ich bin neu hier und möchte mich zuerst vorstellen. Mein Name ist Steffi, ich bin 23 Jahre alt und wohne in Dortmund.
Bei mir besteht seit meinem 17. Lebensjahr die Verdachtsdiagnose MS. Da der eine Arzt etwas anderes sagt als der nächste Arzt bin ich nun sehr verunsichert, weil es mir immer schlechter geht und mich niemand ernst nimmt. Immerhin sind 6 Jahre vergangen seit dem ersten Verdacht. Entweder wird das auf die Psyche geschoben oder da kommt etwas "idiopathisches".
Wie erwähnt hat alles angefangen, als ich 17 Jahre alt war. Vom einen auf den anderen Moment konnte ich plötzlich nicht mehr sprechen, lesen, sehen (es war einfach nur hell und flimmerte) und mein linker Arm sowie die linke Gesichtshälfte waren taub. Ich kam dann ins Krankenhaus in die Notfallambulanz, wo man zuerst einen Schlaganfall vermutete. Nach einem CT hatte sich der Verdacht zum Glück nicht bestätigt. Nachdem man mich dann mit einigen Infusionen versorgt hatte, ging es mir allmählich besser. Vom ersten Symptom bis zur Besserung sind ungefähr 3 Stunden vergangen. Die Beschwerden waren danach nicht weg, aber es war besser. Ich wurde dann aus dem Krankenhaus wieder entlassen mit der Diagnose "Migräne mit Aura".
Nur blöd, dass es mir seitdem immer schlechter geht. Seit diesem "Anfall" ist die Sensibilität meiner linken Körperhälte um 60 % verringert. Als es dann immer schlechter wurde (Gangunsicherheiten, vermehrtes Zittern der Hände) und dann wieder die selbe Symptomatik auftrat, bin ich wieder ins Krankenhaus und wurde stationär aufgenommen. Dort lautete dann der Verdacht "MS". Also wurde eine Lumbalpunktion gemacht, ein MRT mit Kontrastmittel vom Kopf und der Wirbelsäule und ein EEG. Die Lumbalpunktion war unauffällig, EEG unauffällig, im MRT sind einige Läsionen zu sehen und eine Hippocampussklerose. Dann wurde mir gesagt, die Ärzte sind sich nicht sicher, aber einige neurologische Untersuchungen sprechen sehr dafür (positiver Babinski-Reflex, Nackenbeuge Zeichen, mein linker Finger trifft nur die Stirn, die Taubheitsgefühle und Sensibilitätsstörungen...usw). Die Diagnose "MS" hat jedoch niemand gestellt. Entlassen wurde ich stattdessen mit einer "Degeneration des Spinalkanals". Mir wurde geraten, einen niedergelassenen Neurologen aufzusuchen. Also bin ich hin und dieser hat dann ebenfalls ein EEG gemacht, denn zu diesem Zeitpunkt häuften sich die beschriebenen Anfälle und es ging bergab. Seines Erachtens nach ist das EEG höchst auffällig und er diagnostizierte eine fokale Epilepsie. Daraufhin verschrieb er mir dann Lamotrigin, welches langsam immer höher dosiert wurde (von 5 mg bin ich nun bei 200 mg). Allerdings kann ich nicht behaupten, dass diese seltsamen Ausfälle weg sind. Sie sind weniger geworden, dafür dauern sie immer länger an. Mal war 3 Tage lang mein linker Arm gelähmt, dann einige Tage habe ich nur wie durch einen Nebelschleier gucken können, dann hat ein Bein gestreikt und immer so weiter.
Seit einer Woche habe ich permanent ein Kribbeln in Armen, Beinen und im Gesicht (genauer gesagt im Bereich der Oberlippe und Wangen). Es ist dauerhaft da und langsam habe ich die Schn... voll und möchte endlich wissen was das Problem ist. Die einen sagen die Symptome sind typisch aber das MRT ist nich aussagekräftig und die anderen sagen es sei nur eine Migräne mit Aura. Allerdings habe ich noch nie gehört, dass man von Migräne mit Aura Lähmungen über mehrere Tage davon trägt und bleibende Schäden bleiben. Ihr?
So, und nun wollte ich euch fragen, was ihr davon haltet - auch wenn schon unzählige Beiträge existieren ob es nun MS ist oder nicht. Nur so langsam verliere ich meine Motivation etwas dagegen zutun, die Ungewissheit ist echt nicht mehr schön und ich komme mir vor wie der letzte Hypochonder. Die Diagnose ist besch... keine Frage, aber nicht zu wissen warum es einem schlecht geht ist auch nicht besser.
Ich bedanke mich im Voraus für Antworten!
