Hallo zusammen
Ich habe eine Frage,habe seit 1jahr die Diagnose MS. Damals wegen einer Sehnerventzündung festgestellt worden.
Seit gestern habe ich kribbeln in den Fingerspitzen. Kann dieses für mich untypische Symptom ein Schub sein?
Wenn es bis morgen nicht weg ist,sollte ich das denk ich beim Neuro abchecken gehen.
Jasmin
Finger kribbeln
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Hallo Jasmin, das habe ich auch manchmal. Reibe mal Deinen Fingerspitzen mit dem Daumen, und versuche es
mit kaltem Wasser. Hast Du Halswirbelsäulen Probleme? Kann auch daher kommen. Drehe Deinen Kopf mal und
mache Schulterübungen, hoch unter runterziehen. Arme kreisen. Viel Erfolg und gute Besserung Liebe Grüße
Madita.
mit kaltem Wasser. Hast Du Halswirbelsäulen Probleme? Kann auch daher kommen. Drehe Deinen Kopf mal und
mache Schulterübungen, hoch unter runterziehen. Arme kreisen. Viel Erfolg und gute Besserung Liebe Grüße
Madita.
Finger kribbeln
Hallo Jasmin
ja sollte man wenn die Beschwerden länger als 24 Stunden dauerhaft anhalten von einem Neurologen abklären lassen.
Ich selbst habe seit 18 Jahren MS und hatte in den Jahren 2008 -2012 einige solcher Beschwerden wie du Sie beschreibst.
ja sollte man wenn die Beschwerden länger als 24 Stunden dauerhaft anhalten von einem Neurologen abklären lassen.
Ich selbst habe seit 18 Jahren MS und hatte in den Jahren 2008 -2012 einige solcher Beschwerden wie du Sie beschreibst.
Finger kribbeln
Danke für die schnelle Antwort.
Seit paar Wochen hab ich ein Druckkopfschmerz am Hinterkopf.
Vielleicht kommt das kribbeln aus diesem Grund weil irgendwas verspannt ist.
Seit paar Wochen hab ich ein Druckkopfschmerz am Hinterkopf.
Vielleicht kommt das kribbeln aus diesem Grund weil irgendwas verspannt ist.
Finger kribbeln
Hallo
du habe die Erfahrung gemacht , dass sämtliche Beschwerden gerne in die Schublade MS gesteckt werden ohne nach anderen Ursachen zu forschen ,
deshalb habe ich mir angewöhnt ,wenn ich zu einem Arzt gehe nichts von MS zu erzählen , einfach deswegen
dass der Arzt vollkommen frei einem untersucht .
du habe die Erfahrung gemacht , dass sämtliche Beschwerden gerne in die Schublade MS gesteckt werden ohne nach anderen Ursachen zu forschen ,
deshalb habe ich mir angewöhnt ,wenn ich zu einem Arzt gehe nichts von MS zu erzählen , einfach deswegen
dass der Arzt vollkommen frei einem untersucht .
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Da hast du natürlich recht. Ich warte mal ab und guck dann morgen weiter 
Finger kribbeln
Hallo Mischi,
mir geht es genauso. Wenn ich dem Arzt übe meine Ms erzähle bewegt er sich nicht vom Fleck und versucht ohne eine Untersuchung irgendwas zu verschreiben.
Seit 18 Jahren hast du die MS? Das ist ne lange Zeit, finde ich super dass es Dir noch gut geht, das macht einem Hoffnung... Hats du auch Herde im Halswirbel? Weil du erwähnt hast dass du auch solche Probleme hast, hab nämlich Herde im Halswirbel 
mir geht es genauso. Wenn ich dem Arzt übe meine Ms erzähle bewegt er sich nicht vom Fleck und versucht ohne eine Untersuchung irgendwas zu verschreiben.
Seit 18 Jahren hast du die MS? Das ist ne lange Zeit, finde ich super dass es Dir noch gut geht, das macht einem Hoffnung
... Hats du auch Herde im Halswirbel? Weil du erwähnt hast dass du auch solche Probleme hast, hab nämlich Herde im Halswirbel
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Hallo Nadine
zunächst mal , hab da so ne Meldung eingebaut dass ich per Mail benachrichtigt werde , wenn jemand auf meine Mail antwortet , hab aber deine Antwort über meinen Psychologin nicht bekommen , deswegen weiß ich nicht was du geantwortet hast und habe dir deswegen auch nicht zurückgeschrieben.
Dass du jetzt hier geantwortet hast , hab ich auch nicht bekommen , habe es in den neuen Forenbeiträgen gesehen.
Ja habe mir angewöhnt , wenn ich zu irgendeinem Arzt gehe zunächst nichts von der MS zu erzählen , dann wird auch nach anderen Ursachen gesucht und nicht immer MS.
Habe immer MRT vom Schädel gemacht , da zeigen sich einige Entzündungsherde , im Halswirbel weiß ich nicht
eigentlich will ich es auch gar nicht wissen .
Ja trotz der 18 Jahre meiner MS sieht man mir beim gehen nichts an , nur wenn ich versuche zu rennen (Jogging)
dann eiere ich da wie betrunken herum , bzw verliere das Gleichgewicht und falle um.
Ja Hoffnung sollte einem das machen , obwohl du kennst meine Einstellung zur MS , die Angst vor einem nächsten großen Schub ist immer da , zumal ich soviel schon ausprobiert habe und nichts hat geholfen .
Wünsche dir dass auch dein Krankheitsverlauf milde verläuft , aber die Angst dass es sehr schnell schlimmer wird
die ist immer da , und ich denke halt man kann nichts dagegen tun , bei einem kommt es früher bei dem anderen später , sieht man an meiner Schwester bei der hat ein Schub ausgereicht um sie zu berenten.
Setze halt meine ganze Hoffnung in die Psychologin hoffe sie kann mir helfen , meine Zukunftsängste zu meistern , habe ihr gesagt meine ich bin in einer Sackgasse und komme nicht mehr heraus, die nächste Sitzung wird unter Hypnose gemacht , mal sehen was da zutage kommt.
zunächst mal , hab da so ne Meldung eingebaut dass ich per Mail benachrichtigt werde , wenn jemand auf meine Mail antwortet , hab aber deine Antwort über meinen Psychologin nicht bekommen , deswegen weiß ich nicht was du geantwortet hast und habe dir deswegen auch nicht zurückgeschrieben.
Dass du jetzt hier geantwortet hast , hab ich auch nicht bekommen , habe es in den neuen Forenbeiträgen gesehen.
Ja habe mir angewöhnt , wenn ich zu irgendeinem Arzt gehe zunächst nichts von der MS zu erzählen , dann wird auch nach anderen Ursachen gesucht und nicht immer MS.
Habe immer MRT vom Schädel gemacht , da zeigen sich einige Entzündungsherde , im Halswirbel weiß ich nicht
eigentlich will ich es auch gar nicht wissen .
Ja trotz der 18 Jahre meiner MS sieht man mir beim gehen nichts an , nur wenn ich versuche zu rennen (Jogging)
dann eiere ich da wie betrunken herum , bzw verliere das Gleichgewicht und falle um.
Ja Hoffnung sollte einem das machen , obwohl du kennst meine Einstellung zur MS , die Angst vor einem nächsten großen Schub ist immer da , zumal ich soviel schon ausprobiert habe und nichts hat geholfen .
Wünsche dir dass auch dein Krankheitsverlauf milde verläuft , aber die Angst dass es sehr schnell schlimmer wird
die ist immer da , und ich denke halt man kann nichts dagegen tun , bei einem kommt es früher bei dem anderen später , sieht man an meiner Schwester bei der hat ein Schub ausgereicht um sie zu berenten.
Setze halt meine ganze Hoffnung in die Psychologin hoffe sie kann mir helfen , meine Zukunftsängste zu meistern , habe ihr gesagt meine ich bin in einer Sackgasse und komme nicht mehr heraus, die nächste Sitzung wird unter Hypnose gemacht , mal sehen was da zutage kommt.
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Ich hoffe dass dir die Psychologin hilft und du dadurch wieder was gegen die ms tust ...hoer dir mal die Geschichte von Sven Böttcher an, er hat auch ne seite und da ist eine PDF Datei wo er viele gute Ratschläge gibt, mir hat das am Anfang der Diagnose sehr geholfen.
...hoer dir mal die Geschichte von Sven Böttcher an, er hat auch ne seite und da ist eine PDF Datei wo er viele gute Ratschläge gibt, mir hat das am Anfang der Diagnose sehr geholfen.
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Ach und was mir auch sehr geholfen hat, die Bloggerin Julia, unter www.mama-schulze.de. Sie bloggt regelmäßig über ihre ms und anderer Menschen und hat mit Hoffnung gemacht in Momenten wo ich niemanden hatte der mich wirklich verstanden hat.
