Kopflos =(

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von Gast
Am

Kopflos =(

Hallo ihr lieben,

mein Neurologe hat mir nun zwei Therapiemittel vorgeschlagen,allerdings sei die eine in Tablettenform die Fumarsäure namens Tecfidera und die wäre für KIS oder MS an sich noch nicht zugelassen!

Die andere Variante wäre ein Mittel zum Spritzen!Da hab ich den Namen schon wieder vergessen.

Aber egal welches Mittel es wird, es geht voran :-)

Ich danke euch nochmal rechtherzlich für euer Ohr bzw. eure Augen, bin froh mich hier angemeldet zu haben.
Hoffe ihr hattet einen tollen Nikolaus und wünsche ein schönes Wochenende mit einem ruhigen 2.Advent.

@Susaen, was genau meinst du mit AH?

Liebe Grüße
Yvi
Zuletzt geändert von Gast am 6. Dezember 2013, 21:36, insgesamt 1-mal geändert.

von madita1
Am
Beiträge: 1908
Registriert: 24. Januar 2013, 16:17

Kopflos =(

Hallo Yvi, Ah heißt glaube ich Anschußheilbehandlung.Was an einen Klinikaufenthalt folgt, auch in Richtung Reha.
Bist Du da nicht beraten worden? LG Madita
Zuletzt geändert von madita1 am 6. Dezember 2013, 22:03, insgesamt 1-mal geändert.

von susaen
Am
Beiträge: 994
Registriert: 24. Januar 2013, 16:37

Kopflos =(

Hi,

eine AHB ist Anschlussheilbehandlung, die schon im Krankenhaus beantragt werden muss.

Diese wird meist schneller und einfacher genehmigt als eine Reha.

Was die Medikamente angeht.

Die Fumarsäure, also Tecfidera soll nun Anfang nächsten Jahres kommen, bei einem empfindlichen Magen ist aber vorsicht geboten. Wie auch bei anderen Oralen Mitteln.

Und ob Tecfidera auch die Zulassung für KIS bekommt weiss ich nicht... aber nach dem zweiten Schub wird normal eh von MS gesprochen.

Zum Spritzen gibt es Interferone Beta und Copaxone.

Die Interferone Beta gibt es in verschiedenen Spritzformen.

Interferon Beta 1a ist Avonex einmal die Woche IM und Rebif 3 mal die Woche SC.

Interferon Beta 1b ist Extavia und Betaferon, alle zwei Tage.
Die beiden sind Identische, wobei Extavia günstiger ist. Die Injektoren unterscheiden sich aber.

Copaxone wird täglich SC gespritzt.

Die Interferone und auch Copaxone brauchen eine gewisse Anlaufzeit, bis ein Schutz aufgebaut ist. Und bei denen hat man nwas MS angeht schon lange Erfahrung.

Grüße
susaen

von Gast
Am

Kopflos =(

Guten Morgen,

leider wurd ich so gar nicht beraten außer mit den Medikamenten.

Nachdem ich Susaens Beitrag gelesen habe,fiel mir auch der andere Name wieder ein.
Es ist Copaxone.

Ich schreib mir das nun alles auf und werd dann meinen Neurologen nochmal alles fragen!

LG Yvi

von Gast
Am

Kopflos =(

Sooo,

nach 3 Stunden Wartezeit war ich dann endlich an der Reihe.
Der Neurologe möchte nun bis ende Januar noch abwarten, da wohl dann Tecfidera verfügbar sein.

Bis dahin hab ich nun Physiotherapie verordnet bekommen und muss mich in Geduld üben.

Das Arbeitsamt lässt mich noch begutachten, damit ich evtl. in den Genuss einer Umschulung komme.

Es geht, wenn auch schleichend, voran.

Ich hoffe einfach das bis dahin nichts weiter dazukommt.

Wünsche euch allen ein "Schubfreies" und besinnliches Weihnachtsfest.

Danke nochmal für die liebe Aufnahme im Forum.

Lg Yvi

von Gast
Am

Kopflos =(

Hallo Yvi,

auch ich heiße Dich herzlich willkommen hier im Forum.
Fühl Dich wohl hier bei uns ...... :-) .

LG
Claudia
P.S. Sorry, habe Deinen Eintrag erst gerade gesehen.

von Gast
Am

Kopflos =(

Hi Mandy,

danke dir und wohl fühle ich mich jetzt schon.

Ist auch nicht wild das du das erst später gelesen hast :)

Lg Yvi