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Trigenimusneuralgie-Erfahrung ?Hallo, hat jemand hier im Forum vielleicht Erfahrung mit Trigenimusneuralgie bzw Medikamenten zu deren Behandlung ? Mein Vater ist seit Jahren davon betroffen und hat seit Jahren starke Kopfschmerzen insbesondere bei Wind und kalten Temperaturen. Hat jemand schon mal etwas von Vitamin B gehört ? Sei...
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16. Juni 2015, 14:01 Forum: Alle Themen |
Vorstellung!Hallo Katja, auch von mir ein verspätetes aber ebenso herzliches Willlkommen hier im Forum. Hier gibt es Viele mit langjährigen MS-Erfahrungen. Bei mir persönlich sind es jetzt auch schon 7 Jahre seit meiner Diagnose. Anfagns hatte ich auch überhaupt keine Ahnung. Inzwischen habe ich mich eingelesen...
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16. Juni 2015, 13:53 Forum: Alle Themen Thema: Vorstellung! |
Hilfe- total am Ende und verunsichertHallo Lieschen,
ich kann mich Brillosaurus nur anschließen. Warte nicht zu lang mit dem Gang zum Neuro...... Viele Grüße Rüdiger |
28. April 2015, 13:15 Forum: Erste Fragen |
Sonntag ist'sHallo Villa, schön, von Dir zu lesen. Bei mir hat sich alles ein wenig beruhigt. Ich habe mit der MS keine Probleme und nehme keine Medikamente mehr. Insgesamt belastet es mich jedoch, weil ich schon seit langer Zeit nicht mehr arbeite. Ich hoffe, dass es Dir auch soweit gut ergeht und Du Dich nicht...
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26. April 2015, 13:00 Forum: Alle Themen Thema: Sonntag ist's |
LemtradaHallo Steffi, vorher war ich im schubförmigen Verlauf. Ich nahm Avonex und Rebif. Seit 2011 dann Lemtrada. Seitdem habe ich keine Schübe und nehme keinerlei Medis mehr wegen MS ein. Also auch keine Spritzen und dies wohl für den Rest meines Lebens ! Allerdings habe ich einen erhöhten Blutdruck, der ...
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31. März 2015, 17:58 Forum: Therapieerfahrung Thema: Lemtrada |
LemtradaHallo Beate, ich habe 2011 und 2012 Lemtrada erhalten als es noch Alemtuzumab hieß. Es gab bei mir keine Nebenwirkungen und ich habe es auch ansonsten gut vertragen. Allerdings war es sehr aufwendig ( pro Infusion täglich 6 Stunden inkl Corti vorher ). Das ließ sich am besten auf Station im KH mache...
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31. März 2015, 15:47 Forum: Therapieerfahrung Thema: Lemtrada |
... und wieder ein NeuankömmlingHallo Ihr Neuen, ein herzliches Willkommen auch von mir. Dieses Forum ist ganz gut geeignet, um Fragen zu stellen. Gerade am Anfang mit MS ist ja noch alles neu und es stellen sich viele Fragen, was dies für die Zukunft bedeutet. Das wird sich alles finden. Macht Euch nicht verrückt und genießt das ...
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30. März 2015, 17:26 Forum: Vorstellungsrunde |
Resumee nach einem Jahr Avonex TherapieHallo, Deine Entscheidung, die BT zu beenden, kann ich gut nachvollziehen. Ich selbst habe nach der Diagnose in 2008 auch zunächst mit Avonex begonnen. Nach einem halben Jahr mit starken NW hätte ich damit aufgehört. Nachdem ich in 2011 und 2012 Lemtrada per Infusion bekommen habe, nehme ich seitdem...
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18. März 2015, 13:10 Forum: Therapieerfahrung |
von Tysabri auf LemtradaHallo Enidan, die Infusionen sind schon zeitaufwendig. Pro Sitzung musst Du mit 6 Stunden rechnen. zuerst cortison und danach lemtrada. bei mir gab es keinerlei nebenwirkungen. Nach den infusionen hast du keine leukozyten mehr im blut. zur immunabwehr musst du deshalb für eine zeit lang eine tablett...
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11. Januar 2015, 19:57 Forum: Therapieerfahrung Thema: von Tysabri auf Lemtrada |
Therapieumstellung von Tecfidera auf????Hallo Nadja, ich habe Lemtrada 2011 und 2012 mit Infusionen über 5 bzw 3 Tage erhalten. Jede Infusion dauert 6 Std, so dass ich mich stationär im KH aufgehalten habe. Bis heute habe ich keinerlei Probleme damit. Das Hauptproblem sind die Leukozyten, die auf Null reduziert werden und sich erst später...
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2. Januar 2015, 15:00 Forum: Therapieerfahrung |
