Hay muddi
Ob das sinnvoll ist kann ich da jez nicht wirklich sagen,aber bei mir war das so bei stationäre Aufnahme CT&MRT und dann habe ich die Stoß Therapie bekommen und dann noch mal MRT sonst einfach mal deinen neuro. Fragen bzw. Mit solchen Fragen auch ruhig mal nerven.
Ich mache das nicht anders und habe bis jez auch immer Antworten auf meine Fragen erhalten.
L.G die Katii
brennendes gefühl
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von KatiiLaiin <3
Am - Beiträge: 39
- Registriert: 23. Januar 2016, 22:35
brennendes gefühl
Hallo KatiiLaiin<3 !
Erstmal danke fürs antworten. Manchmal ist es wirklich blöd,dass man sich noch nicht so richtig auskennt. Vielleicht frage ich einfach mal meine MS Schwester. Und beim nächsten Schub fahre ich direkt zur MS Ambulanz. Da fühle ich mich besser aufgehoben. Ich glaube die normale Neurologie ist in der Hinsicht zu übervorsichtig mit ihren Aussagen.
Momentan geht es mir ja gut. Ausser die brennenden Füße und die Fatique. Hoffe es bleibt so. Tecfidera nehme ich seit vorletzten Mittwoch. Seit vergangenen Mittwoch die normale Dosis. Bin mal gespannt wann die Nebenwirkungen anfangen.
Schön hier sein zu können.
Ganz liebe Grüsse ins Forum von Muddi
Finde den Namen nicht schön,aber mir viel einfach nichts besseres ein.
Erstmal danke fürs antworten. Manchmal ist es wirklich blöd,dass man sich noch nicht so richtig auskennt. Vielleicht frage ich einfach mal meine MS Schwester. Und beim nächsten Schub fahre ich direkt zur MS Ambulanz. Da fühle ich mich besser aufgehoben. Ich glaube die normale Neurologie ist in der Hinsicht zu übervorsichtig mit ihren Aussagen.
Momentan geht es mir ja gut. Ausser die brennenden Füße und die Fatique. Hoffe es bleibt so. Tecfidera nehme ich seit vorletzten Mittwoch. Seit vergangenen Mittwoch die normale Dosis. Bin mal gespannt wann die Nebenwirkungen anfangen.
Schön hier sein zu können.
Ganz liebe Grüsse ins Forum von Muddi
Finde den Namen nicht schön,aber mir viel einfach nichts besseres ein.
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von KatiiLaiin <3
Am - Beiträge: 39
- Registriert: 23. Januar 2016, 22:35
brennendes gefühl
Hay muddi
Erstmal zur info.
Ein Neurologe, ist nicht gleich Neurologe,
Es gibt Neurologen die sich auf MS spezialisiert haben um gerade auch jüngeren Patienten mit Rat und Tat zur Seite stehen.
das die Lebensqualität erhalten bleibt und sich das Leben der Patienten nicht gleich auf einen Schlag ändert....
Ich habe die ganze Prozedur schon durch gemacht nach der Diagnose im Dezember 2015 hat sich kein Neurologe bereit erklärt dies weiter zu behandeln.
Naja zumindest nicht in meinem Wohnort.
dann habe ich mal die Neurologin angerufen die auch die hausbesuche bei meinem klientel macht angerufen und dort konnte ich dann zum Glück direkt vorbei kommen sie ist spezialisiert auf MS das wusste ich vorher auch nicht....
Und jez bin ich so Happy das ich sie angerufen haben den selbst am 24.12 konnte ich noch zu ihr kommen und auch selbst wenn ich den Schub nicht ausschließen kann sie macht alles richtig finde ich jedenfalls.... Denn selbst wenn ich wieder eine Stoß Therapie bekomme ich muss dazu nicht ins KH was ich ja auch so klasse finde....
naja Euch noch ein schönes Wochenende weiterhin
Erstmal zur info.
Ein Neurologe, ist nicht gleich Neurologe,
Es gibt Neurologen die sich auf MS spezialisiert haben um gerade auch jüngeren Patienten mit Rat und Tat zur Seite stehen.
das die Lebensqualität erhalten bleibt und sich das Leben der Patienten nicht gleich auf einen Schlag ändert....
Ich habe die ganze Prozedur schon durch gemacht nach der Diagnose im Dezember 2015 hat sich kein Neurologe bereit erklärt dies weiter zu behandeln.
Naja zumindest nicht in meinem Wohnort.
dann habe ich mal die Neurologin angerufen die auch die hausbesuche bei meinem klientel macht angerufen und dort konnte ich dann zum Glück direkt vorbei kommen sie ist spezialisiert auf MS das wusste ich vorher auch nicht....
Und jez bin ich so Happy das ich sie angerufen haben den selbst am 24.12 konnte ich noch zu ihr kommen und auch selbst wenn ich den Schub nicht ausschließen kann sie macht alles richtig finde ich jedenfalls.... Denn selbst wenn ich wieder eine Stoß Therapie bekomme ich muss dazu nicht ins KH was ich ja auch so klasse finde....
naja Euch noch ein schönes Wochenende weiterhin
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von Glückskind66
Am - Beiträge: 7282
- Registriert: 28. Juli 2014, 07:55
brennendes gefühl
Hallo Muddi,
es geht Dir hoffentlich schon wieder etwas besser.
Da hast Du ja einiges zu stemmen. Kein Wunder, wenn Du da noch einiges Blödes spürst. Streß und MS vertragen.
Wenn der andere Neuro auch auf MS spezialisiert ist, ist ein Wechsel auf alle Fälle gut. Selbst mit Ahnung von MS gibt es da ja ganz unterschiedliche Auffassungen. Ist halt keine Krankheit, die eindeutig abläuft. Stochern im Nebel sozusagen.
Dazu gehören auch MRT und Kortison. Es gibt durchaus die Meinung, daß man einen Schub nicht am MRT-Bild diagnostiziert. Und daß das Kortison den aktuellen Schub nur verkürzen kann, ist wohl mittlerweile herrschende Meinung. Ich selbst würde es bei Sensibilitätsstörungen nicht mehr nehmen. Teufelszeug. Die Nebenwirkungen sind einfach zu heftig.
Bezüglich Deiner Arbeit kannst Du Dir ja in Ruhe Gedanken machen. Wenn das Geld am Ende stimmt, kann ein Minijob doch auch erfüllend sein. Für die notwendigen Therapien und die längeren Erholungsphasen braucht man ja ziemlich viel Zeit. Die hättest Du dann. Wenn Dir der Gedanke gar nicht gefällt, laß es. Es läuft Dir nicht weg.
Übrigens, den Nick kannst du ändern. Wenn Dir was Schöneres einfällt. Oder Du unterschreibst einfach nur anders. Wir kriegen das vielleicht auf die Reihe.
Alles Gute
Marga
es geht Dir hoffentlich schon wieder etwas besser.
Da hast Du ja einiges zu stemmen. Kein Wunder, wenn Du da noch einiges Blödes spürst. Streß und MS vertragen.
Wenn der andere Neuro auch auf MS spezialisiert ist, ist ein Wechsel auf alle Fälle gut. Selbst mit Ahnung von MS gibt es da ja ganz unterschiedliche Auffassungen. Ist halt keine Krankheit, die eindeutig abläuft. Stochern im Nebel sozusagen.
Dazu gehören auch MRT und Kortison. Es gibt durchaus die Meinung, daß man einen Schub nicht am MRT-Bild diagnostiziert. Und daß das Kortison den aktuellen Schub nur verkürzen kann, ist wohl mittlerweile herrschende Meinung. Ich selbst würde es bei Sensibilitätsstörungen nicht mehr nehmen. Teufelszeug. Die Nebenwirkungen sind einfach zu heftig.
Bezüglich Deiner Arbeit kannst Du Dir ja in Ruhe Gedanken machen. Wenn das Geld am Ende stimmt, kann ein Minijob doch auch erfüllend sein. Für die notwendigen Therapien und die längeren Erholungsphasen braucht man ja ziemlich viel Zeit. Die hättest Du dann. Wenn Dir der Gedanke gar nicht gefällt, laß es. Es läuft Dir nicht weg.
Übrigens, den Nick kannst du ändern. Wenn Dir was Schöneres einfällt. Oder Du unterschreibst einfach nur anders. Wir kriegen das vielleicht auf die Reihe.
Alles Gute
Marga
brennendes gefühl
Hallo KatiiLaiin 
und Hallo Marga !
Ja heute geht es mir schon besser. So lange es geht,werde ich weiterarbeiten und alles andere auf mich zukommen lassen.
Ich hoffe,dass sich mein alter Neurologe mit MS auskennt. Bei meinem ersten Krankenhaus Aufenthalt war meine Bettnachbarin genau bei diesem in Behandlung.
Seit gestern bin ich leicht rot um den Mund. Ist meinem Mann aufgefallen. Aber das ist ja bei Tecfidera eine ganz normale Nebenwirkung. Ansonsten ist noch alles gut.
Ganz liebe Grüße und noch einen schönen Valentinstag
Muddi.
und Hallo Marga !Ja heute geht es mir schon besser. So lange es geht,werde ich weiterarbeiten und alles andere auf mich zukommen lassen.
Ich hoffe,dass sich mein alter Neurologe mit MS auskennt. Bei meinem ersten Krankenhaus Aufenthalt war meine Bettnachbarin genau bei diesem in Behandlung.
Seit gestern bin ich leicht rot um den Mund. Ist meinem Mann aufgefallen. Aber das ist ja bei Tecfidera eine ganz normale Nebenwirkung. Ansonsten ist noch alles gut.
Ganz liebe Grüße und noch einen schönen Valentinstag
Muddi.
