in ca 9 Monaten 3 Schübe die alle unterschiedlich waren,... Mai MRT,..im Kopf haben die bei 9 Läsionen aufgehört zu zählen und im HWS 2........... ist das normal???????? oder sollte ich mir dedanken machen?????
gruss Katjes
Schübe,....
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von Gast
Am
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von Sonnenrose
Am - Beiträge: 1157
- Registriert: 26. März 2013, 13:06
Schübe,....
Hallo Katjes,
das ist für dich bestimmt gerade sehr anstrengend.Normal? Was ist bei dieser Krankheit normal.
Sie verläuft ja auch bei jedem anders.Hast du viel Stress im Momant,das könnte ein auslösender Faktor sein.
Es gibt für die MS ja leider kein Patentrezept,was dem einen gut tut,hilft beim Nächsten nicht.
Viele sagen ja auch die Ernährung ist wichtig.Ich esse seit vielen Jahren nur wenig Fleisch (nur Geflügel,Fisch) und habe sonst auch die tierischen Fette reduziert.Kaffee trinke ich nur morgens und Alkohol so gut wie gar nicht.
Bis jetzt bin ich schubfrei (MS `97) Man kann da keine allgemeine Verhaltensstrategie aufstellen.Stress ist aber gar nicht gut.Versuche deinem Körper jetzt mehr Ruhe zu gönnen,das wird er dir danken.
Wünsche dir,dass es besser wird
LG Silke
das ist für dich bestimmt gerade sehr anstrengend.Normal? Was ist bei dieser Krankheit normal.
Sie verläuft ja auch bei jedem anders.Hast du viel Stress im Momant,das könnte ein auslösender Faktor sein.
Es gibt für die MS ja leider kein Patentrezept,was dem einen gut tut,hilft beim Nächsten nicht.
Viele sagen ja auch die Ernährung ist wichtig.Ich esse seit vielen Jahren nur wenig Fleisch (nur Geflügel,Fisch) und habe sonst auch die tierischen Fette reduziert.Kaffee trinke ich nur morgens und Alkohol so gut wie gar nicht.
Bis jetzt bin ich schubfrei (MS `97) Man kann da keine allgemeine Verhaltensstrategie aufstellen.Stress ist aber gar nicht gut.Versuche deinem Körper jetzt mehr Ruhe zu gönnen,das wird er dir danken.
Wünsche dir,dass es besser wird
LG Silke
Schübe,....
Hallo Katjes,
kann mir meiner Vorrednerin nur anschließen.
Ich weiß zwar erst seit kurzem (6 Monate), dass ich MS habe, aber ich habe meine Ernährung auch total umgestellt. Kaum noch Fleisch, viel Fisch, viel Vollkornprodukte usw. Alkohol habe ich sowieso noch nie viel getrunken, aber jetzt eben nur noch zu festlichen Anlässen.
Ich merke auch, wenn es etwas stressig wird oder ich mir stress mache, dass ich dann wieder leichtes Kribbeln oder ähnliches in den Beinen spüre. Daher entwickle ich langsam die Einstellung, dass alles andere warten kann, ich hetze mich nicht, wenn es bei der Arbeit jemandem zu langsam geht, dann muss er mit anpacken. Dabei gehts mir dann deutlich besser.
Wenn du noch mehr wissen willst, dann melde dich einfach.
LG Ivonne
kann mir meiner Vorrednerin nur anschließen.
Ich weiß zwar erst seit kurzem (6 Monate), dass ich MS habe, aber ich habe meine Ernährung auch total umgestellt. Kaum noch Fleisch, viel Fisch, viel Vollkornprodukte usw. Alkohol habe ich sowieso noch nie viel getrunken, aber jetzt eben nur noch zu festlichen Anlässen.
Ich merke auch, wenn es etwas stressig wird oder ich mir stress mache, dass ich dann wieder leichtes Kribbeln oder ähnliches in den Beinen spüre. Daher entwickle ich langsam die Einstellung, dass alles andere warten kann, ich hetze mich nicht, wenn es bei der Arbeit jemandem zu langsam geht, dann muss er mit anpacken. Dabei gehts mir dann deutlich besser.
Wenn du noch mehr wissen willst, dann melde dich einfach.
LG Ivonne
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von Gast
Am
Schübe,....
hallo ihr 2,... vielen dank für eure antworten,..
ja ich habe einen irre stressigen job,.. muss fast jeden tag 03:40 aufstehen und darbeite dann von 04:40- ca 15 uhr bin bis vor paar wochen dann noch ins Fitness gegangen und habe mir da dann den rest gegeben,..
ok das mitm fitness werde ich ab nächste woche nicht mehr so heftig machen aber die arbeit ist allgemein stress pur,..
ich bin Verkäuferin in einem Café und da wird uns täglich die bude eingerannt
was ja gut so ist,... ich liebe den laden total
der ist quasi sehen und gesehen werden und ich habe soooo irre tolle kunden und naja auch tolle kollegen die jetzt auch alle wissen was mit mir los ist,...
aber den stress kann einem niemand wirklich nehmen,...
ich hatte die diagnose im Mai bekommen im KH alle tests waren 1000% klar für eine MS
die Ärzte hatten es vor ca 7j jahren schon mal geäußert als ich "2 Schübe" "Sehnerventzündungen" hatte,..
geglaubt hatte ich es nicht und somit war ich dann nie mehr beim Neuro,..
letzten sommer taubheitsgefühl in beiden beinen "bei Doc war ich nicht" ging nach paar monaten ca 2 wieder weg
probl mitm Pinkeln hatte ich im winter,..sowie taube finger und bis vor paar wochen hilt die taubheit auch im Daumen an,..im Frühjahr dann wieder taubheit in den beinen,..dachte das vergeht auch wieder die taubheit ging irgendwann wann bis in den brustkorb,..und am Vatertag war mir klar soooooooooo kann ich nimmer arbeiten und ein tag später hatte mein körper rebeliert,..zusammenbruch..........KH,..wollten mich dabehalten aber madame wollte nicht,...ab zum hausartz korte täglich da abgeholt 1000mg 5tage,.....am pfingstwochenende zitternde hand und bein,.......nach pfingsten wieder zum Hausarzt (termin beim neuro erst im Juni) einweisung ins KH da dannn nochmal korti aber dann 2000mg nach 3 tagen besserung....................
und seit paar wochen habe ich auch endlich einen Neurologen ............
so das war mal meine kurz geschichte,... bin ja noch am MS studieren und habe soooooo viele fragen......
aber recht herzlichen dank
ja ich habe einen irre stressigen job,.. muss fast jeden tag 03:40 aufstehen und darbeite dann von 04:40- ca 15 uhr bin bis vor paar wochen dann noch ins Fitness gegangen und habe mir da dann den rest gegeben,..
ok das mitm fitness werde ich ab nächste woche nicht mehr so heftig machen aber die arbeit ist allgemein stress pur,..
ich bin Verkäuferin in einem Café und da wird uns täglich die bude eingerannt
was ja gut so ist,... ich liebe den laden total
der ist quasi sehen und gesehen werden und ich habe soooo irre tolle kunden und naja auch tolle kollegen die jetzt auch alle wissen was mit mir los ist,...
aber den stress kann einem niemand wirklich nehmen,...
ich hatte die diagnose im Mai bekommen im KH alle tests waren 1000% klar für eine MS
die Ärzte hatten es vor ca 7j jahren schon mal geäußert als ich "2 Schübe" "Sehnerventzündungen" hatte,..
geglaubt hatte ich es nicht und somit war ich dann nie mehr beim Neuro,..
letzten sommer taubheitsgefühl in beiden beinen "bei Doc war ich nicht" ging nach paar monaten ca 2 wieder weg
probl mitm Pinkeln hatte ich im winter,..sowie taube finger und bis vor paar wochen hilt die taubheit auch im Daumen an,..im Frühjahr dann wieder taubheit in den beinen,..dachte das vergeht auch wieder die taubheit ging irgendwann wann bis in den brustkorb,..und am Vatertag war mir klar soooooooooo kann ich nimmer arbeiten und ein tag später hatte mein körper rebeliert,..zusammenbruch..........KH,..wollten mich dabehalten aber madame wollte nicht,...ab zum hausartz korte täglich da abgeholt 1000mg 5tage,.....am pfingstwochenende zitternde hand und bein,.......nach pfingsten wieder zum Hausarzt (termin beim neuro erst im Juni) einweisung ins KH da dannn nochmal korti aber dann 2000mg nach 3 tagen besserung....................
und seit paar wochen habe ich auch endlich einen Neurologen ............
so das war mal meine kurz geschichte,... bin ja noch am MS studieren und habe soooooo viele fragen......
aber recht herzlichen dank
Schübe,....
Machst du eigentlich eine Basistherapie?
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von Gast
Am
Schübe,....
ja bekomme seit 4 wochen Copaxone....
Schübe,....
Dann sollte sich das mit den Schüben und dem gelegentlichen Unwohlsein etwas bessern.
Ich spritze seit Dez. 12 Avonex.
Ich spritze seit Dez. 12 Avonex.
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von Gast
Am
Schübe,....
mir gehts ja prima seitdem die schübe abgeklungen sind 
Schübe,....
Schön zu hören, dann hoffe ich für dich, dass es so bleibt
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von Gast
Am
Schübe,....
glaube mir,...das hoffe ich auch,.
ich hätte überhaupt keinen Bock meine Filiale verlassen zu müssen,... das wäre mein eingang,..
ich hätte überhaupt keinen Bock meine Filiale verlassen zu müssen,... das wäre mein eingang,..
