Hi,
was soll ich sagen, ich habe Januar 2012 die Diagnose MS bekommen. Kurz darauf habe ich mit meiner Freundin
schluss gemacht. Ich habe ihr gesagt, sie soll ihr Leben leben. Ich glaube sie ist nie darüber weg gekommen, aber die
Zeit wird zeigen, dass ich das richtige für sie getan habe. Jetzt sitze ich hier mit meinen 35 Jahren ( gefühlte 25 manchmal 80 Jahre ) und stelle mir vor was ich mache, wenn eine Heilung der Krankheit möglich ist. Derzeit habe ich Probleme mit meinen
Füßen und der Neuro meint nichts machen zu müssen. Es ist jetzt etwas bessser, aber hätte ich nicht doch etwas Kortison bekommen müssen? Ich schaue mich gerade nach einem neuen Neuro um. Ich habe schon Pläne
geschmiedet, weil ich an die Stammzellenforschung glaube. Und ich verrate es euch. Ich werde einen Rucksack packen und die Welt bereisen und wenn ich zehn Jahre unterwegs bin. Leider konnte ich mit 20 nicht so denken,
weil ich viel gelernt habe und auch noch nicht mit MS konfrontiert war bzw. mein junges Leben gelebt habe. Ich habe durch die Krankheit gelernt, dass es wichtigere Dinge im Leben gibt, als mit der Masse mit zu schwimmen und nur materielle Dinge zu verfolgen. Es ist
sicherlich ein Beitrag den die Welt nicht braucht, aber irgendjemanden geht es vielleicht ähnlich und der oder diejenige soll wissen, dass er/sie nicht alleine ist und die Hoffnung zuletzt sirbt.
holzauge hat geschrieben:
Hi,
was soll ich sagen, ich habe Januar 2012 die Diagnose MS bekommen. Kurz darauf habe ich mit meiner Freundin
schluss gemacht. Ich habe ihr gesagt, sie soll ihr Leben leben. Ich glaube sie ist nie darüber weg gekommen, aber die
Zeit wird zeigen, dass ich das richtige für sie getan habe. Jetzt sitze ich hier mit meinen 35 Jahren ( gefühlte 25 manchmal 80 Jahre ) und stelle mir vor was ich mache, wenn eine Heilung der Krankheit möglich ist. Derzeit habe ich Probleme mit meinen
Füßen und der Neuro meint nichts machen zu müssen. Es ist jetzt etwas bessser, aber hätte ich nicht doch etwas Kortison bekommen müssen? Ich schaue mich gerade nach einem neuen Neuro um. Ich habe schon Pläne
geschmiedet, weil ich an die Stammzellenforschung glaube. Und ich verrate es euch. Ich werde einen Rucksack packen und die Welt bereisen und wenn ich zehn Jahre unterwegs bin. Leider konnte ich mit 20 nicht so denken,
weil ich viel gelernt habe und auch noch nicht mit MS konfrontiert war bzw. mein junges Leben gelebt habe. Ich habe durch die Krankheit gelernt, dass es wichtigere Dinge im Leben gibt, als mit der Masse mit zu schwimmen und nur materielle Dinge zu verfolgen. Es ist
sicherlich ein Beitrag den die Welt nicht braucht, aber irgendjemanden geht es vielleicht ähnlich und der oder diejenige soll wissen, dass er/sie nicht alleine ist und die Hoffnung zuletzt sirbt.
viel spass beim hören...
und den mp3 player nicht vergessen bei deiner reise
Hi Villa,
nicht mehr auf Medikamente angewiesen zu sein und keinen Schub befürchten zu
müssen ist natürlich voraussetzung für so eine Reise. Aber deinen Song würde ich
auf jedenfall auch mitnehemen
Gruss
Dennis
viel spass beim hören...
und den mp3 player nicht vergessen bei deiner reise
Hi Villa,
nicht mehr auf Medikamente angewiesen zu sein und keinen Schub befürchten zu
müssen ist natürlich voraussetzung für so eine Reise. Aber deinen Song würde ich
auf jedenfall auch mitnehemen
Gruss
Dennis
morgen dennis...
also wenn du noch colle mukke für die reise bruachst???
;-DDD.
nee,im ernst
man muss immer träume und ziele haben...
immer her damit
genau, wenn man noch Träume und Ziele hat weiß man, dass man noch lebt ;D
Ich werde jetzt meinen Dienst aufnehmen und wünsche dir und allen anderen auch
einen schönen und hoffentlich trockenen Tag.
) und stelle mir vor was ich mache, wenn eine Heilung der Krankheit möglich ist. Derzeit habe ich Probleme mit meinen 
