Das Frühstück ist da, guten Appetit! Alles, was fehlt, wird noch gebracht.
LG Helga
Tagesecho / Dienstag / 10.10.23
Tagesecho / Dienstag / 10.10.23
Guten Morgen!
Das Frühstück ist da, guten Appetit! Alles, was fehlt, wird noch gebracht.
LG Helga
Das Frühstück ist da, guten Appetit! Alles, was fehlt, wird noch gebracht.
LG Helga
Re: Tagesecho / Dienstag / 10.10.23
Noch einmal guten Morgen!
Birgit, hoffentlich ist die Zeit ohne Wasser gestern gut vergangen. Wir haben das ja auch schon gehabt, Wasser in Eimern und Töpfen. Wenn man es weiß, kann man sich wenigstens darauf einstellen. Da merkt man dann, wie selbstverständlich es für einen ist, wenn normalerweise immer Wasser da ist und wie gedankenlos man auch oft Wasser vergeudet. Hoffentlich geht es jetzt auch zügig weiter mit der Baustelle vor dem Haus. Vielleicht hätte man den Verantwortlichen mal einen Kalender schenken sollen, sie wußten vielleicht nicht, wann der August zu Ende war!?!
Caro, während der Schulzeit sind die Hausaufgaben wohl ein ständiger Streßfaktor, da brauchst du gute Nerven!
Steffi, wenn dein Sohn die Schule jetzt öfters im Home-Office machen kann, ist das auch für dich von Vorteil, dann kann er dir auch eher mal helfen beim Einkaufen. Alles Gute und viel Erfolg für den Besuch beim Phlebologen,
Tiffi, gestern ging es dir nicht so gut, aber zum Abend hin wurde es ja besser. War es tagsüber soo warm bei euch? Das Abendbild war sehr schön, genau so stelle ich mir einen typischen lauen Sommerabend in Italien vor!
Danke für eure guten Wünsche für Paulina. Also vor Weihnachten war es ihr ja ganz schlecht gegangen, da hat der Aufenthalt in der Schmerzklinik in Königstein schon gut geholfen. Aber insgesamt hat sie einfach sehr oft Kopfschmerzen und versäumt viel in der Schule. Und wenn es ihr mal besser geht, ist sie immer nur am Nachholen. Hier in Stuttgart gehen die Bestrebungen dahin, die Belastbarkeit im Alltag zu erhöhen. Sie dürfen sich den ganzen Tag nicht zurückziehen aufs Zimmer, erst abends ab 19.00 Uhr. Die Handyzeit ist auch stark eingeschränkt, damit die Kinder nicht ständig am rumdaddeln sind. Es sind 18 Kinder mit Migräne auf der Station von 12 bis 16. Sie ist ja 16 und wohl die älteste. Sie teilt sich ein Zimmer mit einer 13jährigen, die nicht viel reden würde (außer am Telefon in 2 Sprachen) und ziemlich stark geschminkt wäre.
Gestern Abend schrieb meine Tochter, Paulina fände es schrecklich und wäre fix und fertig. Sie ist ja so geräuschempfindlich, es wäre alles so laut und sie hätte starke Kopfschmerzen, die Jungen wären noch viel schlimmer als ihr Bruder, die würden nur rumrennen und Krach machen und niemand würde was sagen. Und am Abend im Zimmer würde dauernd jemand von den Kindern reinkommen oder sie würden die Tür aufreißen und dann weglaufen.
Na ja, der erste Tag ist ja immer sehr ungewohnt. Ich hoffe, sie wird sich bald einleben und dort zurechtkommen. Am Sonntag fahren die Eltern und der Bruder zu ihr. Es ist 4 Stunden Besuchszeit, die außerhalb der Klinik verbracht werden muß, das gehört zur Behandlung.
Ich will heute mal zum Tedi fahren und dann beim Globus reinschauen, der ist direkt darüber in demselben Gebäude.
Ich wünsche euch einen schönen Dienstag. LG Helga
Birgit, hoffentlich ist die Zeit ohne Wasser gestern gut vergangen. Wir haben das ja auch schon gehabt, Wasser in Eimern und Töpfen. Wenn man es weiß, kann man sich wenigstens darauf einstellen. Da merkt man dann, wie selbstverständlich es für einen ist, wenn normalerweise immer Wasser da ist und wie gedankenlos man auch oft Wasser vergeudet. Hoffentlich geht es jetzt auch zügig weiter mit der Baustelle vor dem Haus. Vielleicht hätte man den Verantwortlichen mal einen Kalender schenken sollen, sie wußten vielleicht nicht, wann der August zu Ende war!?!
Caro, während der Schulzeit sind die Hausaufgaben wohl ein ständiger Streßfaktor, da brauchst du gute Nerven!
Steffi, wenn dein Sohn die Schule jetzt öfters im Home-Office machen kann, ist das auch für dich von Vorteil, dann kann er dir auch eher mal helfen beim Einkaufen. Alles Gute und viel Erfolg für den Besuch beim Phlebologen,
Tiffi, gestern ging es dir nicht so gut, aber zum Abend hin wurde es ja besser. War es tagsüber soo warm bei euch? Das Abendbild war sehr schön, genau so stelle ich mir einen typischen lauen Sommerabend in Italien vor!
Danke für eure guten Wünsche für Paulina. Also vor Weihnachten war es ihr ja ganz schlecht gegangen, da hat der Aufenthalt in der Schmerzklinik in Königstein schon gut geholfen. Aber insgesamt hat sie einfach sehr oft Kopfschmerzen und versäumt viel in der Schule. Und wenn es ihr mal besser geht, ist sie immer nur am Nachholen. Hier in Stuttgart gehen die Bestrebungen dahin, die Belastbarkeit im Alltag zu erhöhen. Sie dürfen sich den ganzen Tag nicht zurückziehen aufs Zimmer, erst abends ab 19.00 Uhr. Die Handyzeit ist auch stark eingeschränkt, damit die Kinder nicht ständig am rumdaddeln sind. Es sind 18 Kinder mit Migräne auf der Station von 12 bis 16. Sie ist ja 16 und wohl die älteste. Sie teilt sich ein Zimmer mit einer 13jährigen, die nicht viel reden würde (außer am Telefon in 2 Sprachen) und ziemlich stark geschminkt wäre.
Gestern Abend schrieb meine Tochter, Paulina fände es schrecklich und wäre fix und fertig. Sie ist ja so geräuschempfindlich, es wäre alles so laut und sie hätte starke Kopfschmerzen, die Jungen wären noch viel schlimmer als ihr Bruder, die würden nur rumrennen und Krach machen und niemand würde was sagen. Und am Abend im Zimmer würde dauernd jemand von den Kindern reinkommen oder sie würden die Tür aufreißen und dann weglaufen.
Na ja, der erste Tag ist ja immer sehr ungewohnt. Ich hoffe, sie wird sich bald einleben und dort zurechtkommen. Am Sonntag fahren die Eltern und der Bruder zu ihr. Es ist 4 Stunden Besuchszeit, die außerhalb der Klinik verbracht werden muß, das gehört zur Behandlung.
Ich will heute mal zum Tedi fahren und dann beim Globus reinschauen, der ist direkt darüber in demselben Gebäude.
Ich wünsche euch einen schönen Dienstag. LG Helga
Re: Tagesecho / Dienstag / 10.10.23
Guten Morgen zusammen,
danke fürs Frühstück Helga.
In Echt frühstücke ich auch gerade.
War schon bei der KG, aber ich esse meist erst danach.
Also zu Hause esse ich dann immer noch eben einen halbe Müsli Riegel, damit ich nicht meine ganzen Tabletten nüchtern nehmen muss und wegen der Kohlenhydrate (Migräne). Da soll der Spiegel ja nicht so absacken.
Das ausgiebige Frühstück folgt dann nach der Therapie.
Das klingt ja alles gar nicht gut bei Paulina.
Hoffentlich ist die Klinik dann das Richtige. Klingt derzeit nur leider nicht so.
Es ist wirklich schwierig eine Weg für sich zu finden. Besonders wenn man noch so jung ist und eigentlich was erleben und sich nicht mit Kranksein beschäftigen möchte.
Tut mir wirklich sehr leid für sie.
Vor ein paar Monaten habe ich ein Interview gesehen von einer Ärztin aus dem Klinikum Essen, die eine Kopfschmerzambulanz leitet und sie hat es treffend beschrieben.
Die hatte ich schonmal gesehen in einer anderen Sendung, weil sie auch Schwindel behandelt.
Sie sagt man muss seinen eigenen Weg finden, der einem gut tut.
Man sei nicht machtlos gegen Migräne, man muss aber rausfinden, was geht und was nicht und da sei jede Migräne sehr individuell. (sie leidet selbst auch darunter)
Ich hab damals danach einiges geändert und ihre Worte beherzigt.
Versuche viel zu Fuß zu gehen, sprich Bewegung im Alltag, möglichst nicht zu lange zu schlafen, auch am WE nicht.
Dann lieber Mittags nochmal kurz hinlegen.
Dann esse ich kleinere Portionen über den Tag verteilt, damit man nicht zu lange ohne Kohlenhydrate ist.
Auch mehr Trinken soll helfen, und wenn es unterwegs mal nur ein kleiner Schluck Wasser ist. Habe immer eine Flasche Wasser dabei!
Progressive Muskelentspannung versuche ich auch tgl zu machen. Die tut mir auch sehr gut.
Mache da extra eine für Kinder, weil die nicht so lange dauert.
10 min reichen da völlig.
Und dann nehme ich ja noch die Nahrungsergänzung.
Seit ich das alles mache, haben sich meine Migräne Tage im Monat um mehr als die Hälfte reduziert und da die Anfälle, auch weniger intensiv sind, brauche ich auch weniger Triptane.
Wenn sie sehr geräuschempfindlich ist, dann sollte sie für unterwegs immer Ohropax o.ä. dabei haben.
Da kann man den Lärm draußen dann bei Bedarf mit dämpfen.
Und eine Sonnenbrille habe ich auch immer dabei.
Ich bin schon bei normaler Helligkeit sehr lichtempfindlich und die Brille hilft dann sehr.
Schon kleine Dinge und Hilfen können einem viel helfen.
Ich wünsche Paulina, daß sie auch ihren Weg findet, damit es ihr bald besser geht.
Tiffi
Du hattest gestern geschrieben, daß Du auch geplagt bist von Nervenschmerzen.
Was machst Du denn dagegen? Da das für mich relativ neu ist bin ich für Tips dankbar.
Allen einen schönen Tag
VG Steffi
danke fürs Frühstück Helga.
In Echt frühstücke ich auch gerade.
War schon bei der KG, aber ich esse meist erst danach.
Also zu Hause esse ich dann immer noch eben einen halbe Müsli Riegel, damit ich nicht meine ganzen Tabletten nüchtern nehmen muss und wegen der Kohlenhydrate (Migräne). Da soll der Spiegel ja nicht so absacken.
Das ausgiebige Frühstück folgt dann nach der Therapie.
Das klingt ja alles gar nicht gut bei Paulina.
Hoffentlich ist die Klinik dann das Richtige. Klingt derzeit nur leider nicht so.
Es ist wirklich schwierig eine Weg für sich zu finden. Besonders wenn man noch so jung ist und eigentlich was erleben und sich nicht mit Kranksein beschäftigen möchte.
Tut mir wirklich sehr leid für sie.
Vor ein paar Monaten habe ich ein Interview gesehen von einer Ärztin aus dem Klinikum Essen, die eine Kopfschmerzambulanz leitet und sie hat es treffend beschrieben.
Die hatte ich schonmal gesehen in einer anderen Sendung, weil sie auch Schwindel behandelt.
Sie sagt man muss seinen eigenen Weg finden, der einem gut tut.
Man sei nicht machtlos gegen Migräne, man muss aber rausfinden, was geht und was nicht und da sei jede Migräne sehr individuell. (sie leidet selbst auch darunter)
Ich hab damals danach einiges geändert und ihre Worte beherzigt.
Versuche viel zu Fuß zu gehen, sprich Bewegung im Alltag, möglichst nicht zu lange zu schlafen, auch am WE nicht.
Dann lieber Mittags nochmal kurz hinlegen.
Dann esse ich kleinere Portionen über den Tag verteilt, damit man nicht zu lange ohne Kohlenhydrate ist.
Auch mehr Trinken soll helfen, und wenn es unterwegs mal nur ein kleiner Schluck Wasser ist. Habe immer eine Flasche Wasser dabei!
Progressive Muskelentspannung versuche ich auch tgl zu machen. Die tut mir auch sehr gut.
Mache da extra eine für Kinder, weil die nicht so lange dauert.
10 min reichen da völlig.
Und dann nehme ich ja noch die Nahrungsergänzung.
Seit ich das alles mache, haben sich meine Migräne Tage im Monat um mehr als die Hälfte reduziert und da die Anfälle, auch weniger intensiv sind, brauche ich auch weniger Triptane.
Wenn sie sehr geräuschempfindlich ist, dann sollte sie für unterwegs immer Ohropax o.ä. dabei haben.
Da kann man den Lärm draußen dann bei Bedarf mit dämpfen.
Und eine Sonnenbrille habe ich auch immer dabei.
Ich bin schon bei normaler Helligkeit sehr lichtempfindlich und die Brille hilft dann sehr.
Schon kleine Dinge und Hilfen können einem viel helfen.
Ich wünsche Paulina, daß sie auch ihren Weg findet, damit es ihr bald besser geht.
Tiffi
Du hattest gestern geschrieben, daß Du auch geplagt bist von Nervenschmerzen.
Was machst Du denn dagegen? Da das für mich relativ neu ist bin ich für Tips dankbar.
Allen einen schönen Tag
VG Steffi
Re: Tagesecho / Dienstag / 10.10.23
Hallihallo, auch Guten Morgen geht noch 
Ich bin zurück von der KG, hab wie Steffi noch spät gefrühstückt
Und was soll ich sagen, vorher noch mein sauberes Haus bewundert. Ich habe ja seit September ne Putzfee. Die kommt jetzt in dem Moment, wo ich in die Physio muss.
Es geht zeitlich nicht anders. Aber es ist toll, wenn man heim kommt und dann die schweren Arbeiten wie Böden nass wischen und Dusche putzen erledigt ist.
* Helga, danke fürs Frühstück. Oh man das tut mir so leid für Paulina. Hoffe es wird besser in der Klinik und das war einfach nur ein blöder Start.
* Steffi, alles Gute beim Phlebologen.
Wann findet jetzt eigentlich die StammzellSpende deines Sohnes statt? Super dass er da so mutig ist und das macht.
Wir dürfen das ja leider nicht mehr.
* Tiffi, geht es heute wieder etwas besser?
* Birgit, ich hoffe dass alle Reperaturen bei Euch bald erledigt sind.
Das Wasser geht jetzt hoffentlich wieder dauerhaft.
So, jetzt werde ich mal was in der Küche arbeiten... Will heute Abend Käsespätzle kochen und dazu die Spätzle selbst machen.
LG Caro
Ich bin zurück von der KG, hab wie Steffi noch spät gefrühstückt
Und was soll ich sagen, vorher noch mein sauberes Haus bewundert. Ich habe ja seit September ne Putzfee. Die kommt jetzt in dem Moment, wo ich in die Physio muss.
Es geht zeitlich nicht anders. Aber es ist toll, wenn man heim kommt und dann die schweren Arbeiten wie Böden nass wischen und Dusche putzen erledigt ist.
* Helga, danke fürs Frühstück. Oh man das tut mir so leid für Paulina. Hoffe es wird besser in der Klinik und das war einfach nur ein blöder Start.
* Steffi, alles Gute beim Phlebologen.
Wann findet jetzt eigentlich die StammzellSpende deines Sohnes statt? Super dass er da so mutig ist und das macht.
Wir dürfen das ja leider nicht mehr.
* Tiffi, geht es heute wieder etwas besser?
* Birgit, ich hoffe dass alle Reperaturen bei Euch bald erledigt sind.
Das Wasser geht jetzt hoffentlich wieder dauerhaft.
So, jetzt werde ich mal was in der Küche arbeiten... Will heute Abend Käsespätzle kochen und dazu die Spätzle selbst machen.
LG Caro
Re: Tagesecho / Dienstag / 10.10.23
Hallo,
vor der Arbeit hatte ich leider keine Zeit.
Helga, vom Obstsalat ist sicher noch übrig, das genieße ich jetzt als Nachtisch.
Das ist für Pauline eine große Belastung/Herausforderung. Vor allem wenn sie eher Ruhe gewohnt ist. Es ist zu hoffen, dass sich alles in ein paar Tagen eingespielt hat.
Viert Stunden Besuchszeit ist dann auch nicht viel ( für ein Besuch der Wilhelma...Zoo in Bad Cannstatt...fast zu wenig). Es gibt schöne Parks oder den Fernsehturm ( wahrscheinlich zu rummelig)
Steffi, du scheinst inzwischen einen Weg für dich gefunden zu haben. Demnächst geht es ja los an die Nordsee?
Caro, wie fein, wenn man in ein geputztes Haus heim kommt. Ich muss leider heute selbst Hand anlegen.
Die einen Teil der Wasservorräte von gestern kann ich dann als Putzwasser verwenden. erstaunlich wie wenig wir doch benötigt haben.
Heute wird wieder gebaggert und festgerüttelt. Aber es sieht gut aus, dass sie heute mit den Grobarbeiten fertig werden. Wenn dann asphaltiert wird, steht in den Sternen.
Tiffi, ein schönes Abendbild hast du gewählt. Da hätte man direkt Lust durch die Straßen zu schlendern.
Bis später.
Birgit
vor der Arbeit hatte ich leider keine Zeit.
Helga, vom Obstsalat ist sicher noch übrig, das genieße ich jetzt als Nachtisch.
Das ist für Pauline eine große Belastung/Herausforderung. Vor allem wenn sie eher Ruhe gewohnt ist. Es ist zu hoffen, dass sich alles in ein paar Tagen eingespielt hat.
Viert Stunden Besuchszeit ist dann auch nicht viel ( für ein Besuch der Wilhelma...Zoo in Bad Cannstatt...fast zu wenig). Es gibt schöne Parks oder den Fernsehturm ( wahrscheinlich zu rummelig)
Steffi, du scheinst inzwischen einen Weg für dich gefunden zu haben. Demnächst geht es ja los an die Nordsee?
Caro, wie fein, wenn man in ein geputztes Haus heim kommt. Ich muss leider heute selbst Hand anlegen.
Die einen Teil der Wasservorräte von gestern kann ich dann als Putzwasser verwenden. erstaunlich wie wenig wir doch benötigt haben.
Heute wird wieder gebaggert und festgerüttelt. Aber es sieht gut aus, dass sie heute mit den Grobarbeiten fertig werden. Wenn dann asphaltiert wird, steht in den Sternen.
Tiffi, ein schönes Abendbild hast du gewählt. Da hätte man direkt Lust durch die Straßen zu schlendern.
Bis später.
Birgit
Re: Tagesecho / Dienstag / 10.10.23
bin zurück vom Arzt.
Alles in Ordnung mit den Venen. Da bin ich schonmal beruhigt.
Er rät daher von Kompression ab.
Meine Beschwerden werden wohl von der MS kommen.
Caro
Eine Putzfee ist Gold wert und spart uns Kräfte ein für andere schöne Dinge.
Hatte mich ja zu Anfang meiner Erkrankung auch lange dagegen gesträubt, aber ich möchte es nicht mehr missen.
Diesen Sonntag beginnt Sohnemann mit den Spritzen zur Vorbereitung.
Am 19. wird es dann gemacht, da wo wir schon zur Voruntersuchung waren.
Ich bin wirklich schon sehr mit aufregt. Das ist eine große Sache und sehr emotional.
Da hast Du Recht, wir dürfen das nicht mit der Erkrankung. Auch Blut- und Organspenden sind ja nicht möglich.
Ich hätte das alles gern gemacht.
Birgit
Gut, daß es bei Euch langsam voran geht mit der Baustelle.
Sowas kann nerven.
Bald geht unser Urlaub tatsächlich los und das Wetter scheint gar nicht mal so schlecht zu werden.
Ich freu mich riesig, bin ja totaler Nordseefan.
Auf der Insel fahren ja keine Autos und das ist sowas von erholsam für meinen Kopf, einfach herrlich
Tiffi
Das Abendbild von gestern war sehr schön.
LG Steffi
Alles in Ordnung mit den Venen. Da bin ich schonmal beruhigt.
Er rät daher von Kompression ab.
Meine Beschwerden werden wohl von der MS kommen.
Caro
Eine Putzfee ist Gold wert und spart uns Kräfte ein für andere schöne Dinge.
Hatte mich ja zu Anfang meiner Erkrankung auch lange dagegen gesträubt, aber ich möchte es nicht mehr missen.
Diesen Sonntag beginnt Sohnemann mit den Spritzen zur Vorbereitung.
Am 19. wird es dann gemacht, da wo wir schon zur Voruntersuchung waren.
Ich bin wirklich schon sehr mit aufregt. Das ist eine große Sache und sehr emotional.
Da hast Du Recht, wir dürfen das nicht mit der Erkrankung. Auch Blut- und Organspenden sind ja nicht möglich.
Ich hätte das alles gern gemacht.
Birgit
Gut, daß es bei Euch langsam voran geht mit der Baustelle.
Sowas kann nerven.
Bald geht unser Urlaub tatsächlich los und das Wetter scheint gar nicht mal so schlecht zu werden.
Ich freu mich riesig, bin ja totaler Nordseefan.
Auf der Insel fahren ja keine Autos und das ist sowas von erholsam für meinen Kopf, einfach herrlich
Tiffi
Das Abendbild von gestern war sehr schön.
LG Steffi
Re: Tagesecho / Dienstag / 10.10.23
Hallo zusammen!
Wenn ihr auch gerade einen toten Punkt habt wie ich, dann trinkt einen Kaffee mit mir!
LG Helga
Wenn ihr auch gerade einen toten Punkt habt wie ich, dann trinkt einen Kaffee mit mir!
LG Helga
Re: Tagesecho / Dienstag / 10.10.23
Nochmal hallo!
Steffi, es ist ja schon mal beruhigend, daß mit den Venen alles in Ordnung ist. Vielleicht hat dein Neuro auch noch andere Tipps gegen die Nervenschmerzen als neue Tabletten. Und es ist toll, daß dein Sohn das mit der Stammzellspende macht, er ist ein Vorbild für alle anderen jungen Menschen.
Es ist schade, daß wir nichts mehr spenden dürfen. Bis zur MS habe ich regelmäßig Blut gespendet, aber seitdem geht es ja leider nicht mehr.
Steffi, was du wegen der Migräne schreibst, ist genau das, was Paulina auch in Königstein beigebracht wurde, und das beherzigt sie auch. Viel Bewegung, früh aufstehen, kleinere Mahlzeiten usw., und es freut mich, daß alles zusammen bei dir so gut wirkt. Wer Migräne hat, weiß, was es bedeutet, wenn man weniger und leichtere Anfälle hat. Mir kommt es jetzt noch wie ein Wunder vor, daß meine Migräne nach über 20 Jahren besser wurde und dann ganz verschwunden war.
Ich denke schon, daß sie in Stuttgart wissen, wie sie behandeln müssen, sie müssen Paulina ja auch erstmal kennenzulernen. Heute Morgen hat eine sehr nette Ärztin bei meiner Tochter angerufen und wollte noch einiges wissen. Die Besuchszeit ist sonntags 4 Stunden und dann wochentags auch nochmal 4 Stunden, das ist dann montags. Die Besuchszeit in der Woche ist dann gekoppelt mit Arzt/Familiengesprächen, in denen viel erklärt werden würde. Das Familiengespräch findet dann montags vor der Besuchszeit statt. Sie sind dann den ganzen Tag unterwegs und ihre eigene Praxis ist geschlossen.
Caro, eine Putzfee ist eine schöne Sache, ich wollte meine auch nicht mehr missen. Käsespätzle, lecker! Laßt sie euch schmecken! Die hatte meine Tochter am Sonntag auch gemacht und uns eine Riesenportion abgegeben, davon haben wir heute den Rest gegessen.
Birgit, die Fahrt dauert ja pro Strecke 2 1/2 Stunden, wochentags sind es mit den Stoßzeiten 3 1/2 Stunden. Bei der Fahrt in die Ambulanz hatten sie 4 Stunden gebraucht, da war noch ein Stau auf der Autobahn, da geht dann mit der Besuchszeit der ganze Tag drauf. Hoffentlich dauert es nun nicht mehr so lange, bis eure Straße wieder fahrbereit ist. Die Hauptsache ist ja sicher, daß ihr eure Garage wieder benutzen könnt.
Ich habe alles erledigt, was ich mir vorgenommen hatte. Nur die Holzperlen, wegen denen ich zum Tedi wollte, habe ich leider nicht bekommen. Aber weil das Wetter so schön ist, haben mein Mann und ich unser Auto gewaschen, das hat richtig Spaß gemacht. Ich weiß gar nicht, wann ich das zum letzten Mal gemacht habe, das ist schon eine Ewigkeit her.
LG und einen schönen weiteren Nachmittag, Helga
Steffi, es ist ja schon mal beruhigend, daß mit den Venen alles in Ordnung ist. Vielleicht hat dein Neuro auch noch andere Tipps gegen die Nervenschmerzen als neue Tabletten. Und es ist toll, daß dein Sohn das mit der Stammzellspende macht, er ist ein Vorbild für alle anderen jungen Menschen.
Es ist schade, daß wir nichts mehr spenden dürfen. Bis zur MS habe ich regelmäßig Blut gespendet, aber seitdem geht es ja leider nicht mehr.
Steffi, was du wegen der Migräne schreibst, ist genau das, was Paulina auch in Königstein beigebracht wurde, und das beherzigt sie auch. Viel Bewegung, früh aufstehen, kleinere Mahlzeiten usw., und es freut mich, daß alles zusammen bei dir so gut wirkt. Wer Migräne hat, weiß, was es bedeutet, wenn man weniger und leichtere Anfälle hat. Mir kommt es jetzt noch wie ein Wunder vor, daß meine Migräne nach über 20 Jahren besser wurde und dann ganz verschwunden war.
Ich denke schon, daß sie in Stuttgart wissen, wie sie behandeln müssen, sie müssen Paulina ja auch erstmal kennenzulernen. Heute Morgen hat eine sehr nette Ärztin bei meiner Tochter angerufen und wollte noch einiges wissen. Die Besuchszeit ist sonntags 4 Stunden und dann wochentags auch nochmal 4 Stunden, das ist dann montags. Die Besuchszeit in der Woche ist dann gekoppelt mit Arzt/Familiengesprächen, in denen viel erklärt werden würde. Das Familiengespräch findet dann montags vor der Besuchszeit statt. Sie sind dann den ganzen Tag unterwegs und ihre eigene Praxis ist geschlossen.
Caro, eine Putzfee ist eine schöne Sache, ich wollte meine auch nicht mehr missen. Käsespätzle, lecker! Laßt sie euch schmecken! Die hatte meine Tochter am Sonntag auch gemacht und uns eine Riesenportion abgegeben, davon haben wir heute den Rest gegessen.
Birgit, die Fahrt dauert ja pro Strecke 2 1/2 Stunden, wochentags sind es mit den Stoßzeiten 3 1/2 Stunden. Bei der Fahrt in die Ambulanz hatten sie 4 Stunden gebraucht, da war noch ein Stau auf der Autobahn, da geht dann mit der Besuchszeit der ganze Tag drauf. Hoffentlich dauert es nun nicht mehr so lange, bis eure Straße wieder fahrbereit ist. Die Hauptsache ist ja sicher, daß ihr eure Garage wieder benutzen könnt.
Ich habe alles erledigt, was ich mir vorgenommen hatte. Nur die Holzperlen, wegen denen ich zum Tedi wollte, habe ich leider nicht bekommen. Aber weil das Wetter so schön ist, haben mein Mann und ich unser Auto gewaschen, das hat richtig Spaß gemacht. Ich weiß gar nicht, wann ich das zum letzten Mal gemacht habe, das ist schon eine Ewigkeit her.
LG und einen schönen weiteren Nachmittag, Helga
Re: Tagesecho / Dienstag / 10.10.23
Guten Abend,
das heutige Bild zeigt Bratislava vor einer Woche.
Es ist war interessant, wieder mal über den Tellerrand zu schauen.
Das Hotel war gegenüber eines sehr großen Einkaufscenters. Viele Geschäfte gibt es auch bei uns und mit den Preisen auch wie bei uns. Der Durchschnittsverdienst in der Slowakei liegt jedoch weit unter unseren. Da wird einem bewusst, wie gut es uns geht.
Ich wünsche allen einen schönen Abend und eine gute Nacht.
Birgit
das heutige Bild zeigt Bratislava vor einer Woche.
Es ist war interessant, wieder mal über den Tellerrand zu schauen.
Das Hotel war gegenüber eines sehr großen Einkaufscenters. Viele Geschäfte gibt es auch bei uns und mit den Preisen auch wie bei uns. Der Durchschnittsverdienst in der Slowakei liegt jedoch weit unter unseren. Da wird einem bewusst, wie gut es uns geht.
Ich wünsche allen einen schönen Abend und eine gute Nacht.
Birgit
