Hallo an alle,
hat von euch schon mal jemand was über die inaktive MS gehört, oder ist selbst betroffen?
Kann man nach Rücksprache mit seinem Neurologen die Medikamente absetzten?
Nach wieviel Jahren spricht man von einer inaktiven MS?
Oder sollte man mit der BT weiter machen wie in den vergangenen Jahren?
Ich bedanke mich für eure Anworten.
die Hundefreundin
INAKTIVE MS
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von Gast
Am
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von Sonnenrose
Am - Beiträge: 1157
- Registriert: 26. März 2013, 13:06
INAKTIVE MS
Hallo Hundefreundin,
mein Neuro spricht bei mir von einer inaktiven MS.Ich habe ja eit 17 Jahren meine Diagnose,
Hatte ja Glück,dass es gleich zur richtigen Diagnose kam und dann mit einer passenden Basisteraphie begonnen wurde.Ich spritze seitdem Rebif und würde die BT auch nicht unterbrechen.Unsere Freundin würde das ausnutzen.
LG Silke
mein Neuro spricht bei mir von einer inaktiven MS.Ich habe ja eit 17 Jahren meine Diagnose,
Hatte ja Glück,dass es gleich zur richtigen Diagnose kam und dann mit einer passenden Basisteraphie begonnen wurde.Ich spritze seitdem Rebif und würde die BT auch nicht unterbrechen.Unsere Freundin würde das ausnutzen.
LG Silke
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von Brillosaurus01
Am - Beiträge: 7233
- Registriert: 24. Januar 2013, 16:23
INAKTIVE MS
Hallo Silke und Hundefreundin,
ich habe auch gleich nach der Dia mit einer BT angefangen (damalig Avonex).
Inaktive MS ?
Meine MS hat mich immer mäßig,
aber regelmäßig geärgert.
Als sie mich zu häufig und immer doller geärgert hat,
(gegen Avonex hatte ich nach gut 13 Jahren Antikörper entwickelt),
bin ich zu Tys gewechselt.
Ich weiß nicht wo ich heute wäre,
wenn ich nie mit einer BT angefangen hätte.
Diese Frage wird wohl nur der liebe Gott beantworten können.
Alles in Allem kann ich sagen.
Hätte mich auch schwerer treffen können.
Ich bin relativ zufrieden.
Liebe Grüße, Jörg
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von Sonnenrose
Am - Beiträge: 1157
- Registriert: 26. März 2013, 13:06
INAKTIVE MS
Hallo Jörg,
manchmal frage ich mich auch,wie inaktiv geht.Ich habe zwar keine Schübe,aber merke ja trotzdem,meist phsychisch,
dass da was nicht in Ordnung ist Allerdings,hast du Recht,wo stände man ohne BT.
So doll,wie man das manchmal verflucht,diese Spritzerei oder anderes,aber es funktioniert ja doch,irgenwie.
LG Silke
manchmal frage ich mich auch,wie inaktiv geht.Ich habe zwar keine Schübe,aber merke ja trotzdem,meist phsychisch,
dass da was nicht in Ordnung ist Allerdings,hast du Recht,wo stände man ohne BT.
So doll,wie man das manchmal verflucht,diese Spritzerei oder anderes,aber es funktioniert ja doch,irgenwie.
LG Silke
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von Gast
Am
INAKTIVE MS
Hallo Zusammen,
ich habe nach Wechsel zu Copaxone (spitze ich jetzt im Sommer 3 Jahre) eine inaktive MS, d.h. ich habe keine
aktiven Entzündungsherde, hat mir mein Arzt so erklärt. Hatte und habe keine Schübe nehme aber weiterhin meine BT, weil es laut meinem Arzt sonst bald wieder anders wäre.
Ich bin relativ zufrieden und es hat mich wohl nicht so schwer getroffen, wie manch anderen.
Ich bin immer fröhlich und sehe alles positiv - anders zieht es mich zu sehr runter, also fröhlich und
lachend, greift auf alle über sogar auf unseren Hund.
Frohe Ostern für alle und alles Gute
Ute
ich habe nach Wechsel zu Copaxone (spitze ich jetzt im Sommer 3 Jahre) eine inaktive MS, d.h. ich habe keine
aktiven Entzündungsherde, hat mir mein Arzt so erklärt. Hatte und habe keine Schübe nehme aber weiterhin meine BT, weil es laut meinem Arzt sonst bald wieder anders wäre.
Ich bin relativ zufrieden und es hat mich wohl nicht so schwer getroffen, wie manch anderen.
Ich bin immer fröhlich und sehe alles positiv - anders zieht es mich zu sehr runter, also fröhlich und
lachend, greift auf alle über sogar auf unseren Hund.
Frohe Ostern für alle und alles Gute
Ute
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von Gast
Am
INAKTIVE MS
Hallo Silke, hallo Jörg,
ihr habt recht, nachdem ich 2001 den ersten Schub hatte, den nächsten 2003, hat mich dann 2005
der 3. Schub komplett auf der gesamten linken Körperhälfte erwischt. Danach hab ich das Ganze doch
ernst genommen und hab sofort nachdem alles wieder in Ordnung war mit der BT begonnen. Es ist nichts zurück-
geblieben. 2008 hab ich dann mal wieder gedacht, ich brauche nicht mehr zu spritzen. Prompt hat mich
eine Sehnerventzündung eines Besseren belehrt.
Seitdem hab ich Ruhe. Auch im MRT sind keine aktiven Herde zu erkennen.
Die MS merke ich aber jeden Tag. Ich bin lange nicht mehr so belastbar wie früher, werde schnell müde und
erschöpft.
Ich glaube, solange die Leberwerte noch in Ordnung sind und ich keine Antikörper entwickele, bleibe ich
bei Avonex und hoffe, dass es wenigstens so bleibt wie bisher.
Wünsche allen, die das hier lesen ein schönes Osterfest.
ihr habt recht, nachdem ich 2001 den ersten Schub hatte, den nächsten 2003, hat mich dann 2005
der 3. Schub komplett auf der gesamten linken Körperhälfte erwischt. Danach hab ich das Ganze doch
ernst genommen und hab sofort nachdem alles wieder in Ordnung war mit der BT begonnen. Es ist nichts zurück-
geblieben. 2008 hab ich dann mal wieder gedacht, ich brauche nicht mehr zu spritzen. Prompt hat mich
eine Sehnerventzündung eines Besseren belehrt.
Seitdem hab ich Ruhe. Auch im MRT sind keine aktiven Herde zu erkennen.
Die MS merke ich aber jeden Tag. Ich bin lange nicht mehr so belastbar wie früher, werde schnell müde und
erschöpft.
Ich glaube, solange die Leberwerte noch in Ordnung sind und ich keine Antikörper entwickele, bleibe ich
bei Avonex und hoffe, dass es wenigstens so bleibt wie bisher.
Wünsche allen, die das hier lesen ein schönes Osterfest.
