Entzundungsherd in der Bws!
Entzundungsherd in der Bws!
Hallo ich hab heute morgen ein MRT von der Bws es bekommen und da wurde EIN Entzundungsherd gesehen, hat jemand von euch Erfahrung damit? Ich kann kaum gehen und bin heute nach fünf tägiger Kontrastmittelgabe entlassen worden... Lg
Entzundungsherd in der Bws!
Hallo Serina,
ich habe soeben meinen Entlassbericht vom KH mit den MRT Ergebnissen angeschaut.
Ich hatte auch nur ein Entzündungsherd in Höhe 4. BWS. Die Läsionen im Gehirn waren nicht aktiv.
Bei mir war es auch so, dass ich kaum ein paar Schritte laufen konnte. Nach der KH Entlassung kam ich dann zur Reha, etwa 1 Woche später.
Zu der Zeit hatte ich einen "Humpelgang". Während der Reha hatte ich ein Sportprogramm, wie noch nie in meinem Leben, natürlich auch KG, Ergo und das wohl sonst übliche.
Ich war in einer ambulanten Reha ( wollte einfach abends zu Hause sein bei der Familie). dadurch war ich natürlich viel auf den Beinen. Am Wochenende habe ich mit kleinen Spazierrunden im Stadtpark weiter gemacht. Da gibt es Bänke zum Ausruhen nach ein paar Metern.
Ich habe von Woche zu Woche Forschritte festgestellt.
Nach 4 Wochen hatte ich GsD wieder ein normales Gangbild.
Natürlich fehlte es noch an der Kraft und Ausdauer. Ich habe fleißig weitergeübt.
Heute nach über einem Jahr bin ich meist in einer guten Verfassung. Ich kann inzwischen auch anstrengende 2 Stunden Wanderungen ( im Urlaub getestet) bewältigen.
Bei drei Kindern ist die Situation bei dir natürlich etwas anderes. Aber vielleicht ist eine ambulante Reha und eine Haushaltshilfe/ Familienbetreuerin ( wird dann vermutlch von der Krankenkasse bezahlt) auch ein Ansatz.
Viel Bewegung, auch wenns schwer fällt, ist schon wichtig.
Alles Gute
Birgit
ich habe soeben meinen Entlassbericht vom KH mit den MRT Ergebnissen angeschaut.
Ich hatte auch nur ein Entzündungsherd in Höhe 4. BWS. Die Läsionen im Gehirn waren nicht aktiv.
Bei mir war es auch so, dass ich kaum ein paar Schritte laufen konnte. Nach der KH Entlassung kam ich dann zur Reha, etwa 1 Woche später.
Zu der Zeit hatte ich einen "Humpelgang". Während der Reha hatte ich ein Sportprogramm, wie noch nie in meinem Leben, natürlich auch KG, Ergo und das wohl sonst übliche.
Ich war in einer ambulanten Reha ( wollte einfach abends zu Hause sein bei der Familie). dadurch war ich natürlich viel auf den Beinen. Am Wochenende habe ich mit kleinen Spazierrunden im Stadtpark weiter gemacht. Da gibt es Bänke zum Ausruhen nach ein paar Metern.
Ich habe von Woche zu Woche Forschritte festgestellt.
Nach 4 Wochen hatte ich GsD wieder ein normales Gangbild.
Natürlich fehlte es noch an der Kraft und Ausdauer. Ich habe fleißig weitergeübt.
Heute nach über einem Jahr bin ich meist in einer guten Verfassung. Ich kann inzwischen auch anstrengende 2 Stunden Wanderungen ( im Urlaub getestet) bewältigen.
Bei drei Kindern ist die Situation bei dir natürlich etwas anderes. Aber vielleicht ist eine ambulante Reha und eine Haushaltshilfe/ Familienbetreuerin ( wird dann vermutlch von der Krankenkasse bezahlt) auch ein Ansatz.
Viel Bewegung, auch wenns schwer fällt, ist schon wichtig.
Alles Gute
Birgit
Entzundungsherd in der Bws!
Hallo Serina,
Ich hab auch einen Herd in der BWS gehabt, als ich 2012 meine Diagnose bekam.
Dieser hatte auch massive Auswirkungen und war verantwortlich für komplett gefühlte Taube Fußsohlen mit Kältegefühl und Watschelgang.
Hinzu kamen totale Erschöpfung und Gleichgewichtsstörungen. Einiges ist, natürlich in abgeschwächter Form, leider bis heute geblieben.
Habe allerdings auch zusätzlich sehr viele Herde im Kopf bei Diagnosestellung gehabt.
Da der Wirbelkanal im Rücken so eng ist, macht das fast immer Beschwerden!
Bekam 5 Tage Kortison damals.
Besserung trat nur langsam ein. Als erstes ging damals langsam das taube Gefühl und Kältegefühl wieder weg.
Auf jeden Fall muss man Geduld haben. War keine einfache Zeit, auch nicht für meine Kids. Die waren damals 6 und 9.
Ich mache seitdem 2 x die Woche KG.
Das Laufen ist bei mir bis heute nicht mehr wie früher.
Längeres stehen und gehen bereitet mir Probleme.
Brauche Pausen.
Aber bei dir kann sich alles auch besser zurückbilden.
Da wir die Krankheit der tausend Gesichter haben, kann man ja nur von sich selbst sprechen.
Ich hab halt auch sehr viele Herde im Kopf. Inwieweit das alles für meine schlechte Rückbildung verantwortlich ist, kann ich nicht sagen...
Ich wünsch dir alles Gute und lass dir auf jeden Fall KG verschreiben.
LG Steffi
Ich hab auch einen Herd in der BWS gehabt, als ich 2012 meine Diagnose bekam.
Dieser hatte auch massive Auswirkungen und war verantwortlich für komplett gefühlte Taube Fußsohlen mit Kältegefühl und Watschelgang.
Hinzu kamen totale Erschöpfung und Gleichgewichtsstörungen. Einiges ist, natürlich in abgeschwächter Form, leider bis heute geblieben.
Habe allerdings auch zusätzlich sehr viele Herde im Kopf bei Diagnosestellung gehabt.
Da der Wirbelkanal im Rücken so eng ist, macht das fast immer Beschwerden!
Bekam 5 Tage Kortison damals.
Besserung trat nur langsam ein. Als erstes ging damals langsam das taube Gefühl und Kältegefühl wieder weg.
Auf jeden Fall muss man Geduld haben. War keine einfache Zeit, auch nicht für meine Kids. Die waren damals 6 und 9.
Ich mache seitdem 2 x die Woche KG.
Das Laufen ist bei mir bis heute nicht mehr wie früher.
Längeres stehen und gehen bereitet mir Probleme.
Brauche Pausen.
Aber bei dir kann sich alles auch besser zurückbilden.
Da wir die Krankheit der tausend Gesichter haben, kann man ja nur von sich selbst sprechen.
Ich hab halt auch sehr viele Herde im Kopf. Inwieweit das alles für meine schlechte Rückbildung verantwortlich ist, kann ich nicht sagen...
Ich wünsch dir alles Gute und lass dir auf jeden Fall KG verschreiben.
LG Steffi
Entzundungsherd in der Bws!
Hallo danke für eure schnelle Antworten, ihr spricht mir aus der Seele... Eins zu eins die selben Symptome. Aber Reha hab ich jetzt nicht bekommen. Bekomme nur kg ich gebe mir Mühe. Aber mein kleiner ist noch zu jung.
Entzundungsherd in der Bws!
Hallo Serina,
ich hab auch keine Reha oder Kur gemacht.
Lag zur Diagnosefindung 3 Wochen im KH. Ausnahmezustand für meine Familie, sag ich dir.
Da wollte ich meinen Kids u meinem Mann nicht auch noch weitere längere Abwesenheit antun.
War für uns alle schwer genug.
Als ich wieder zu Hause war, war mein Mann auch noch 4 Wochen daheim.
Er hat in der Zeit alles anfallende gemacht im Haushalt.
Bei mir ging es ja nur schleppend voran.
KG hab ich zu Anfang mit Hausbesuch bekommen. Später bin ich dann selbst hin zu Fuß.
Ist bei mir um die Ecke...
Die KG mache ich 2 x die Woche bis heute.
Kann ich dir auch nur empfehlen. Bekommen wir als MS'ler. ja ohne Probleme.
Aber es hat eben alles seine Zeit gebraucht.
Nimm jede Hilfe an, die du bekommen kannst u mache im Haushalt nur das nötigste.
Wenn es mal nicht wie gewohnt aussieht, geht die Welt davon nicht unter...
Gehe viel spazieren, wenn möglich. Auch wenn es anfangs nur kleine Runden sind.
Notfalls auch mit Hilfsmitteln.
Ich gehe inzwischen beim Spazieren oft mit Nordic Walking Stöcken. Da ist der Schwindel weniger u mein Gleichgewicht etwas besser.
Zeitweilig hatte ich sogar mal nen klappbaren kleinen Anglerstuhl dabei, um mich mal hinsetzen zu können, wenn gerade nix verfügbar war.
Man wird mit der Zeit erfinderisch.
LG Steffi
ich hab auch keine Reha oder Kur gemacht.
Lag zur Diagnosefindung 3 Wochen im KH. Ausnahmezustand für meine Familie, sag ich dir.
Da wollte ich meinen Kids u meinem Mann nicht auch noch weitere längere Abwesenheit antun.
War für uns alle schwer genug.
Als ich wieder zu Hause war, war mein Mann auch noch 4 Wochen daheim.
Er hat in der Zeit alles anfallende gemacht im Haushalt.
Bei mir ging es ja nur schleppend voran.
KG hab ich zu Anfang mit Hausbesuch bekommen. Später bin ich dann selbst hin zu Fuß.
Ist bei mir um die Ecke...
Die KG mache ich 2 x die Woche bis heute.
Kann ich dir auch nur empfehlen. Bekommen wir als MS'ler. ja ohne Probleme.
Aber es hat eben alles seine Zeit gebraucht.
Nimm jede Hilfe an, die du bekommen kannst u mache im Haushalt nur das nötigste.
Wenn es mal nicht wie gewohnt aussieht, geht die Welt davon nicht unter...
Gehe viel spazieren, wenn möglich. Auch wenn es anfangs nur kleine Runden sind.
Notfalls auch mit Hilfsmitteln.
Ich gehe inzwischen beim Spazieren oft mit Nordic Walking Stöcken. Da ist der Schwindel weniger u mein Gleichgewicht etwas besser.
Zeitweilig hatte ich sogar mal nen klappbaren kleinen Anglerstuhl dabei, um mich mal hinsetzen zu können, wenn gerade nix verfügbar war.
Man wird mit der Zeit erfinderisch.
LG Steffi
Entzundungsherd in der Bws!
Wenn das Wetter gut ist, gehe ich auch gerne
raus. Habe aber auch Tage, wo nicht's so gut klappt,
mit dem laufen. Aber das kennen wir ja wohl alle hier.
Heute schien hier die Sonne, und es ging mir richtig gut!
Das brauche ich einfach, nach diesen trüben Tagen da
draußen...
Einen schönen Abend für euch alle!
LG Lilly
raus. Habe aber auch Tage, wo nicht's so gut klappt,
mit dem laufen. Aber das kennen wir ja wohl alle hier.
Heute schien hier die Sonne, und es ging mir richtig gut!
Das brauche ich einfach, nach diesen trüben Tagen da
draußen...
Einen schönen Abend für euch alle!
LG Lilly
Entzundungsherd in der Bws!
Hallo Steffi, wie ist es jetzt bei dir? Kannst du wieder normal laufen oder nur mit Pausen? Wir werden sehen was die Zukunft bringt, ich meine ändern können wir eh nichts müssen das beste daraus machen. Es geht immer irgendwie weiter. Ich möchte mich da jetzt auch gar nicht rein steigern es wird sonst immer schlimmer... Ich wünsche euch allen alles gute! Wir schaffen das!!!
Entzundungsherd in der Bws!
Hallo Serina,
man sieht mir nix an. Aber ich nenne es kein normales laufen.
Muss immer nach unten dabei sehen. Im dunkeln, wenn ich den Boden nicht sehen kann, fang ich an zu schwanken.
Treppensteigen ist auch schwierig, da muss ich mich gut drauf konzentrieren, besonders beim Runtergehen.
Und Pausen sind ein Muss.
War heut mit meiner Tochter in der Stadt.
Hab nur 3 Std. mit ner Pause dazwischen durchgehalten. Sowas schlaucht mich total.
Letztes Jahr haben wir ne Wanderung versucht, wie wir das früher immer gemacht haben, aber danach war ich fix und fertig und konnte 3 Tage kaum laufen.
Aber es muss bei dir nicht so sein. Birgit hat ja geschrieben, das sie sowas wieder kann.
Also den Mut nicht verlieren, die Krankheit verläuft eben bei jedem anders!
Ich wünsch dir nur das beste
Bewegung hast du ja in jedem Fall allein durch deine Kids schon genug
Das trainiert auch.
LG u einen schönen Abend
Steffi
man sieht mir nix an. Aber ich nenne es kein normales laufen.
Muss immer nach unten dabei sehen. Im dunkeln, wenn ich den Boden nicht sehen kann, fang ich an zu schwanken.
Treppensteigen ist auch schwierig, da muss ich mich gut drauf konzentrieren, besonders beim Runtergehen.
Und Pausen sind ein Muss.
War heut mit meiner Tochter in der Stadt.
Hab nur 3 Std. mit ner Pause dazwischen durchgehalten. Sowas schlaucht mich total.
Letztes Jahr haben wir ne Wanderung versucht, wie wir das früher immer gemacht haben, aber danach war ich fix und fertig und konnte 3 Tage kaum laufen.
Aber es muss bei dir nicht so sein. Birgit hat ja geschrieben, das sie sowas wieder kann.
Also den Mut nicht verlieren, die Krankheit verläuft eben bei jedem anders!
Ich wünsch dir nur das beste
Bewegung hast du ja in jedem Fall allein durch deine Kids schon genug
Das trainiert auch.
LG u einen schönen Abend
Steffi
