Hallo zusammen,
ich soll laut meiner Neurologin so einen Test machen um den Sehnerv zu kontrollieren. Hab es aber verschoben weil ich einfach momentan nichts davon wissen will, wollte halt erstmal die Diagnose verarbeiten und hab halt Angst vor dem Ergebnis, das hätte es mir halt nur schwerer gemacht. Naja, könntet Ihr mir vielleicht kurz erklären was da genau gemacht wird?Muss ich da eine spezielle Brille tragen? Ist es unangenehm oder sonstiges?
Vielen lieben Dank und liebe Grüße
Wie läuft dieser Sehnerv-test ab?
Wie läuft dieser Sehnerv-test ab?
Hallo Nadine,
mein MS Schub hat sich auch über Sehstörungen gezeigt. Ich war beim Augenarzt und beim Neurologen im Krankenhaus.
Ich kann dir versichern das bei der Augenuntersuchung nicht passiert wovor du Angst haben musst.
Es war keine Untersuchung irgendwie unangenehm.
Ich weiß nicht genau welche Untersuchung ansteht, u.a. sieht man auf einem Computer Monitor ein Schachbrettmuster (evozierte Potenziale (EP)) und es wir gemessen wie lange dein Gehirn braucht um die Informationen weiterzugeben. Es werden dabei nur ein paar Kontakte auf die Haut geklebt.
Schau doch mal auf die Seite der DMSG.
Also keine Angst. Die Diagnose MS ist nicht das Ende der Welt. Bei mir ist die Sehkraft vollständig zurück und auch sonst ist die Krankheit derzeit ruhig. Ich habe aber lieber Gewissheit, um dann weiter zu planen.
Ich wünsche dir alles Gute. Melde dich gerne bei weiteren Fragen, im Forum gibt es Viele die dir gern weiter helfen.
LG Regina
mein MS Schub hat sich auch über Sehstörungen gezeigt. Ich war beim Augenarzt und beim Neurologen im Krankenhaus.
Ich kann dir versichern das bei der Augenuntersuchung nicht passiert wovor du Angst haben musst.
Es war keine Untersuchung irgendwie unangenehm.
Ich weiß nicht genau welche Untersuchung ansteht, u.a. sieht man auf einem Computer Monitor ein Schachbrettmuster (evozierte Potenziale (EP)) und es wir gemessen wie lange dein Gehirn braucht um die Informationen weiterzugeben. Es werden dabei nur ein paar Kontakte auf die Haut geklebt.
Schau doch mal auf die Seite der DMSG.
Also keine Angst. Die Diagnose MS ist nicht das Ende der Welt. Bei mir ist die Sehkraft vollständig zurück und auch sonst ist die Krankheit derzeit ruhig. Ich habe aber lieber Gewissheit, um dann weiter zu planen.
Ich wünsche dir alles Gute. Melde dich gerne bei weiteren Fragen, im Forum gibt es Viele die dir gern weiter helfen.
LG Regina
Wie läuft dieser Sehnerv-test ab?
Hallo Nadine
auch ich möchte dir mal antworten.
habe im Moment das gleiche Problem wie du.
Sehe alles doppelt und muss auch zur Augenuntersuchung.
Schmerzhaft ist diese Untersuchung aber nicht.
habe schon lange MS , seit 1998 trotz des langen Krankheitsverlaufes geht es mir immer noch soweit gut , man sieht mir die Krankheit auch nicht an .
Das mit dem Schachbrett habe ich schon hinter mir., diese Untersuchung wurde bei meinem ersten schweren
Schub 1998 gemacht.
Na ja man wird sehen , wäre schön wenn du erzählst wie deine Untersuchung verlaufen ist.
Vielleicht magst du auch ein bisschen mehr von die erzählen .
auch ich möchte dir mal antworten.
habe im Moment das gleiche Problem wie du.
Sehe alles doppelt und muss auch zur Augenuntersuchung.
Schmerzhaft ist diese Untersuchung aber nicht.
habe schon lange MS , seit 1998 trotz des langen Krankheitsverlaufes geht es mir immer noch soweit gut , man sieht mir die Krankheit auch nicht an .
Das mit dem Schachbrett habe ich schon hinter mir., diese Untersuchung wurde bei meinem ersten schweren
Schub 1998 gemacht.
Na ja man wird sehen , wäre schön wenn du erzählst wie deine Untersuchung verlaufen ist.
Vielleicht magst du auch ein bisschen mehr von die erzählen .
Wie läuft dieser Sehnerv-test ab?
Hallo Regina, Hallo Misch!
Danke für eure Antworten. Ich habe Gott sei dank keine Sehnerventzündung, also im MRT sah man nichts davon und doppelt sehe ich auch nicht. Bin halt seit fast 20 Jahren kurzsichtig und da habe ich jetzt Zweifel bekommen ob das mit der ms zu tun hat. Ich habe die endgültige Diagnose erst seit paar Wochen, bin noch in der Verarbeitungsphase, deshalb läuft bei mir noch nicht alles so gut..... Ängste zb. Uns sehe in allem ein Zusammenhang mit der ms. Aber langsam geht es schon besser, im Vergleich zu paar Wochen bin ich etwas ruhiger geworden. Meine Probleme waren Sensi-Stoerungen in Beine und füsse.
Wo klebt man den dieser Kleber während dem test hin? Arme, Kopf? Sorry dass ich die Details wissen möchte
.
Macht ihr beiden eine Basisitherapie?
Liebe Grüße
Danke für eure Antworten. Ich habe Gott sei dank keine Sehnerventzündung, also im MRT sah man nichts davon und doppelt sehe ich auch nicht. Bin halt seit fast 20 Jahren kurzsichtig und da habe ich jetzt Zweifel bekommen ob das mit der ms zu tun hat. Ich habe die endgültige Diagnose erst seit paar Wochen, bin noch in der Verarbeitungsphase, deshalb läuft bei mir noch nicht alles so gut..... Ängste zb. Uns sehe in allem ein Zusammenhang mit der ms. Aber langsam geht es schon besser, im Vergleich zu paar Wochen bin ich etwas ruhiger geworden. Meine Probleme waren Sensi-Stoerungen in Beine und füsse.
Wo klebt man den dieser Kleber während dem test hin? Arme, Kopf? Sorry dass ich die Details wissen möchte
.Macht ihr beiden eine Basisitherapie?
Liebe Grüße
Wie läuft dieser Sehnerv-test ab?
Hallo Nadine
wünsche dir sehr , dass du die Diagnose besser verarbeitest wie ich .
Kann mich heute nach über 18 Jahren noch nicht damit abfinden.
glaube bei mir wird das auch nicht , hab mal gehört , dass man vier Stufen durchläuft bis man die Krankheit anerkennt , da hab ich noch ne ganze Menge vor mir.
das ist schon lange her , dass ich die Untersuchung hatte , glaub man bekommt so ein Netz über den Kopf und dann
läuft das mit dem Schachbrett ab , und dann waren da noch verschachtelte Quadrate glaub ich ,
du brauchst aber wirklich keine Angst vor der Untersuchung zu haben .
Zu mir, habe schon vieles ausprobiert Rebif , Avonnex hat beide hat nicht geholfen , dann bekam ich Tysabri wurde dann aber nach 24 Monatsdosen wieder abgesetzt reagierte positiv auf JVC Virus.
Denk einfach es hilft sowieso nichts , gegen die Krankheit , darum bin ich dann irgendwann nicht mehr zur Neurologin obwohl sie sich immer sehr viel Mühe gegeben hat .
Hatte noch zwei kleinere Schübe , die mit Kortison eingedämmt wurden , hat der hausarzt gemacht , ansonsten ist die Krankheit zum stehen gekommen .
Weiß dass es wohl nicht richtig ist , gar nichts gegen die Krankheit zu tun aber es geht mir besser als zu der Zeit
in der ich Medikamente nahm , insbesondere da andere Therapien doch immer große Nebenwirkungen besitzen.
Was unternimmst du Nadine? Irgendwelche Therapien?
wie geht es dir sonst so?
wie steht dein Umfeld Familie Bekannte Freunde Arbeitskollegen zu deiner MS?
Ich habe es vor allen geheimgehalten , komm halt mit der Krankheit nicht klar , schäm mich sogar dafür
schon irgendwie blöd , das weiß ich wohl.
hab dir jetzt mal zurückgeschrieben , ohne deine anderen Beiträge gelesen zu haben .
Hab ich auch erst vor kurzem in dem Forum angemeldet ,weil ich halt hoffe hier jemanden zu finden der mit den
gleichen Problem zu tun hat wie ich.
wünsche dir sehr , dass du die Diagnose besser verarbeitest wie ich .
Kann mich heute nach über 18 Jahren noch nicht damit abfinden.
glaube bei mir wird das auch nicht , hab mal gehört , dass man vier Stufen durchläuft bis man die Krankheit anerkennt , da hab ich noch ne ganze Menge vor mir.
das ist schon lange her , dass ich die Untersuchung hatte , glaub man bekommt so ein Netz über den Kopf und dann
läuft das mit dem Schachbrett ab , und dann waren da noch verschachtelte Quadrate glaub ich ,
du brauchst aber wirklich keine Angst vor der Untersuchung zu haben .
Zu mir, habe schon vieles ausprobiert Rebif , Avonnex hat beide hat nicht geholfen , dann bekam ich Tysabri wurde dann aber nach 24 Monatsdosen wieder abgesetzt reagierte positiv auf JVC Virus.
Denk einfach es hilft sowieso nichts , gegen die Krankheit , darum bin ich dann irgendwann nicht mehr zur Neurologin obwohl sie sich immer sehr viel Mühe gegeben hat .
Hatte noch zwei kleinere Schübe , die mit Kortison eingedämmt wurden , hat der hausarzt gemacht , ansonsten ist die Krankheit zum stehen gekommen .
Weiß dass es wohl nicht richtig ist , gar nichts gegen die Krankheit zu tun aber es geht mir besser als zu der Zeit
in der ich Medikamente nahm , insbesondere da andere Therapien doch immer große Nebenwirkungen besitzen.
Was unternimmst du Nadine? Irgendwelche Therapien?
wie geht es dir sonst so?
wie steht dein Umfeld Familie Bekannte Freunde Arbeitskollegen zu deiner MS?
Ich habe es vor allen geheimgehalten , komm halt mit der Krankheit nicht klar , schäm mich sogar dafür
schon irgendwie blöd , das weiß ich wohl.
hab dir jetzt mal zurückgeschrieben , ohne deine anderen Beiträge gelesen zu haben .
Hab ich auch erst vor kurzem in dem Forum angemeldet ,weil ich halt hoffe hier jemanden zu finden der mit den
gleichen Problem zu tun hat wie ich.
Wie läuft dieser Sehnerv-test ab?
Hallo Mischi,
18 Jahre und hast noch so deine Probleme damit? Du machst mir aber nicht so Hoffnung:-)
Ne, ich denke es ist auch sehr schwer sowas zu akzeptieren, andererseits denke ich es gibt viel schlimmere Krankheiten.
Ich hatte 2010 einen großen Schub wo der Verdacht gestellt wurde, dann jetzt vor nem Monat habe ich die Diagnose bekommen. Ich habe schon große Probleme es zu akzeptieren, es gibt Tage wo es mir gut geht da bin ich voller Hoffnung und denke es wird alles gut, sobald mein körper aber wieder verrückt spielt, bin ich ein psychisches Wrack, Verzweiflung, Hass gegenüber dieser Krankheit und heulanfaelle. Ich hoffe dass ich besser damit klar komme, seit gestern nehme ich tecfidera, mal sehen.
Meine Freunde, Familie zeigen halt Mitleid mit mir,mehr können Sie auch nicht tun, niemand weiß wie ich mich fühle und das ist schon heftig finde ich, wenn es keinen Menschen gibt in deinem Freundes oder Familienkreis gibt der dich verstehen kann.
Welche Probleme hattest du in deinen schueben?
Willst du nicht mal zur MRT Kontrolle gehen um Gewissheit zu haben dass alle so ist? Hast du was an deiner Ernährung geändert? Ich versuche fast auf Milchprodukte und Weizen und Zucker zu verzichten, ganz zu verzichten ist noch ein Problem, aber das dauert ja, ist ja ein Prozess. Alkohol tinke ich nicht und rauchen tue ich nicht.
Man lebt zwischen Hoffnung und Angst mit dieser MS...
Liebe Grüße
18 Jahre und hast noch so deine Probleme damit? Du machst mir aber nicht so Hoffnung:-)
Ne, ich denke es ist auch sehr schwer sowas zu akzeptieren, andererseits denke ich es gibt viel schlimmere Krankheiten.
Ich hatte 2010 einen großen Schub wo der Verdacht gestellt wurde, dann jetzt vor nem Monat habe ich die Diagnose bekommen. Ich habe schon große Probleme es zu akzeptieren, es gibt Tage wo es mir gut geht da bin ich voller Hoffnung und denke es wird alles gut, sobald mein körper aber wieder verrückt spielt, bin ich ein psychisches Wrack, Verzweiflung, Hass gegenüber dieser Krankheit und heulanfaelle. Ich hoffe dass ich besser damit klar komme, seit gestern nehme ich tecfidera, mal sehen.
Meine Freunde, Familie zeigen halt Mitleid mit mir,mehr können Sie auch nicht tun, niemand weiß wie ich mich fühle und das ist schon heftig finde ich, wenn es keinen Menschen gibt in deinem Freundes oder Familienkreis gibt der dich verstehen kann.
Welche Probleme hattest du in deinen schueben?
Willst du nicht mal zur MRT Kontrolle gehen um Gewissheit zu haben dass alle so ist? Hast du was an deiner Ernährung geändert? Ich versuche fast auf Milchprodukte und Weizen und Zucker zu verzichten, ganz zu verzichten ist noch ein Problem, aber das dauert ja, ist ja ein Prozess. Alkohol tinke ich nicht und rauchen tue ich nicht.
Man lebt zwischen Hoffnung und Angst mit dieser MS...
Liebe Grüße
Wie läuft dieser Sehnerv-test ab?
Morgen Nadine
will dir keine Angst machen , dass es so schwer ist , die Krankheit anzunehmen , glaub jeder geht damit anders um.
habe großen Respekt vor den Leuten , die das können , ich gehöre halt nicht dazu weißt du es gibt den Spruch ist ein Glas halbvoll oder halbleer bei mir ist es immer halbleer.
Mit meinen Doppelbildern habe ich jetzt am 06.04. einen Termin zur Untersuchung.
Wie ist das mit der tecfidera die du da nimmst?
Glaub ich muss mich mehr über Neuigkeiten informieren.
Mein Problem ist , denke ich etwa so wie bei dir ,ich habe gar niemanden mit dem ich über MS ernsthaft reden kann.
Ich bin nicht verheiratet , meine erste Freundin hat sich direkt bei den ersten erkennbaren Symtomen die Beziehung gelöst , muss allerdings dazu auch sagen , hab Ihr von der Krankheit nichts gesagt der zweiten hab ich es dann von Anfang an gesagt , dann bekam ich von Ihr zu hören , kein Problem bin für dich da aber zu dieser Zeit bekam ich beim Spazierengehen ein steifes rechtes Fußgelenk , eine Spastik , dann war auch die zweite Freundin irgendwann weg.
Deswegen möchte ich jemanden wie du Kennenlernen um sich auszutauschen , weil ich denke dass jemand der MS hat einem besser versteht.
Auch meine Schwester hat MS , aber in einer ganz schlimmen Form , bei Ihr verläuft die Krankheit nicht Schubförmig sondern Pregnant , bei Ihr wird es stetig schlimmer , ohne Aussicht auf zumindest zeitweiligen Stillstand.
bei ihr sieht es so aus , dass Sie MS seit 30 Jahren mit MS lebt , mittlerweile kann Sie nur noch mit Rollator im Haus und mit dem Rollstuhl außer Haus fortbewegen.
wenn du magst schreib ich dir mal auf was für Schübe Ausfälle ich in meinem Krankheitsverlauf hatte.
Wie waren deine Probleme bei dem schweren schub 2010?
viele lg.
michael
will dir keine Angst machen , dass es so schwer ist , die Krankheit anzunehmen , glaub jeder geht damit anders um.
habe großen Respekt vor den Leuten , die das können , ich gehöre halt nicht dazu weißt du es gibt den Spruch ist ein Glas halbvoll oder halbleer bei mir ist es immer halbleer.
Mit meinen Doppelbildern habe ich jetzt am 06.04. einen Termin zur Untersuchung.
Wie ist das mit der tecfidera die du da nimmst?
Glaub ich muss mich mehr über Neuigkeiten informieren.
Mein Problem ist , denke ich etwa so wie bei dir ,ich habe gar niemanden mit dem ich über MS ernsthaft reden kann.
Ich bin nicht verheiratet , meine erste Freundin hat sich direkt bei den ersten erkennbaren Symtomen die Beziehung gelöst , muss allerdings dazu auch sagen , hab Ihr von der Krankheit nichts gesagt der zweiten hab ich es dann von Anfang an gesagt , dann bekam ich von Ihr zu hören , kein Problem bin für dich da aber zu dieser Zeit bekam ich beim Spazierengehen ein steifes rechtes Fußgelenk , eine Spastik , dann war auch die zweite Freundin irgendwann weg.
Deswegen möchte ich jemanden wie du Kennenlernen um sich auszutauschen , weil ich denke dass jemand der MS hat einem besser versteht.
Auch meine Schwester hat MS , aber in einer ganz schlimmen Form , bei Ihr verläuft die Krankheit nicht Schubförmig sondern Pregnant , bei Ihr wird es stetig schlimmer , ohne Aussicht auf zumindest zeitweiligen Stillstand.
bei ihr sieht es so aus , dass Sie MS seit 30 Jahren mit MS lebt , mittlerweile kann Sie nur noch mit Rollator im Haus und mit dem Rollstuhl außer Haus fortbewegen.
wenn du magst schreib ich dir mal auf was für Schübe Ausfälle ich in meinem Krankheitsverlauf hatte.
Wie waren deine Probleme bei dem schweren schub 2010?
viele lg.
michael
Wie läuft dieser Sehnerv-test ab?
Hey michael, hey nadine,
persönlich gehöre ich zu den immer fröhlichen und positiven Typen, notfalls geht auch Galgenhumor.
Ich habe gerade von einer MS erkrankten Bloggerin gelesen, die sich selbst die Aufgabe gestellt hat an 365 Tagen hintereinander ein Foto von dem zu machen was sie an dem jeweiligen Tag gefreut hat. Kleine oder auch große Dinge.
Lebt euer Leben jetzt. Sucht die positiven Dinge, redet über Aktivitäten die ihr plant, geht in die Natur, hört Musik, sucht euch ein neues Hobby, trefft euch mit Freunden oder Leuten aus den MS Gruppen in eurer Nähe.
Nutzt die individuellen Fähigkeiten die ihr habt und trauert nicht verlorenen hinterher.
Und zieht euch um Himmelswillen nicht gegenseitig runter, dafür sind Gespräche mit den Therapeuten da.
Ganz liebe Grüße
Regina
persönlich gehöre ich zu den immer fröhlichen und positiven Typen, notfalls geht auch Galgenhumor.
Ich habe gerade von einer MS erkrankten Bloggerin gelesen, die sich selbst die Aufgabe gestellt hat an 365 Tagen hintereinander ein Foto von dem zu machen was sie an dem jeweiligen Tag gefreut hat. Kleine oder auch große Dinge.
Lebt euer Leben jetzt. Sucht die positiven Dinge, redet über Aktivitäten die ihr plant, geht in die Natur, hört Musik, sucht euch ein neues Hobby, trefft euch mit Freunden oder Leuten aus den MS Gruppen in eurer Nähe.
Nutzt die individuellen Fähigkeiten die ihr habt und trauert nicht verlorenen hinterher.
Und zieht euch um Himmelswillen nicht gegenseitig runter, dafür sind Gespräche mit den Therapeuten da.
Ganz liebe Grüße
Regina
Wie läuft dieser Sehnerv-test ab?
Hallo,mischi239 hat geschrieben: Zu mir, habe schon vieles ausprobiert Rebif , Avonnex hat beide hat nicht geholfen , dann bekam ich Tysabri wurde dann aber nach 24 Monatsdosen wieder abgesetzt reagierte positiv auf JVC Virus.
Denk einfach es hilft sowieso nichts , gegen die Krankheit , darum bin ich dann irgendwann nicht mehr zur Neurologin obwohl sie sich immer sehr viel Mühe gegeben hat .
hört sich ja so an, dass die MS ja recht aktiv gewesen ist - umso ungewöhnlicher dass sie von allein ohne Medis dann vollig zur Ruhe kommt - sicher ein Glücksumstand aber denke eher eine Ausnahme.
Hatte zwar trotzt Avonex ab und zu ein Schub, aber mehrere Neuros sagten wer weiß ob ich ohne Medis immer noch ohne Einschränkungen wäre und die Vollzeitarbeit bis heute noch möglich wäre. Und der einzige Grund seien die Medikamente, dass heute soviele mit MS über Jahre aktiv sind.
Die Angst vor Einschränkungen ist einfach zu groß, daher quäl ich mich mal mehr oder weniger so durch auch wenn der ein oder andere Tag am Wochenende versaut ist. Noch überwiegen die guten Tage.
Frohes Osterfest
Ben
Wie läuft dieser Sehnerv-test ab?
Hallo Nadine , Regina , Hallo Ben
vielen Dank für eure Antworten .
Nadine habe ich heute morgen geantwortet
Regina auch , aber diese Antwort wurde wohl nicht gesendet.
Regina du ich glaub das hat bei mir und Nadine nichts mit runterziehen zu tun , ist einfach so , wie wir über die Sache denken , bewundere die Leute die das ganze mit einer positiven Einstellung angehen , mir und ich glaub Nadine fehlt dazu die Kraft .
Es sagt sich so leicht ,Hobbys suchen Aktivitäten suchen , früher hab ich intensiv trainiert , mein großes Ziel war
immer mal einen Marathon zu laufen , das kann ich heute kniggen gehen auch ohne räumliche und zeitliche Begrenzung .
Respekt vor allen die die Krankheit annehmen , mit ihr leben , ich kann das nun mal nicht.
Hallo Ben , ja du es gab mal so eine Zeit so um 2009-2011 da waren ständig irgendwelche Ausfallerscheinungen
immer im rechten Bein das war auch die Zeit in der ich in der MS Ambulanz ständig vor Ort war , wurde dabei ständig mit irgendwelchen Mitteln vollgestopft , seit ich nicht mehr zum Neurologen gehe , ging es mir besser ,
bis jetzt , jetzt holt mich alles wieder ein .
vielen Dank für eure Antworten .
Nadine habe ich heute morgen geantwortet
Regina auch , aber diese Antwort wurde wohl nicht gesendet.
Regina du ich glaub das hat bei mir und Nadine nichts mit runterziehen zu tun , ist einfach so , wie wir über die Sache denken , bewundere die Leute die das ganze mit einer positiven Einstellung angehen , mir und ich glaub Nadine fehlt dazu die Kraft .
Es sagt sich so leicht ,Hobbys suchen Aktivitäten suchen , früher hab ich intensiv trainiert , mein großes Ziel war
immer mal einen Marathon zu laufen , das kann ich heute kniggen gehen auch ohne räumliche und zeitliche Begrenzung .
Respekt vor allen die die Krankheit annehmen , mit ihr leben , ich kann das nun mal nicht.
Hallo Ben , ja du es gab mal so eine Zeit so um 2009-2011 da waren ständig irgendwelche Ausfallerscheinungen
immer im rechten Bein das war auch die Zeit in der ich in der MS Ambulanz ständig vor Ort war , wurde dabei ständig mit irgendwelchen Mitteln vollgestopft , seit ich nicht mehr zum Neurologen gehe , ging es mir besser ,
bis jetzt , jetzt holt mich alles wieder ein .
