
Registriert: 13. Juni 2013, 13:26

... Dienstag ...

Hallo zusammen,

Bin wieder angekommen...jetzt bin ich platt...musste zwar nur sitzen und reden, aber das ist ganz schön anstrengend...:(

Helga & Lissy: Jau, die Nägel sind jetzt wieder chic. Ich mache das alle 4 Wochen, im Sommer alle 3 Wochen, da meine Nägel dann schneller wachsen. Ist ein Teil des Luxus den ich mir gönne, neben Friseur.

Jetzt erst mal Päuschen machen und dann schau'n wir weiter. Heute ist mir sehr schwindelig vom spritzen gestern. Aber das kalkuliere ich immer mit ein in meine Tagesplanung.

Also macht es gut...bis später mal.

LG Karin

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von petra112
Am
Beiträge: 2895
Registriert: 23. Januar 2013, 18:23

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Mandy2009 hat geschrieben: Hallo

herzlichen Dank an Euch alle - Gudrun, Karin, Silke, Tina, Lissy
und an all diejenigen, die heute morgen an mich gedacht haben. Das hat sehr gut getan :-) .
(Ich hoffe, ich habe niemanden von Euch vergessen - sonst sorry, bitte.)

@ Karin, ich hatte keinen neuen Schub, als letzte Woche neue MRT-Bilder gemacht wurden.
Da aber u.a ein aktiver Herd (unter Kontrastmittel) zu sehen war und ich über`s Wochenende
Sensibilitätsstörungen bekam, wurde gleich gestern mit der Cortison-Stoßtherapie begonnen.
3x1000mg, diesmal aber Methylprednisolut und das als Infusion. Bisher bekam ich Prednisolon
als Spritze - das war immer der Hammer. Dieses Mal ist es viel erträglicher.

Jetzt beginnt auch eine BT mit Rebif (nicht mit Copaxone), weil das für mich und meinen Verlauf
die bessere Variante zu sein scheint. Im Gespräch war noch Avonex, wobei ich eher zu Rebif
tendiere. Man sah auf den neuesten MRT-Bildern viele neue Vernarbungen, von den Entzündungen
ich aber nichts bemerkt habe. Daher jetzt Beginn der BT.

@ Lissy, in Tablettenform habe ich auch große Probleme beim Cortison mit dem Magen,
aber auch die Infusion geht nicht ohne weiteres an meinem Magen vorbei.

Ich wünsche Euch allen einen schönen Nachmittag. Lasst es Euch gut gehen.

Ich stelle Euch noch einen Kaffee hin - lasst ihn Euch schmecken.
Ich habe jetzt Ruhepause, muss meinen "Cocktail" sacken lassen.

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GB Bilder - Grüße

Macht`s gut.
LG Claudia

Hallo Claudia

Freut mich, dass Du die zweite Runde geschaft hast.
Ruh Dich jetzt aus die Ruhe brauchste jetzt...

LG Gudrun


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von petra112
Am
Beiträge: 2895
Registriert: 23. Januar 2013, 18:23

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leowak hat geschrieben: Hallo zusammen,

Bin wieder angekommen...jetzt bin ich platt...musste zwar nur sitzen und reden, aber das ist ganz schön anstrengend...:(

Helga & Lissy: Jau, die Nägel sind jetzt wieder chic. Ich mache das alle 4 Wochen, im Sommer alle 3 Wochen, da meine Nägel dann schneller wachsen. Ist ein Teil des Luxus den ich mir gönne, neben Friseur.

Jetzt erst mal Päuschen machen und dann schau'n wir weiter. Heute ist mir sehr schwindelig vom spritzen gestern. Aber das kalkuliere ich immer mit ein in meine Tagesplanung.

Also macht es gut...bis später mal.

LG Karin
Hallo Karin

Neue Nägel machen immer glücklich. Habe ich auch bestimmt 8 Jahre, alle vier Wochen gemacht., man fühlt sich super.....

LG Gudrun

von Gast
Am

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Trof hat geschrieben: Hallo Claudia,

Ist ja blöd mit dem Schub bei Dir.

Hattest Du bisher keine BT gemacht? Ich Spritz Avonex und es wirkt bei mir bisher gut.

Ich hoffe Du bekommst bei Deinen Infusionen Magenschutz dazu. Ich hatte ja auch 5 x dieses Cortison im KH und sogar noch eine bestehende Gastritis dabei.

Die haben mir da nen hohen Schutz dazu gegeben. So hab ich es dann gut vertragen zum Glück.

Wünsche Dir das es unter einer BT dann bei Dir wieder aufwärts geht.

LG Steffi

Hallo Steffi,

ich hatte bisher (über 20 Jahre) eine günstige Form von MS mit wenigen (ca. 5-6) Schüben und sehr vielen guten Jahren ohne Probleme, und bei einem Schub hat bisher immer die Stoßtherapie geholfen, ohne dass große Einschränkungen zurück geblieben sind. GsD !!!

Da meine "Freundin" bisher so "lieb" war (so hat`s der Neurologe gestern ausgedrückt) müssen wir jetzt nachhelfen,
dass sie weiterhin so "lieb" bleibt. Deswegen beginnt jetzt dann die BT .
Für mich ist scheinbar Rebif das derzeit passendste Medikament. Laut ausführlichem Gespräch mit meinem Neurologen.
Morgen, beim 3. "Cortison-Cocktail", muss ich meinen Schulungstermin mit der MS-Schwester ausmachen - und dann geht`s irgendwann los.

Wünsche Dir alles Gute , Steffi.

LG und noch einen schönen Abend.
Claudia

von x-girl
Am
Beiträge: 432
Registriert: 25. Januar 2013, 19:31

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Hallo Ihr Lieben,

­noch kurz einen Abendgruß von mir.

LG
­Jutta :-)

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