Hallo zusamnen,
bei mir ist MS noch nicht sicher diagnostiziert. Ich bin noch in der Befundung. Nun hat meine Neurologin bei mir erhöhte Muskelenzymwerte festgestellt: CK bei 212 U/l und CK-MB bei 61 U/l. Auch die Eosinophile sind erhöht. Ich habe neben Taubheitsgefühlen im Gesicht und der linken Körperhälfte, Sehstörungen und Schwindel seit 3 Monaten Fatigue, Muskelschmerzen, -Krämpfe und -Schwäche.
Daher die Blutuntersuchung.
Hat das jemand von Euch auch? Bin jetzt in die Uniklinik überwiesen worden.
Viele Grüße,
Regentänzer
Muskelenzymwerte CK und CK-MB erhöht. Kennt das jemand?
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von Regentänzer
Am - Beiträge: 16
- Registriert: 28. Februar 2017, 22:02
Muskelenzymwerte CK und CK-MB erhöht. Kennt das jemand?
Sorry, war länger nicht hier.
Bei mir war es am Anfang genauso. Die Symptome die du beschreibst waren bei mir am Anfang gleich. Dachte damals ich hab einen Schlaganfall. Bei den ersten Untersuchungen kamen genau diese erhöhten CK-Werte zum Vorschein. Blutentnahme war morgens nüchtern. Der Arzt fragte ob ich vorher gejoggt hätte.
Der erste Verdacht war dann Borreliose. Inzwischen sicher MS und Restless Legs.
Volker
Bei mir war es am Anfang genauso. Die Symptome die du beschreibst waren bei mir am Anfang gleich. Dachte damals ich hab einen Schlaganfall. Bei den ersten Untersuchungen kamen genau diese erhöhten CK-Werte zum Vorschein. Blutentnahme war morgens nüchtern. Der Arzt fragte ob ich vorher gejoggt hätte.
Der erste Verdacht war dann Borreliose. Inzwischen sicher MS und Restless Legs.
Volker
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von Regentänzer
Am - Beiträge: 16
- Registriert: 28. Februar 2017, 22:02
Muskelenzymwerte CK und CK-MB erhöht. Kennt das jemand?
Hallo Volker69,
danke für Deine Antwort. Mittlerweile habe ich auch ein neues SSEP hinter mir, was ebenfalls eine verlängerte Latenz aufweist. Der Neurologe glaubt immer noch nicht an MS.
Aber am 10. Mai erfolgt ein Kontroll-MRT.
War bei Dir das MRT direkt auffällig? Wurde gleich zu Beginn eine LP gemacht? Wieviel Zeit verging bis zur Diagnose? Hast Du die schubförmige Variante oder PPMS? Nimmst Du Medikamente? Und wie geht es Dir mittlerweile?
Viele Grüße,
Regentänzer
danke für Deine Antwort. Mittlerweile habe ich auch ein neues SSEP hinter mir, was ebenfalls eine verlängerte Latenz aufweist. Der Neurologe glaubt immer noch nicht an MS.
Aber am 10. Mai erfolgt ein Kontroll-MRT.
War bei Dir das MRT direkt auffällig? Wurde gleich zu Beginn eine LP gemacht? Wieviel Zeit verging bis zur Diagnose? Hast Du die schubförmige Variante oder PPMS? Nimmst Du Medikamente? Und wie geht es Dir mittlerweile?
Viele Grüße,
Regentänzer
