FÜR ME?NE BESTE FREUND?N

Liebe Foris,

heute will ich euch einen kleinen Video zeigen. Es wird einige von euch geben die wahrscheinlich sagen was hat das mit uns zu tun. Hat es wohl denn wir sind auch chronisch kranke Menschen.

Meine beste Freundin, die ich schon aus der ersten Klasse kenne, hat seit ein paar Jahren Fibromyalgie (kurz genannt Fibro). Die Fibros haben aehnliche Beschwerden wie wir.

Wer sich überwindet diesen kleinen Video bis zum Schluss (ungef 15 Minuten) anzusehen wird mich dann auch verstehen. Wer es nicht tut sollte einfach meinen Beitrag vergessen. Mich hat der Video persönlich sehr beeindruckt. Wünsche euch eine gute Nacht oder wenn ihr erst Morgen früh hereinschaut guten Morgen.

LG
Jutta
http://youtu.be/K98apxS0bwI

Hallo Jutta

Ich wusste nie genau was diese Krankheit ist oder bedeutet.

Danke für diesen Beitrag, ich wünsche deiner Freundin viel Kraft.

lg. Werner

Hallo Jutta,

ich will definitiv nicht tauschen !!!

Ich fand den Film sehr bewegend !

Vielen Dank für den aufklärenden Film.

Dagegen erscheint mir MS wie eine leichte Sommergrippe.

G.s.D. habe ich nur MS.

Den Film sollte sich jeder angucken !

Alles Gute und liebe Grüße,

Jörg

hallo Jutta

ichhabe mir den Film bis zum Schluss angesehen ... er macht sehr nachdenklich.

dass MS dagegen wie ne Sommergrippe ist, möchte ich jetzt nicht unbedingt sagen - denn ich glaube, es gibt bei der Fibro (wie bei der MS) unterschiedliche Verläufe - von leicht bis schwer. .... habe ebenfall eine Freundin die Fibro hat

auf jeden Fall sollte jeder, der einen Fibro-erkrankten um sich hat, den Film mal sehen ...der meiner Meinung nach, auch großteils auch für MS gültig ist

Machts gut

LG, tiffi

Hallo Tiffi,

ja, ok, der Vergleich mit einer Sommergrippe, war vielleicht etwas unpassend.

Ich finde auch, dass es von den Auswirkungen viel mit MS gemeinsam hat (!).

Ich kannte vorher Fibro nicht, habe mich ehrlich gesagt auch nicht näher mit

dieser Krankheit auseinander gesetzt. Nicht aus Faulheit oder Desinteresse,

die MS beschäftigt mich schon genug.

Aber der Film ist wirklich gut gemacht.

Was es wirklich bedeutet MS zu haben, werden die "Frischlinge" erst im Laufe

der Jahre lernen.

Der Mensch wächst mit seinen Aufgaben, also auch in die Krankheit hinein.

Man lernt, damit umzugehen.

Die MS vergisst NIEMANDEN, sie ist äußerst treu.

Auch wenn man vielleicht die ersten Jahre nicht viel davon merkt.

MS-Frischlinge sollten es berücksichtigen und sich vielleicht

ein wenig darauf einstellen.

Die Zeit wird kommen ! Nicht als ultima ratio, aber sie wird kommen.

Vielleicht streichelt sie euch ja auch nur.

Aber auf die MS ist Verlass.

Entschuldigung Jutta, ich wollte deinen Beitrag nicht missbrauchen.

Liebe Grüße und alles Gute für alle Betroffenen, egal wovon.

Jörg

hallo Tiffi

meine Mama ( ist vor 1 jahr verstorben)

und meine Schwester haben Fibromalgie

weiss was das heist

wünsche alles Liebe

simone

Hallo Jutta,

Habe mir den Film abgesehen...hat mich sehr berührt.... Sind doch so einige Parallelen....

Ich möchte auch definitiv nicht tauschen und wünsche deiner Freundin und allen Betroffenen viel viel Kraft und viele Menschen, die bereit sind zu verstehen und ihre Engstirnigkeit ablegen...

Liebe Grüße Karin

Hallo Jutta

Danke, danke, es ist schon alles gesagt .....geschrieben.......

Hatte auch immer das Gefühl gemobbt zu werden. Es hat mich sehr bewegt.

LG Marlis

Hallo Jutta,

ich habe mir den Film zu Ende angesehen. Er macht mich sehr nachdenklich, es gibt viele Paralelen zu unserer Erkrankung. Ich meine damit die Auswirkungen, die wir auch kennenlernen, wie z.B.,dass der Freundeskreis sehr überschaubar wird, oder auch die Einschränkungen, die wir jeden Tag aufs neue in Kauf nehmen müssen.

Oder auch das unplanbare: An Tagen, an denen es mir gut geht nehme ich mir viel vor für die nächsten Tage um in den nächsten Tagen dann wieder fest zu stellen, dass die Grenzen schneller kommen, als mir lieb ist.

Ich finde es schwer zu dem Film jetzt die richtigen Worte zu finden. Aber vielen Dank für den Beitrag.

Alles Gute für Deine Freundin.
Viele liebe Grüße
Jutta

Hallo Jutta,

das ist wirklich eine schlimme Krankheit und ich würde auch nicht tauschen wollen. Vor allem, da es ja praktisch nur eine symptomatische Behandlung gibt. Das ist noch schlimmer als bei der MS, hier gibt es wenigstens die Interferone und anderen medikamentöse Therapien, die zumindest einem Teil von uns hilft.

Insgesamt sind die Auswirkungen der Krankheit sehr identisch mit denen bei uns, bei einem mehr als beim anderen.

Danke für diesen informativen Film. Ich kenne niemanden mit dieser Erkrankung, aber man sieht sie den Menschen ja nicht an und ich weiß nicht, wer von den Menschen, mit denen man zusammenkommt, vielleicht davon betroffen ist.

Alles Gute für Deine Freundin und zumindest bei Dir findet sie ja schon mal volles Verständnis.

Liebe Grüße, Helga

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