Hallo, ich mache mir im Moment viel Gedanken um meine Krankheit und bin an Erfahrungen im alter interessiert. Wie ist das bei euch so? Muss ich damit rechnen das ich mal eine Gehilfe oder so brauche? Oder das ich in Frührentne gehe? Oder haben viele von euch auch im alter noch ein ganz normales leben wie andere auch? Interessant wäre dann natürlich auch zu wissen ob ihr nie groß Probleme mit der ms hattet oder auch schonmal einen schlimmeren Schub... Ich würde mich wahnsinnig über Erfahrungsberichte freuen!
Lg rine
MS und alter
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von Gast
Am
MS und alter
Hallo, ich bin 60 Jahre alt und habe meine Diagnose mit 55J bekommen. Voll aus dem Berufsleben heraus kam ich ins Krankenkenhaus zur Cortisontherapie, 5x 1g.
Danach AHB und nach 72 Wo. Krankengeld wurde ich in die EU Rente entlassen, mit 10,8% Abschlag auf Lebenszeit.
Nach 35 Jahren als Krankenschwester im OP ein Eklat.
Trotzdem bin ich zufrieden mit meinem Leben, mache Sport und KG regelmäßig.Mach Dir nicht zu viele Gedanken, eine Versicherung nimmt Dich eh nicht mehr. Die MS hat 1000 Gesichter, keiner kann Dir sagen, welches Gesicht
Dich gerade anschaut. Genieße jeden Tag und gib Dir vor allem Freiraum für Deine Belange. Ausruhen, chillen und wenig Stress haben oberstes Gebot. Und alles muß nicht gleich erledigt werden.
Morgen ist auch noch ein Tag. LG Madita
Danach AHB und nach 72 Wo. Krankengeld wurde ich in die EU Rente entlassen, mit 10,8% Abschlag auf Lebenszeit.
Nach 35 Jahren als Krankenschwester im OP ein Eklat.
Trotzdem bin ich zufrieden mit meinem Leben, mache Sport und KG regelmäßig.Mach Dir nicht zu viele Gedanken, eine Versicherung nimmt Dich eh nicht mehr. Die MS hat 1000 Gesichter, keiner kann Dir sagen, welches Gesicht
Dich gerade anschaut. Genieße jeden Tag und gib Dir vor allem Freiraum für Deine Belange. Ausruhen, chillen und wenig Stress haben oberstes Gebot. Und alles muß nicht gleich erledigt werden.
Morgen ist auch noch ein Tag. LG Madita
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von Gast
Am
MS und alter
Danke madita für deine Erfahrung!
Gibt es hier sonst niemand der mir Erfahrungen weitergeben kann? Erfahrungen von ab 40 jährigen würden mir ja auch reichen?
Gibt es hier sonst niemand der mir Erfahrungen weitergeben kann? Erfahrungen von ab 40 jährigen würden mir ja auch reichen?
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von Gast
Am
MS und alter
Ok,ab 40?
Dann kann ich auch was dazu beitragen.
Bin 41 Jahre und es geht mir trotz MS gut.
Was uns erwartet wissen wir alle nicht,wir können nur hoffen und das Beste draus machen.
lg
lissy
Dann kann ich auch was dazu beitragen.
Bin 41 Jahre und es geht mir trotz MS gut.
Was uns erwartet wissen wir alle nicht,wir können nur hoffen und das Beste draus machen.
lg
lissy
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von martinchen
Am - Beiträge: 79
- Registriert: 23. Januar 2013, 23:02
MS und alter
Wie wärs mal mit etwas Geduld? Viele sind auch trotz MS noch berufstätig und hängen dann nicht nachmittags in Foren rum sondern im Büro....rine88 hat geschrieben: Danke madita für deine Erfahrung!
Gibt es hier sonst niemand der mir Erfahrungen weitergeben kann? Erfahrungen von ab 40 jährigen würden mir ja auch reichen?
Man sollte hierbei nicht nur das reine Ist-Alter berücksichtigen sondern durchaus auch seit wann die Diagnose besteht und damit einhergehend seit wann evtl. schon therapiert wird. Denn es macht schon einen Unterschied ob jemand jetzt 40 Jahre alt ist, aber die ersten heftigen Schübe inkl. Diagnose schon mit 20 Jahren oder erst mit 35 Jahren bekommen hat.
Weiterhin ist es leider so, dass es natürlich ermutigend ist zu hören, wenn jemand mit 60 Jahren sagt, dass er MS hat und trotzdem noch arbeitet, Sport treibt etc. Andererseits kann man so etwas nicht verallgemeinern, leider. Es kann so oder so kommen. Es gibt positive Beispiele, aber leider auch sehr negative.
Ich selbst bin 30 und habe die Diagnose mit 21 Jahren bekommen. Ich arbeite, treibe Sport, reise; aber es gibt auch jetzt schon Dinge, die ich nicht mehr so kann wie Gleichaltrige. Auf der anderen Seite gibt es aber auch Leute, die in meinem Alter diagnostiziert wurden und bei denen es dann plötzlich so schnell bergab ging, dass sie schon mit 25 nicht mehr arbeiten konnten und eine Gehhilfe benötigt haben bzw. Hilfe im Haushalt.
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von Gast
Am
MS und alter
Hallo martinchen. Sorry, lieg grad im kh zur plasmapherese und langweile mich zu Tode und hab nur gesehen das schon so viele den Beitrag gelesen haben...
Natürlich weiß ich das es immer sehr individuell ist und das es darauf ankommt wie lange man die Erkrankung schon hat. Mir geht es lediglich darum Erfahrungsberichte zu hören da ich niemand kenn der so viel älter ist als ich und auch schon lange ms hat. Deshalb freu ich mich über möglichst viele Erfahrungsberichte
konnte mit der forensuche leider nichts zu dem Thema finden...
Natürlich weiß ich das es immer sehr individuell ist und das es darauf ankommt wie lange man die Erkrankung schon hat. Mir geht es lediglich darum Erfahrungsberichte zu hören da ich niemand kenn der so viel älter ist als ich und auch schon lange ms hat. Deshalb freu ich mich über möglichst viele Erfahrungsberichte
konnte mit der forensuche leider nichts zu dem Thema finden...
MS und alter
Hi,
bin zwar erst mitte 30 aber den ersten Schub hatte ich schon vor ca. 20 Jahren. Die Diagnose gab es aber erst viel später.
Bin noch immer Berufstätig und einigermaßen Fit zu Fuss.
Grüße
susaen
bin zwar erst mitte 30 aber den ersten Schub hatte ich schon vor ca. 20 Jahren. Die Diagnose gab es aber erst viel später.
Bin noch immer Berufstätig und einigermaßen Fit zu Fuss.
Grüße
susaen
MS und alter
Hallo,
ich bin männlich, 59 Jahre, Diagnose seit 2007, 2 Jahre Betaferon ohne Wirkung/Nebenwirkung.
2 Schübe im Jahr.
Seit 4 Jahren Tysabri, bekommt mir sehr gut, nur einen Schub in der Zeit.
Berufstätig 7 Stunden täglich (Büro).
Einschränkungen: Leichte Gehprobleme, schnelle Erschöpfung, Konzentrationsprobleme.
Ging mir schon mal schlechter.
Gruß
Grilde
ich bin männlich, 59 Jahre, Diagnose seit 2007, 2 Jahre Betaferon ohne Wirkung/Nebenwirkung.
2 Schübe im Jahr.
Seit 4 Jahren Tysabri, bekommt mir sehr gut, nur einen Schub in der Zeit.
Berufstätig 7 Stunden täglich (Büro).
Einschränkungen: Leichte Gehprobleme, schnelle Erschöpfung, Konzentrationsprobleme.
Ging mir schon mal schlechter.
Gruß
Grilde
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von Gast
Am
MS und alter
bin "schon" 64, uff
und hab erstsymptome mit ca 36 gespürt. Diagnose erst 6 jahre später, mit 41. verlauf war schubfrei aber stetig ansteigende Symptome, sog. pp-ms. hab aber zum glück einen seit ca 2000 schon anhaltenden stillstand, jedoch bei edss über 8.
hab mittlerweile sehr viele andere betroffene kennengelernt und über jahre deren verlauf verfolgt....wirklich, IMMER ANDERS!!
günni
und hab erstsymptome mit ca 36 gespürt. Diagnose erst 6 jahre später, mit 41. verlauf war schubfrei aber stetig ansteigende Symptome, sog. pp-ms. hab aber zum glück einen seit ca 2000 schon anhaltenden stillstand, jedoch bei edss über 8.
hab mittlerweile sehr viele andere betroffene kennengelernt und über jahre deren verlauf verfolgt....wirklich, IMMER ANDERS!!
günni
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von Brillosaurus01
Am - Beiträge: 7233
- Registriert: 24. Januar 2013, 16:23
MS und alter
Hallo Rine88,
den Verlauf der MS wird dir niemand voraus sagen können.
Ich bin jetzt 47 Jahre alt (fühle mich wie 27) und habe meine Diagnose
1997, also mit ca. 30 Jahren bekommen
Wie auch schon andere gesagt haben. Keine MS ist wie die andere.
Jeder hat seine eigene MS. Bei jedem können Medis anders wirken.
Du wirst von einem Fall nicht genau auf deine Situation schließen können.
Wir haben mit der MS das Überraschungspaket gebucht
Ob du irgendwann vielleicht mal eine Gehhilfe benötigen wirst oder vorzeitig in Rente gehen wirst,
wird niemand sagen können.
Vielleicht wirst du auch dein Leben lang gar nichts groß von der MS merken.
Keine Ahnung. Es ist alles offen.
Alles kann, nichts muss !!!
Ich habe 2004 bzw. 2006 aufgehört zu arbeiten.
Tja, habe ich mir auch anders erhofft / vorgestellt.
Aber man gewöhnt sich an alles.
Ich mache heute noch das Meiste. Fahre Auto und bewege mich
nach wie vor auf meinen eigenen Beinen (ohne Hilfe) fort.
Aber trotzdem kann ich die MS nicht leugnen und hatte schon so einige Schübe
im Laufe der Jahre.
14 Jahre hatte ich Avonex und dann Tysabri, weil ich gegen Avonex Antikörper gebildet habe
und die Schübe sich die Klinke gaben.
Probiere Stress zu vermeiden,
übertreibe es mit Sonnenbädern nicht
Denke immer an ausreichend Pausen !!!
Mache Sport, aber gehe möglichst nicht über die Grenzen hinaus.
Sich ein wenig beweglich halten, kann auch nicht falsch sein !
Ansonsten mache dir nicht all zu viele Sorgen.
Die MS wird dir deine Grenzen schon aufweisen.
Ach ja, die Fatigue hat mich auch ganz gut im Griff.
Liebe Grüße, Jörg
den Verlauf der MS wird dir niemand voraus sagen können.
Ich bin jetzt 47 Jahre alt (fühle mich wie 27) und habe meine Diagnose
1997, also mit ca. 30 Jahren bekommen
Wie auch schon andere gesagt haben. Keine MS ist wie die andere.
Jeder hat seine eigene MS. Bei jedem können Medis anders wirken.
Du wirst von einem Fall nicht genau auf deine Situation schließen können.
Wir haben mit der MS das Überraschungspaket gebucht
Ob du irgendwann vielleicht mal eine Gehhilfe benötigen wirst oder vorzeitig in Rente gehen wirst,
wird niemand sagen können.
Vielleicht wirst du auch dein Leben lang gar nichts groß von der MS merken.
Keine Ahnung. Es ist alles offen.
Alles kann, nichts muss !!!
Ich habe 2004 bzw. 2006 aufgehört zu arbeiten.
Tja, habe ich mir auch anders erhofft / vorgestellt.
Aber man gewöhnt sich an alles.
Ich mache heute noch das Meiste. Fahre Auto und bewege mich
nach wie vor auf meinen eigenen Beinen (ohne Hilfe) fort.
Aber trotzdem kann ich die MS nicht leugnen und hatte schon so einige Schübe
im Laufe der Jahre.
14 Jahre hatte ich Avonex und dann Tysabri, weil ich gegen Avonex Antikörper gebildet habe
und die Schübe sich die Klinke gaben.
Probiere Stress zu vermeiden,
übertreibe es mit Sonnenbädern nicht
Denke immer an ausreichend Pausen !!!
Mache Sport, aber gehe möglichst nicht über die Grenzen hinaus.
Sich ein wenig beweglich halten, kann auch nicht falsch sein !
Ansonsten mache dir nicht all zu viele Sorgen.
Die MS wird dir deine Grenzen schon aufweisen.
Ach ja, die Fatigue hat mich auch ganz gut im Griff.
Liebe Grüße, Jörg
