Hallo,
ich wende mich nun an diese Stelle, da ich langsam am Ende bin mit meinem Latein.
Alles fing im Sommer 2011 an.
Ich hatte auf einmal ein brennen im ganzen Körper. DAnach folgten Gefühlsstörungen, Lagesinn war weg, und Feinmotorik, Koordinationsstörungen.
Es begann eine Ärzteodysee...
Ich wurde von Orthopäden untersucht, der eine meinte ich hätte nichts, der andere ich hätte eine Verwölbung in der LWS und 3 in der HWS. Laut MRT bericht erklären diese aber nicht die Symtome...
Ein Gespräch mit einem Neurochirurgen ergab dass ich eben eine Steilstellung der HWS hätte.
Leichte Skoliose laut Physiotherapeuten die aber die Symtome auch nicht erklären.
Bemerkt wird lediglich das ich sehr verspannt bin im Nackenbereich.
Früher wurde ich im Beruf gesperrt wegen HWS Syndrom, da ich immer schon mal mit Schwindel und Nackenschmerzen zu tun hatte alle 6 Wochen für 2 bis 3 Tage.
Ich ging zum Internist welcher mit Blut abnahm, und meinte ich hätte Antikörper gegen Parietallzellen (sehr hoch), jedoch nicht gegen den Instrinkt Factor, Darmspiegelung alles ok gewesen.
D3 war im unteren Bereich der Normgrenze, B6 war Mangel, und B12 mit 283 noch in der unteren norm bereich, aber es wurde empfohlen bei der untergrenze weitere Blutbilder zu untersuchen.
Ich bekam B12 gespritzt, es wurde nur sehr langsam besser.
B6 bekam ich über Tabletten.
Mein Blutbild verbesserte sich.
Die Symtome blieben aber immer mal wieder mehr oder weniger.
Darauf bin ich zum Endokrinologen gegegangen, der meine Werte für gut empfand alles gut also.
Schließlich ging ich ins Krankenhaus in die Neurologie, und liess Test machen, alle Test waren unauffällig.
CMRT
Kein NAchweis eines frischen Infarktes, einer intrazerebralen Blutung oder entzündlicher Läsionen.
Subcutane Atheromatose.
MRT HWS BWS mit KM
Nach mündlicher Befundübermittlung keine pathologische KM- Aufnahme, keine Raumforderung, keine Myelopathie.
Visuell evozierte Hirnstammpotentiale
NAch mündlicher Befundsübertragung unauffällige Befunde für VEP,SSEP, MEP.
EEG
DAs EEG liegt innerhalb der Alatersnorm. Keine regionale oder generalisierte Verlangsamung.
Keine epilepsietypiscen Potentiale.
Liquordiagnostig
Serum A
Kappa Leichtkkette i.S. 2.7 g/l 1.7-3.7
Lambda Leichtkette 1.7 g/l 0.9-2.1
Quotient Kappa/Lambda 1.61 keine Einheit 1.35-2.65
Beurteilung
In der Ummunfixation stellt sich kein eindeutiges Präzipitat darf.
Ergebnis:
Z.B. homogene Immunreaktion. Wie ist die aktuelle klinische Symptomiatik?
ggf. verlaufskontrolle in 12 Wochen Angeraten.
Gesamt Eiweiss i:s. 77 g/l 66-87
TPHA im Liquor negativ
Oligokl. Banden S/Li Typ 1 sonst alle IgG und IgA IgM Liqour normbereich
ASI HSV IgG Normbereich
ASI VZV IgG Normbereich
ASI Borrelien IgG !sKomm
IgM !skomm
Im BLutbild war während der Zeit im Krankenhaus am Anfang meine Leukozyten ererhöht, einmal.Thrombozyten erniedrigt, hatte sich dann aber wieder eingependelt.
Gesamt Eiweiss war die ganze zeit erhöht erster Tag:8.6 Normal bis8.2 und zwei tage später immer nich 8.3
BLutzucker war leicht erhöht Normal 106 meiner 107
CRP im BLut war am anfang bei 0.74 im Blut normal kleiner als 0.3 ging dann aber runter nach zwei tagen.
Man nahm mich nicht mehr ernst und schickte mich wieder heim da ich auch auf die sedirung für das MRT auf Tavor besser drauf war nicht mehr die Symtome hatte meinten sie ic hdenke einfach hab sie nicht mehr so wahrgenommen.
Heim geschickt, ging mir trotzdem noch monate scheisse.
Borreliose test gemacht auch negativ.
Nun ist es so dass es mal besser ist mal schlechter, Syptome sind :
wieder seit 9 Tagen ganz schlimm:
fing mit nackenschmerzen an
dann schwindel
Kopfschmerzen
Kribbeln in dre Hand
dumpfes gefühl im rechten Bein
Rechte seite fühlt sich dumpfer an. Total hart am Oberschenkel und Arm, krampfig irgendwie.
zum teil zitterig
steif wenn ich mich bucken will
Kraftminderung Arme und Beine
Feingefühl zum teil komisch.
Zum Teil auch immer wieder mal seit 2011 brennen im Körper, bis jetzt aber diesmal noch nicht.
Das ganze geht nun immer auf und ab seit SOmmer 2011 und ich bin am Ende.
Ich weiss nicht mehr was ich noch machen kann oder soll.
Haben Sie vielleicht einen Tip für mich, ich wäre sehr dankbar dafür.
Am Ende mit meinem Latein
-
-
von Gast
Am
-
-
von Gast
Am
Am Ende mit meinem Latein
Hallo Hopeless83,
ich denke, Dein Bericht wäre besser unter der Rubrik "Expertenrat" .
Denn ich glaube, wenn Dir jemand dazu etwas sagen kann, dann ein Experte.
Viel Glück
und LG
Claudia
ich denke, Dein Bericht wäre besser unter der Rubrik "Expertenrat" .
Denn ich glaube, wenn Dir jemand dazu etwas sagen kann, dann ein Experte.
Viel Glück
und LG
Claudia
Am Ende mit meinem Latein
Hallo,Hopeless83 hat geschrieben: Hallo,
ich wende mich nun an diese Stelle, da ich langsam am Ende bin mit meinem Latein.
Alles fing im Sommer 2011 an.
Ich hatte auf einmal ein brennen im ganzen Körper. DAnach folgten Gefühlsstörungen, Lagesinn war weg, und Feinmotorik, Koordinationsstörungen.
Es begann eine Ärzteodysee...
Ich wurde von Orthopäden untersucht, der eine meinte ich hätte nichts, der andere ich hätte eine Verwölbung in der LWS und 3 in der HWS. Laut MRT bericht erklären diese aber nicht die Symtome...
Ein Gespräch mit einem Neurochirurgen ergab dass ich eben eine Steilstellung der HWS hätte.
Leichte Skoliose laut Physiotherapeuten die aber die Symtome auch nicht erklären.
Bemerkt wird lediglich das ich sehr verspannt bin im Nackenbereich.
Früher wurde ich im Beruf gesperrt wegen HWS Syndrom, da ich immer schon mal mit Schwindel und Nackenschmerzen zu tun hatte alle 6 Wochen für 2 bis 3 Tage.
Ich ging zum Internist welcher mit Blut abnahm, und meinte ich hätte Antikörper gegen Parietallzellen (sehr hoch), jedoch nicht gegen den Instrinkt Factor, Darmspiegelung alles ok gewesen.
D3 war im unteren Bereich der Normgrenze, B6 war Mangel, und B12 mit 283 noch in der unteren norm bereich, aber es wurde empfohlen bei der untergrenze weitere Blutbilder zu untersuchen.
Ich bekam B12 gespritzt, es wurde nur sehr langsam besser.
B6 bekam ich über Tabletten.
Mein Blutbild verbesserte sich.
Die Symtome blieben aber immer mal wieder mehr oder weniger.
Darauf bin ich zum Endokrinologen gegegangen, der meine Werte für gut empfand alles gut also.
Schließlich ging ich ins Krankenhaus in die Neurologie, und liess Test machen, alle Test waren unauffällig.
CMRT
Kein NAchweis eines frischen Infarktes, einer intrazerebralen Blutung oder entzündlicher Läsionen.
Subcutane Atheromatose.
MRT HWS BWS mit KM
Nach mündlicher Befundübermittlung keine pathologische KM- Aufnahme, keine Raumforderung, keine Myelopathie.
Visuell evozierte Hirnstammpotentiale
NAch mündlicher Befundsübertragung unauffällige Befunde für VEP,SSEP, MEP.
EEG
DAs EEG liegt innerhalb der Alatersnorm. Keine regionale oder generalisierte Verlangsamung.
Keine epilepsietypiscen Potentiale.
Liquordiagnostig
Serum A
Kappa Leichtkkette i.S. 2.7 g/l 1.7-3.7
Lambda Leichtkette 1.7 g/l 0.9-2.1
Quotient Kappa/Lambda 1.61 keine Einheit 1.35-2.65
Beurteilung
In der Ummunfixation stellt sich kein eindeutiges Präzipitat darf.
Ergebnis:
Z.B. homogene Immunreaktion. Wie ist die aktuelle klinische Symptomiatik?
ggf. verlaufskontrolle in 12 Wochen Angeraten.
Gesamt Eiweiss i:s. 77 g/l 66-87
TPHA im Liquor negativ
Oligokl. Banden S/Li Typ 1 sonst alle IgG und IgA IgM Liqour normbereich
ASI HSV IgG Normbereich
ASI VZV IgG Normbereich
ASI Borrelien IgG !sKomm
IgM !skomm
Im BLutbild war während der Zeit im Krankenhaus am Anfang meine Leukozyten ererhöht, einmal.Thrombozyten erniedrigt, hatte sich dann aber wieder eingependelt.
Gesamt Eiweiss war die ganze zeit erhöht erster Tag:8.6 Normal bis8.2 und zwei tage später immer nich 8.3
BLutzucker war leicht erhöht Normal 106 meiner 107
CRP im BLut war am anfang bei 0.74 im Blut normal kleiner als 0.3 ging dann aber runter nach zwei tagen.
Man nahm mich nicht mehr ernst und schickte mich wieder heim da ich auch auf die sedirung für das MRT auf Tavor besser drauf war nicht mehr die Symtome hatte meinten sie ic hdenke einfach hab sie nicht mehr so wahrgenommen.
Heim geschickt, ging mir trotzdem noch monate scheisse.
Borreliose test gemacht auch negativ.
Nun ist es so dass es mal besser ist mal schlechter, Syptome sind :
wieder seit 9 Tagen ganz schlimm:
fing mit nackenschmerzen an
dann schwindel
Kopfschmerzen
Kribbeln in dre Hand
dumpfes gefühl im rechten Bein
Rechte seite fühlt sich dumpfer an. Total hart am Oberschenkel und Arm, krampfig irgendwie.
zum teil zitterig
steif wenn ich mich bucken will
Kraftminderung Arme und Beine
Feingefühl zum teil komisch.
Zum Teil auch immer wieder mal seit 2011 brennen im Körper, bis jetzt aber diesmal noch nicht.
Das ganze geht nun immer auf und ab seit SOmmer 2011 und ich bin am Ende.
Ich weiss nicht mehr was ich noch machen kann oder soll.
Haben Sie vielleicht einen Tip für mich, ich wäre sehr dankbar dafür.
ich würde dir raten, in eine Neurologische Klink zu fahren und dich da mal gründlich untersuchen zu lasen; so kannst du ja nicht weiter machen. Woher kommst du? Mein Tipp wäre die Sauerlandklinik in Hachen. Echt gute Leute da; die finden was dir fehlt!!
In so einer Situation ist das Leben ja fast unerträglich.
Alles Gute wünscht dir Ariane
-
-
von Gast
Am
Am Ende mit meinem Latein
Hallo,
ich danke Euch für Eure Mühe, dass ihr mir geschrieben habt.
Das Problem ist Sauerlang ist zu weit weg ich wohne in Niedersachsen.
Und das Problem ist auch das ich einen kleinen Sohn mit 3 Jahren habe, und hier wo ich wohne ausser dem Vater des Kindes alleine bin. Meine Familie lebt hier nicht.
Wenn ich nun sage ich will mich wieder checken lassen, dann denkt mein Freund ich spinne, und irgendwo muss der kleine ja hin.
Expertenrat!
Ja hatte dort schon hin geschrieben, und warte auf Antwort.
Dachte mir aber auch, doppelt gemoppelt hält besser, deswegen hatte ich es hier nochmals eingestellt.
Noch hat kein Experte geantwortet, ich warte noch darauf.
Lg
ich danke Euch für Eure Mühe, dass ihr mir geschrieben habt.
Das Problem ist Sauerlang ist zu weit weg ich wohne in Niedersachsen.
Und das Problem ist auch das ich einen kleinen Sohn mit 3 Jahren habe, und hier wo ich wohne ausser dem Vater des Kindes alleine bin. Meine Familie lebt hier nicht.
Wenn ich nun sage ich will mich wieder checken lassen, dann denkt mein Freund ich spinne, und irgendwo muss der kleine ja hin.
Expertenrat!
Ja hatte dort schon hin geschrieben, und warte auf Antwort.
Dachte mir aber auch, doppelt gemoppelt hält besser, deswegen hatte ich es hier nochmals eingestellt.
Noch hat kein Experte geantwortet, ich warte noch darauf.
Lg
Am Ende mit meinem Latein
Hallo Hoppeles,also in Niedersachsen. da wäre zB die Uni Hannover mit sicher einer MS Ambulanz. Das kann man aber auch über GOOGLE finden.
Dein kleiner Sohn muß dann mal beim Vater bleiben, bis bei Dir alles abgeklärt ist. Da gehst Du nun mal vor. Da Du auch schon einiges hinter Dir hast, würde ich mal auf Klarheit drängen.
Ferner kannst Du über "Arztsuche.de" einen Neurologen für MS in Deiner Gegend finden.Ich wünsche Dir viel Glück dabei und baldige Gewissheit. LG Madita
Dein kleiner Sohn muß dann mal beim Vater bleiben, bis bei Dir alles abgeklärt ist. Da gehst Du nun mal vor. Da Du auch schon einiges hinter Dir hast, würde ich mal auf Klarheit drängen.
Ferner kannst Du über "Arztsuche.de" einen Neurologen für MS in Deiner Gegend finden.Ich wünsche Dir viel Glück dabei und baldige Gewissheit. LG Madita
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von Gast
Am
Am Ende mit meinem Latein
Hallo,
ich hoffe ja dass es das nicht ist, und es was anderes ist. Jedoch habe ich Angst, meine Tante ist genau zur selben Zeit wie ich in Behandlung damals gewesen ich wusste davon nichts. Sie hatte SEhstörungen bei ihr wurde Ms diagnostiziert. Nochmals ich wusste nichts davon meine schwester sagte es mir erst als meine Test mit negativ beendet waren.
Es ist meine Halbtante, die Halbschwester meiner Mutter. Beide gleiche Mutter aber anderen Vater.
Nun frage ich mich halt komisch das es zur gleichen Zeit losging.
Aber wie gesagt ich wusste nichts von ihren Problemen, da sie weit weg wohnt, so dass es auch keine Einbildung sein kann. VIelleicht ist es ja auch was anderes bei mir, da die Tests negativ ergaben, jedoch wundert mich dass es immer wieder kommt.
Lg
ich hoffe ja dass es das nicht ist, und es was anderes ist. Jedoch habe ich Angst, meine Tante ist genau zur selben Zeit wie ich in Behandlung damals gewesen ich wusste davon nichts. Sie hatte SEhstörungen bei ihr wurde Ms diagnostiziert. Nochmals ich wusste nichts davon meine schwester sagte es mir erst als meine Test mit negativ beendet waren.
Es ist meine Halbtante, die Halbschwester meiner Mutter. Beide gleiche Mutter aber anderen Vater.
Nun frage ich mich halt komisch das es zur gleichen Zeit losging.
Aber wie gesagt ich wusste nichts von ihren Problemen, da sie weit weg wohnt, so dass es auch keine Einbildung sein kann. VIelleicht ist es ja auch was anderes bei mir, da die Tests negativ ergaben, jedoch wundert mich dass es immer wieder kommt.
Lg
