Kortison-Stoßtherapie ambulant

3. Tag

Letzte Nacht keine krämpfe,aber halb stunden takt WC,hab echt überlegt ob ich gleich sitzen bleib....man,man

heute gets laufen recht gut und ich hab mal wieder hoffnung

Schicke an alle ganz liebe sonnige Grüße

LG Heike

Hallo Heike, hallo alle

das klingt ja gut mit dem Laufen! Toitoitoi!!!

Ich hab leider diese Nacht nicht gut geschlafen und bin deshalb vom Kortison ziemlich groggy. Aber - yay - dritte
und letzte Portion geschafft. Und morgen gibt es Kuchen!

Bin halt immernoch ziemlich down wg. meiner Flash, obwohl ich weiss, dass sie ein schönes, langes Meeri-Leben hatte - aber ich werde sie halt heftig vermissen.

Wg. meiner Therapie fange ich jetzt am Samstag mit Tecfidera an - nach Absprache mit meinem Neuro. Er hat mich
auch gleich mal für die ganze nächste Woche noch krankgeschrieben, damit ich mich mit Tec in Ruhe anfreunden kann ...

Ich hoffe jetzt einfach mal, dass ich das besser vertrage als Avonex und dass mir weitere "Kortisonkuren" erst mal
erspart bleiben.

Wünsche allen weiterhin gute Besserung und schicke liebe Grüße

LG

Jule

Hey jule

Ich denke das der tod deines lieblings doch sehr zugesetzt hat,deshalb schlaflose Nacht.

Find ich toll das du es geschafft hast,deine "Drogenkur",meine geht leider noch bis Freitag.

Elefantenkur,nur die harten kommen in Garten.

Für meine Art von MS kommt Tec leider nicht in Frage

werde entweder weiter Beta spritzen oder ???? keine Ahnung. Geh dann erst mal in die Klinik

zum Rundumcheck.

Liebe Grüße und alles gute

Heike

Hallo,

ich bekomme die Infusionen auch immer beim Neurologen (ausser bei Diagnosestellung, da war ich in der Klinik).

Während der Insuionstherapie nehme ich immer einen Magenschutz und nehme jeden Tag Calzium Sandoz (1000mg) zu mir. Außerdem trinke ich viel. Ansonsten liege ich viel auf dem Sofa rum, drehe dreimal täglich meine Runde mit dem Hund und das war's.
Meist nehme ich durch weniger Appetit von den Infusionen etwas ab, was sich alledings beim Ausschleichen mit den Tabletten wieder ändert...dann bekomme ich oft "Fressattacken" und bin nur am essen

Für die Schlafprobleme bekomme ich Tabletten verschrieben, bei denen ich nach Bedarf abends eine halbe bis ganze Tablette nehme. Allerdings hilft das auch nur bedingt...

Das Flash über die Regenbogenbrücke gehen musste, tut mir echt leid. Fühl Dich gedrückt.

Ich wünsch Dir alles gute und vor allem gute Besserung
Becci

Hallo Heike,

und wie war Dein Cocktail heute? Verträglich?

Was ist das denn für eine Klinik - ne "richtige" MS-Klinik oder allgemeiner Check?

Auf alle Fälle drücke ich Dir ganz fest die Daumen und wünsche Dir gute Besserung. Tut echt gut, wenn man

sich mit anderen austauschen kann!

Danke, liebe Becci, fürs Drücken ... das war halt echt noch ein zusätzlicher Schlag - zum Glück war ich aber gestern

so erschöpft, dass ich diese Nacht ganz gut schlafen konnte - puuuh!

Jetzt kommt der "Entzug" - erlebe ich ja erst zum zweiten Mal, aber auf alle Fälle bin ich total launisch und könnte

bei leichtesten Stress / Problem sofort in Tränen ausbrechen ...

Werde mich jetzt ein bissel in die Sonne setzen - vielleicht hilft das ja.

Und am Samstag geht es dann mit Tecfidera los - frau gönnt sich ja sonst nix.

Ich wünsche Euch einen sonnigen, schönen Tag

LG

Jule

Hallo ihr lieben

Tag 4. überstanden.Wieder schlaflose Nacht,aber kenn ich ja. Bin gespannt wie es mit ausschleichen(Cortitabletten)

hin haut.Das letzte mal ohne ausschleichen ging gar nix mehr,nicht laufen,nix. Werde in die Marianne Strauss

Klinik gehen,am Starnberger see,nächste oder übernächste Woche,wenn sie ein Bett freihaben.Mal rundumcheck

machen,muß was tun,so soll es nicht weiter gehen.

Danke euch fürs zuhören und Daumen drücken

LG Heike

Hallo,

Cordison nicht im Krankenhaus? Wie geht denn das?
Ich musste die letzten Male immer ambulant gehen

ich würde mich freuen, wenn es auch anders geht.

Lavendeltee? Hat der eine bestimmte Wirkung?

Gruß
Vika

Hallo Vika,

hast du eine Neurologen, zu dem Du gehst?

Der kann sowas auch in seiner Praxis durchführen.

Ich musste bei meinem letzten Schub 3 x morgens dahin und das ganze dauerte dann ca. 1 Std.

Dann war ich wieder auf dem Heimweg.
Hab da jeden Tag noch eine Trombosespritze dazu bekommen und den Magenschutz nicht vergessen.

Informier dich mal bei deinem Neuro, ob er das anbietet.

LG Steffi

Begonnen hatte es bei mir im Juli 2014 mit einer Sehnerventzüngung. Fünf Infusionen stationär. Unruhe hatte ich kaum, meine Geschmacksnerven waren aber beeinflusst. Noch fünf Tage nach den Infusionen. Und mein Apettit wurde immer weniger. Kenn ich garnicht bei mir. Konnte aber nicht schaden. Als ich nach den Infusionen nach Hause kam, konnte ich mich kaum noch auf den Beinen halten. Nach einer Woche zu hause hatte ich noch Probleme einen Fuß vor den anderen zu setzen. Wirklich gut ging es mir erst wieder Anfang Oktober.

Die nächsten drei Infusionen habe ich im November 2014 bekommen. Auch stationär. Die Ärzte meinten noch:"Nein, die Schlaffheit kann nicht vom Kortison kommen." Und zack war ich wieder schlapp. Gott sei dank diesmal nicht so schlimm, so dass ich direkt wieder arbeiten konnte. (Ich hatte gerade meinen neuen Job angefangen). Aber ich war sehr unruhig, konnte so gut wie garnicht schlafen und mein Geschmack war auch wieder so komisch.

Ich habe schon überlegt, dass eine Ambulante Therapie ja auch möglich ist, aber ich glaube ich ziehe die Stationäre vor. Einfach weil ich da wirklich Ruhe habe. Es wird alles überprüft und kontrolliert. Bei einer ambulanten Therapie würde ich wahrscheinlich irgendwie versuchen trotzdem zu arbeiten.

Am besten wäre ich bekomme überhaupt keinen Schub mehr. Dann hätte sich diese Frage erledigt

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