Hallo,
wollte mal wissen wie der Gesundheitszustand bei den
älteren so ist.
Wie geht es den Ü50, Ü60.....jährigen mit der MS?
Wie mobil seit ihr?
Hab echt große Angst mal nicht mehr gut laufen zu können,
bzw. im Rolli zu sitzen.
Ich selber bin 35 Jahre alt, Diagnose April 14 aber bestimmt schon
1 Jahr mehr.
Freue mich schon über eure Antworten.
Gruß Resi
An die älteren unter euch
An die älteren unter euch
Hallo Resi,
die MS wurde bei mir (50 Jahre alt) 1998 im Alter von 34. diagnostiziert.
Krank bin ich nach Aussage meiner Ärztin wahrscheinlich ab Mitte 20. Ältere Bilder und Symtome deuten darauf hin.
Die meisten Läsionen habe ich leider aus dieser unbehandelten Zeit.
Seit der Diagnosestellung hat meine Ärztin mit halbjährlichen Krankenhausaufenthalten und Basistherapie begonnen.
In den Jahren sind zwar einige Läsionen dazu gekommen, durch die Therapien konnten die Schübe aber vermindert werden.
Da im Rückenmark wenige Herde, im Gehirn (Großhirn und Hypothalamus) dafür mehr Herde vorhanden sind, sind meine Einschränkungen neben Unschärfen beim Sehen (habe aber auch grünen Star) eher kognitiver Art.
Beim Gehen benutze ich je nach Gehstrecke einen Stock (Merkziffer G im Schwerbehindertenausweis).
Insgesamt ist es so wie es ist.
Ich tröste mich immer mit dem Gedanken, dass ich mir jetzt ohne Hilfe einen Kaffee aus der Büroküche (noch selbständig) holen kann, um gemütlich meine Zeilen an Dich zu Ende zu schreiben.
Viele Grüße
Hans-Jörg
die MS wurde bei mir (50 Jahre alt) 1998 im Alter von 34. diagnostiziert.
Krank bin ich nach Aussage meiner Ärztin wahrscheinlich ab Mitte 20. Ältere Bilder und Symtome deuten darauf hin.
Die meisten Läsionen habe ich leider aus dieser unbehandelten Zeit.
Seit der Diagnosestellung hat meine Ärztin mit halbjährlichen Krankenhausaufenthalten und Basistherapie begonnen.
In den Jahren sind zwar einige Läsionen dazu gekommen, durch die Therapien konnten die Schübe aber vermindert werden.
Da im Rückenmark wenige Herde, im Gehirn (Großhirn und Hypothalamus) dafür mehr Herde vorhanden sind, sind meine Einschränkungen neben Unschärfen beim Sehen (habe aber auch grünen Star) eher kognitiver Art.
Beim Gehen benutze ich je nach Gehstrecke einen Stock (Merkziffer G im Schwerbehindertenausweis).
Insgesamt ist es so wie es ist.
Ich tröste mich immer mit dem Gedanken, dass ich mir jetzt ohne Hilfe einen Kaffee aus der Büroküche (noch selbständig) holen kann, um gemütlich meine Zeilen an Dich zu Ende zu schreiben.
Viele Grüße
Hans-Jörg
-
-
von Brillosaurus01
Am - Beiträge: 7233
- Registriert: 24. Januar 2013, 16:23
An die älteren unter euch
Hallo Resi,
ich bin noch nicht Ü 50, antworte aber trotzdem mal etwas.
Ich bin 48
.
Meine Dia habe ich mit 30 Jahren bekommen.
Ist jetzt also auch schon über 18 Jahre her.
Man muss bei MS nicht immer vom Schlimmsten ausgehen.
Ich laufe nach wie vor ohne Hilfsmittel, Fahre Auto,
gehe spazieren, versorge mich selbst und bewirtschafte natürlich auch meine Wohnung selbst.
Arbeiten kann ich leider nicht mehr.
Bin also Rentner wenn du so willst.
Spurlos ist die MS an mir auch nicht vorüber gegangen.
Also mit dem Gehen ist nicht mehr ganz so toll.
Habe auch Fatigue, Konzentrationsstörungen und Gleichgewichtsstörungen.
Auch sollte man sich (ich mich) nicht so körperlich verausgaben.
Ich will hier keine Romane schreiben.
MS ist aber nicht unbedingt das Ende der Welt !!!!
Also, mach dir nicht sooooo viele Sorgen
MS kann ganz unterschiedlich verlaufen.
Es ist meist ein Überraschungspaket - alles ist möglich.
Liebe Grüße, Jörg
ich bin noch nicht Ü 50, antworte aber trotzdem mal etwas.
Ich bin 48
.Meine Dia habe ich mit 30 Jahren bekommen.
Ist jetzt also auch schon über 18 Jahre her.
Man muss bei MS nicht immer vom Schlimmsten ausgehen.
Ich laufe nach wie vor ohne Hilfsmittel, Fahre Auto,
gehe spazieren, versorge mich selbst und bewirtschafte natürlich auch meine Wohnung selbst.
Arbeiten kann ich leider nicht mehr.
Bin also Rentner wenn du so willst.
Spurlos ist die MS an mir auch nicht vorüber gegangen.
Also mit dem Gehen ist nicht mehr ganz so toll.
Habe auch Fatigue, Konzentrationsstörungen und Gleichgewichtsstörungen.
Auch sollte man sich (ich mich) nicht so körperlich verausgaben.
Ich will hier keine Romane schreiben.
MS ist aber nicht unbedingt das Ende der Welt !!!!
Also, mach dir nicht sooooo viele Sorgen
MS kann ganz unterschiedlich verlaufen.
Es ist meist ein Überraschungspaket - alles ist möglich.
Liebe Grüße, Jörg
-
-
von Gast
Am
An die älteren unter euch
Hallo Resi,
bin 54 . Habe zum ersten Mal 2001 gemerkt das irgendwas nicht stimmt. 2005 wurde dann die MS bestätigt.
Seitdem spritze ich Avonex. 2008 dachte ich, setz mal das Medikament ab, prompt bekam ich eine Sehnervent-
zündung. Hab sofort wieder mit dem Spritzen angefangen.
Alle Schübe, die ich zwischen 2001 und 2005 hatte, haben sich komplett zurückgebildet, auch der von 2008...
Habe jetzt 10 Jahre Ruhe. Natürlich bin ich nicht mehr so belastbar wie früher, aber das sind manche Gesunde
mit 54 auch nicht. Arbeite in der Woche 17,5 Stunden an der Kasse. Hier kann ich mich setzen oder stellen,wie
ich gerade drauf bin. Ausserdem hab ich 2 Hunde, mit denen ich regelmässig 1 mal am Tag ca. 1 Stunde
spazieren gehe. Unser Haus versorge ich noch komplett alleine und arbeite für mein Leben gerne im Garten.
Am Wochende machen wir dann Wanderungen in der Umgebung und da kommen schon mal 8-12 km zusammen.Ausserdem fahre ich gerne Fahrrad (mein Mann hat mir ein E-Bike gekauft).
Da ich an Depressionen litt, hat mir mein Arzt Citalopram verschrieben, hiervon nehme ich 20 mg am Tag.
Also du siehst, man kann auch mit MS gut leben.
Bitte lebe positiv und lass dich nicht unterkriegen von dieser Krankheit. Denk immer daran - es gibt schlimmeres.
bin 54 . Habe zum ersten Mal 2001 gemerkt das irgendwas nicht stimmt. 2005 wurde dann die MS bestätigt.
Seitdem spritze ich Avonex. 2008 dachte ich, setz mal das Medikament ab, prompt bekam ich eine Sehnervent-
zündung. Hab sofort wieder mit dem Spritzen angefangen.
Alle Schübe, die ich zwischen 2001 und 2005 hatte, haben sich komplett zurückgebildet, auch der von 2008...
Habe jetzt 10 Jahre Ruhe. Natürlich bin ich nicht mehr so belastbar wie früher, aber das sind manche Gesunde
mit 54 auch nicht. Arbeite in der Woche 17,5 Stunden an der Kasse. Hier kann ich mich setzen oder stellen,wie
ich gerade drauf bin. Ausserdem hab ich 2 Hunde, mit denen ich regelmässig 1 mal am Tag ca. 1 Stunde
spazieren gehe. Unser Haus versorge ich noch komplett alleine und arbeite für mein Leben gerne im Garten.
Am Wochende machen wir dann Wanderungen in der Umgebung und da kommen schon mal 8-12 km zusammen.Ausserdem fahre ich gerne Fahrrad (mein Mann hat mir ein E-Bike gekauft).
Da ich an Depressionen litt, hat mir mein Arzt Citalopram verschrieben, hiervon nehme ich 20 mg am Tag.
Also du siehst, man kann auch mit MS gut leben.
Bitte lebe positiv und lass dich nicht unterkriegen von dieser Krankheit. Denk immer daran - es gibt schlimmeres.
-
-
von Brillosaurus01
Am - Beiträge: 7233
- Registriert: 24. Januar 2013, 16:23
An die älteren unter euch
Hallo Hundefreundin,
ich möchte auch dir herzlich danken für deinen Bericht.
Vermutlich "spreche" ich vielen aus der Seele.
Solche Berichte sind insbesondere für "jüngere" an MS erkrankte Menschen sehr wichtig.
Weil die Berichte Mut und Kraft geben können.
Danke !!!
Liebe Grüße, Jörg
An die älteren unter euch
Hallo
habe mein Diagnose 1995 bekommen. Habe das ganze also schon 20 Jahre. Habe danach geheiratet und ein Kind bekommen. Im Moment ist es etwas schlechter mit dem Gehen. Kann nicht mehr so weit gehen ohne mich auszuruhen. Das Leben geht weiter aber es ist anders. Du lernst auch wer deine "echten" Freunde sind. Kopf nicht hängen lassen - das Leben ist schön - trotz der MS.
Bin übrigens Ü50
habe mein Diagnose 1995 bekommen. Habe das ganze also schon 20 Jahre. Habe danach geheiratet und ein Kind bekommen. Im Moment ist es etwas schlechter mit dem Gehen. Kann nicht mehr so weit gehen ohne mich auszuruhen. Das Leben geht weiter aber es ist anders. Du lernst auch wer deine "echten" Freunde sind. Kopf nicht hängen lassen - das Leben ist schön - trotz der MS.
Bin übrigens Ü50
An die älteren unter euch
Hi ihr Lieben,
ich 59 Jahre alt und habe sekundär progrediente MS. Diagnose habe ich im Juli 2013 bekommen und spritze seit Oktober 2013 Avonex.
Bei der Diagnose im Juli 2013 wurde festgestellt das ich seit 1995 MS habe. Hatte 1995 eine Gesichtslähmung und manchmal Gangschwierigkeiten. Nur die Ärzte konnten die Symptome nicht deuten.
Seit 2013 hat sich stetig mein Gesundheitszustand verschlechtert. Bin nun schwerbehindert Grad 60 mit G im Ausweis. Bin Teilerwerbsunfähig und schaffe es noch 5 Stunden pro Tag zu arbeiten. Habe gute Arbeitsbedingungen bin im öffentlichen Dienst. Brauche einen Stock beim Gehen um das Gleichgewicht zu halten.
Seit 2013 ist mein Leben nicht mehr schön. Quäle mich jeden Tag um raus zu gehen wie einkaufen oder arbeiten. Bin oft erschöpft und schaffe circa 500 m am Stück zu gehen. Habe zwar einen Führerschein fahre aber lieber nicht weil ich manchmal Aussetzer in der Konzentration habe und manchmal bestimmte Sachen zu spät sehe.
In Berlin ist der öffentliche Nahverkehr sehr gut und es ist besser als wenn ich selbst fahre. Bin dabei Stück für Stück meine Eigentumswohnung behindertengerecht um zu organisieren. Wohne leider im ersten Stock ohne Fahrstuhl. Falls ich nicht mehr gehen kann dann bestelle ich die Lebensmittel(Reichelt, Kaisers und Rewe) über das Internet und lasse die zu mir bringen und besorge mir eine Reinigungskraft zum putzen.
So sieht höchstwahrscheinlich meine Perspektive aus. Wenn ich Glück habe, so meine Hoffnung, schaffe ich es wieder mich so herzustellen das ich wieder mal im Urlaub fahren kann. Ich dachte da an Kreuzfahrten entweder Meer oder Fluss.
LG Claudia
ich 59 Jahre alt und habe sekundär progrediente MS. Diagnose habe ich im Juli 2013 bekommen und spritze seit Oktober 2013 Avonex.
Bei der Diagnose im Juli 2013 wurde festgestellt das ich seit 1995 MS habe. Hatte 1995 eine Gesichtslähmung und manchmal Gangschwierigkeiten. Nur die Ärzte konnten die Symptome nicht deuten.
Seit 2013 hat sich stetig mein Gesundheitszustand verschlechtert. Bin nun schwerbehindert Grad 60 mit G im Ausweis. Bin Teilerwerbsunfähig und schaffe es noch 5 Stunden pro Tag zu arbeiten. Habe gute Arbeitsbedingungen bin im öffentlichen Dienst. Brauche einen Stock beim Gehen um das Gleichgewicht zu halten.
Seit 2013 ist mein Leben nicht mehr schön. Quäle mich jeden Tag um raus zu gehen wie einkaufen oder arbeiten. Bin oft erschöpft und schaffe circa 500 m am Stück zu gehen. Habe zwar einen Führerschein fahre aber lieber nicht weil ich manchmal Aussetzer in der Konzentration habe und manchmal bestimmte Sachen zu spät sehe.
In Berlin ist der öffentliche Nahverkehr sehr gut und es ist besser als wenn ich selbst fahre. Bin dabei Stück für Stück meine Eigentumswohnung behindertengerecht um zu organisieren. Wohne leider im ersten Stock ohne Fahrstuhl. Falls ich nicht mehr gehen kann dann bestelle ich die Lebensmittel(Reichelt, Kaisers und Rewe) über das Internet und lasse die zu mir bringen und besorge mir eine Reinigungskraft zum putzen.
So sieht höchstwahrscheinlich meine Perspektive aus. Wenn ich Glück habe, so meine Hoffnung, schaffe ich es wieder mich so herzustellen das ich wieder mal im Urlaub fahren kann. Ich dachte da an Kreuzfahrten entweder Meer oder Fluss.
LG Claudia
Zuletzt geändert von hexe123 am 10. März 2015, 22:44, insgesamt 1-mal geändert.
-
-
von Brillosaurus01
Am - Beiträge: 7233
- Registriert: 24. Januar 2013, 16:23
An die älteren unter euch
Ist zwar urhebermäßig nicht mein Beitrag, ich finde es aber trotzdem toll,
wenn man auch einmal Berichte liest die es beweisen,
dass es mit MS nicht übermäßig negativ sein muss.
Das man lesen kann, dass es auch Menschen gibt die gut damit klar kommen.
Dafür möchte ich den Schreibern dieser Berichte danken.
Dabei werden auch verschiedene gute Ideen bekannt gemacht,
zum Beispiel Lebensmittel u.a. über das Internet zu bestellen und nach Hause liefern lassen.
Ist natürlich in einer größeren Stadt leichter, als auf dem Dorf.
Wenn jemand bezüglich der Lebensführung Probleme hat,
kann man ja dieses Problem hier auch posten und mal schauen,
was so an möglichen Lösungsvorschlägen kommt.
Irgendwie findet man immer Hilfe, irgendwie geht es immer weiter.
Viele dürften ja hier die gleichen Probleme haben.
Gruß, Jörg
wenn man auch einmal Berichte liest die es beweisen,
dass es mit MS nicht übermäßig negativ sein muss.
Das man lesen kann, dass es auch Menschen gibt die gut damit klar kommen.
Dafür möchte ich den Schreibern dieser Berichte danken.
Dabei werden auch verschiedene gute Ideen bekannt gemacht,
zum Beispiel Lebensmittel u.a. über das Internet zu bestellen und nach Hause liefern lassen.
Ist natürlich in einer größeren Stadt leichter, als auf dem Dorf.
Wenn jemand bezüglich der Lebensführung Probleme hat,
kann man ja dieses Problem hier auch posten und mal schauen,
was so an möglichen Lösungsvorschlägen kommt.
Irgendwie findet man immer Hilfe, irgendwie geht es immer weiter.
Viele dürften ja hier die gleichen Probleme haben.
Gruß, Jörg
An die älteren unter euch
Hallo Resi,
deinen Post find ich sehr spannend, weil mich diese Frage natürlich auch öfters mal überkommt.
Denke aber immer daran, MS ist die Krankheit mit den 1000 Gesichtern. Jede Geschichte hier kann und wird nicht auf dich und andere zutreffen. Auch den medizinischen Fortschritt muss man bedenken.
Ich bin zwar Ü50 ( 52 Jahre), aber bestimmt nicht repräsentativ. Ich habe die Diagnose erst vor 6 Monaten erhalten. Laut MRT bin ich aber schon länger erkrankt ( evtl. 4-5 Jahre).
Nach der Reha bin ich fast wieder auf dem bisherigen Level.
Ich arbeite Teilzeit, manage einen 4 Personen Haushalt inklusive Garten, kann beim Spazieren gehen mit Gleichaltrigen mithalten, fahre Fahrrad und bin eigentlich ganz fit.
Natürlich habe ich jetzt Beschwerden, die je nach Tagesform mal mehr mal weniger stark sind. Das sind: pelzige Füße, Gleichgewichtsstörungen, kribbelige Füße, Blasenprobleme, mangelnde Belastbarkeit, Müdigkeit.
Wenn es nicht schlimmer wird, bin ich schon sehr glücklich.
Birgit
deinen Post find ich sehr spannend, weil mich diese Frage natürlich auch öfters mal überkommt.
Denke aber immer daran, MS ist die Krankheit mit den 1000 Gesichtern. Jede Geschichte hier kann und wird nicht auf dich und andere zutreffen. Auch den medizinischen Fortschritt muss man bedenken.
Ich bin zwar Ü50 ( 52 Jahre), aber bestimmt nicht repräsentativ. Ich habe die Diagnose erst vor 6 Monaten erhalten. Laut MRT bin ich aber schon länger erkrankt ( evtl. 4-5 Jahre).
Nach der Reha bin ich fast wieder auf dem bisherigen Level.
Ich arbeite Teilzeit, manage einen 4 Personen Haushalt inklusive Garten, kann beim Spazieren gehen mit Gleichaltrigen mithalten, fahre Fahrrad und bin eigentlich ganz fit.
Natürlich habe ich jetzt Beschwerden, die je nach Tagesform mal mehr mal weniger stark sind. Das sind: pelzige Füße, Gleichgewichtsstörungen, kribbelige Füße, Blasenprobleme, mangelnde Belastbarkeit, Müdigkeit.
Wenn es nicht schlimmer wird, bin ich schon sehr glücklich.
Birgit
An die älteren unter euch
DANKE,
für eure ehrlichen Meinungen und Erfahrungen.
Ja ich weiß bei jedem läufts anders oder ähnlich,
mich macht der Gedanke echt krank nicht zu wissen wie es
mal sein wird. Bin eher ein Mensch der gern voraus plant
aber bei MS echt schwierig.
Wohne im ersten Stock auf einem Hof mit großem Garten
in einer Einöde mit 7 Häusern,
echt schön aber total ab von Schuß sprich auf Auto usw
angewiesen.
Muß ich erst noch lernen das hier und jetzt zu genießen.
LG Resi
für eure ehrlichen Meinungen und Erfahrungen.
Ja ich weiß bei jedem läufts anders oder ähnlich,
mich macht der Gedanke echt krank nicht zu wissen wie es
mal sein wird. Bin eher ein Mensch der gern voraus plant
aber bei MS echt schwierig.
Wohne im ersten Stock auf einem Hof mit großem Garten
in einer Einöde mit 7 Häusern,
echt schön aber total ab von Schuß sprich auf Auto usw
angewiesen.
Muß ich erst noch lernen das hier und jetzt zu genießen.
LG Resi
