Hallo zusammen, bin neu hier...hab im März 16 erfahren das ich MS habe...Naja komm damit klar...benutze seit 3 Wochen Avonex und komm auch teilweise damit klar...nun jetzt zu meinen Fragen...da mir keiner was sagen kann dazu...
1: ich hab seit 5 Wochen Schmerzen im Arm und Schulterbereich jede Bewegung macht mich wahnsinnig...was ist das?...
2: mein erster Schub war Mitte März die komplette rechte hälfte war taub und hat gekribbelt...dadurch kam es raus...hab 3 Tage eine Stoßtherapie bekommen dann war alles fast gut...nur meine rechte Gesichtshälfte is immer noch betroffen...is das normal und wie lange dauert das?...
nun die letzte Frage *hust*
also seit März und Cortison hab ich meine Blutung nicht mehr bekommen...vielleicht weil sie eine Zyste festgestellt haben, aber hatte ich ja davor auch schon....wieso kommen die nicht mehr? und nein ich bin nicht Schwanger
Ich hab etliche Läsionen in der rechten Hirnhälfte die größte ist 3,5 cm und viele in der HW...da ist die größte ca 2,5 cm...liegt es evtl daran das meine Schulter und mein Arm fast abfällt?...an die extremen Kopfschmerzen bin ich gewöhnt hab ich schon mein ganzes Leben lang...
bitte gibt mir Tipps sonst dreh ich bald am Rad
Danke euch
LG Denise
herzlich willkommen hier im Forum.
Nach der Disgnose ist erst mal gar nichts mehr wie es vorher war. So ging es jedenfalls mir.
Es ist schon einmal positiv, dass du dich schnell mit der Lage arrangiert hast, naja, bleibt einem auch keine große Wahl.
Nun zu deinem Anliegen:
Vielleicht war die Korstisongabe von 3 Tagen zu kurz. Ich selbst hatte im KH 5 Tage, nach der Entlassung kam nach kurzer Zeit auch ein Taubheitsgefühl dazu. Dann waren es nochmal 3 Tage.
Es dauerte insgesamt bestimmt 8-10 Wochen bis ich einigermaßen wieder fit war. Davon waren aber 4 Wochen Reha mit intensivem Programm.
Wegen den Schulterschmerzen und der ausbleibenden Blutung solltest du einen Arzt fragen.
Einen Neurologen solltest du jedenfalls aufsuchen, schon allein wegen des Taubheitsgefühls.
Der Neurologe ist es sicherlich gewöhnt, dass ein "Neuling" in allen noch unsicher ist.
Ich selbst bin 3 Monate nach der Diagnose auch total aufgeregt in die Praxis gekommen, weil ich einen neuen Schub befürchtete. Damals wusste ich noch nicht, dass bei Streß alte Symptome aufflackern.
Inzwischen ( habe die Diagnose nun 1 1/2 Jahre) weiss ich auch, dank diesem Forum, mehr.
die Diagnose ist immer ein Schock, wenn zu einigermaßen damit klar kommst, ist das gut
Bis sich die Symptome und Nebenwirkungen gebessert haben, dauert es einige Wochen, da brauchst du Geduld.
Nach der Zeit, die seit deiner Kortiosngabe vergangen ist, solltest du noch einmal zu deinem Neurologen gehen.
Bei einem Schub drei Kortisongaben sind eigentlich wenig, im Krankenhaus sind fünf üblich. Evtl. brauchst du noch Kortison hinterher.
wegen der Schulter ab zum Hausarzt oder zum Orthopäden, möglichst bald, um die Beschwerden nicht noch zu verschlimmern und um deine ausgebliebene Periode sollte sich der Gynäkologe kümmern. (die Frage nach dem Zusammenhang mit Kortison kannst du ja trotzdem auch beim Neurologen stellen, oder in der Apotheke ... oder im Expertenforum)
Vielen Dank für eure Antworten....ich sollte 5 Tage Cortison bekommen, aber da sich bei mir der größte Teil gebessert hat haben sie mich nach 3 Tagen Cortison entlassen da ich keine Lust hatte Geburtstag im KH zu feiern
Beim Neurologen war ich auch schon...er meinte mit dem Gesicht ist normal...das es ewig brauch bis es weggeht aaaaaaaaber so lange macht mich doch bissi fuchsig....es nervt einfach nur...ich denke immer das mein Mundwinkel oder Auge hängt (is zum Glück nicht der Fall) aber fühlt sich immer so an.... :/ beim Orthopäden war ich auch schon...der hatte mir nur meine Schulter betäubt (was es nur verschlimmert hat) da er meinte er kann mir kein Cortison spritzen wegen meiner Krankheit...(hab öfters mal mir Cortison in den Rücken spritzen lassen weil es immer geholfen hat)....er sagte wäre evtl. eine Spastik kann aber nichts genaueres sagen...hab nun wieder ein Termin aber erst in 4 Wochen (der beste Arzt ist natürlich besetzt so lange)....und was die Regel betrifft dachte ich das es vielleicht jemanden nach so einer Stoß oder Basistherapie auch so geht
Ich selber komm wie gesagt ganz gut klar mit der Diagnose...wie viele schon sagen...(man muss damit leben)...
meine Oma hatte es, mein Onkel und auf meiner Arbeit (Altenpflege) haben es auch viele Bewohner...von daher mach ich mir da keinen Kopf...das war so die ersten 2 Wochen...weil ich nicht wirklich was wußte...meine Oma starb früh und mein Onkel saß nur im RS von daher kannte ich es so net wirklich und da die Krankheit haufen Gesichter hat kann es bei jedem anders sein und mittlerweile is die Medizin so weit das ich mir da keine Sorgen mache
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