Aubagio

Dieses Thema ist ebenso zentral und wichtig, wie vielfältig. Hier können Sie sich ausgiebig austauschen.
von madita1
Am
Beiträge: 1908
Registriert: 24. Januar 2013, 16:17

Aubagio

Hallo an alle die Aubagio schon nehmen. Würde mich über Eure Erfahrungen freuen. Mir ist es gestern vorgeschlagen worden, habe aber Bedenkzeit. Das letztendliche Gespräch ist erst im Mai, nach MRT Kontrollen.

Ich werde auch nicht unter Druck gesetzt von meinem Arzt. Liebe Grüße Madita

von BirgitS
Am
Beiträge: 6846
Registriert: 27. Januar 2015, 13:30

Aubagio

Hallo Madita,

schade, dass wohl niemand der Leser Erfahrungen damit hat.

Birgit

von madita1
Am
Beiträge: 1908
Registriert: 24. Januar 2013, 16:17

Aubagio

Danke Birgit, ja das sehe ich auch leider so. Madita

Benutzeravatar
von Paulina
Am
Beiträge: 10848
Registriert: 23. Januar 2013, 20:09

Aubagio

Hallo Madita,

meine angeheiratete Nichte nimmt seit dem letzten Sommer Aubagio. Es ist ihre erste BT, die Diagnose bekam sie Anfang 2017. Sie ist sehr zufrieden damit, die Blutwerte sind auch in Ordnung und ihr Krankheitsbild (sie konnte nach der Diagnose sehr schlecht gehen und bekam damals auch Kortisonstöße) hat sich insgesamt sehr verbessert. Sie will auf jeden Fall beim Aubagio bleiben. Mehr kann ich Dir leider nicht dazu sagen.

LG, Helga

von angel64
Am
Beiträge: 35
Registriert: 27. Juli 2014, 20:16

Aubagio

Hallo Madita,

ich nehme Aubagio seit Mai 2016 und es geht mir sehr gut damit. Ich bin seitdem Schubfrei, meine Lebensqualität ist sehr gut.

Die ersten 8 Monate hatte ich leichten Haarausfall (wie von meinem Neuro angekündigt), mittlerweilen habe ich wieder ganz dichtes Haar. Ansonsten keinerlei Nebenwirkungen. Blutwerte sind alle im Normbereich.

Viele Grüße
Angelika

Benutzeravatar
von Tulpe2017
Am
Beiträge: 249
Registriert: 18. Februar 2017, 20:39

Aubagio

Hallo Madita,

zu sagen weiss ich schon was ;-) , hatte nur die letzten Tage überhaupt keine Zeit.

Ich hab Aubagio nach meiner ED Anfang letzten Jahres für gut 6 Monate genommen.
Vertragen hab ich es ganz gut, bis auf etwas Haarausfall und leicht erhöhte Leberwerte keine NW.

Leider hat es bei mir überhaupt nicht gewirkt, und ich bin jetzt mit einem kurzen "Gastspiel" bei Tysabri (JCV-Titer zu hoch) bei Ocrevus gelandet.

LG
Cathrin

von madita1
Am
Beiträge: 1908
Registriert: 24. Januar 2013, 16:17

Aubagio

Hallo Catrin, ich danke Dir. Ist das das neueste Medikament, was die Zulassung noch nicht lange hat? Verträgst Du das besser? Liebe Grüße Madita

Benutzeravatar
von Paulina
Am
Beiträge: 10848
Registriert: 23. Januar 2013, 20:09

Aubagio

Hallo Madita,

als ich das gerade mit dem Haarausfall gelesen habe, ist mir eingefallen, daß meine Nichte auch in den ersten Wochen ziemlichen Haarausfall gehabt hat, das sich aber inzwischen wieder normalisiert hat.

LG, Helga

Benutzeravatar
von Tulpe2017
Am
Beiträge: 249
Registriert: 18. Februar 2017, 20:39

Aubagio

madita1 hat geschrieben: Hallo Catrin, ich danke Dir. Ist das das neueste Medikament, was die Zulassung noch nicht lange hat? Verträgst Du das besser? Liebe Grüße Madita
Hallo Madita,

ja genau, Orcevus/ Ocrelizumab ist ganz neu auf dem Markt.
Und doch schon bekannt, es ist ja der Nachfolger von Rituximab.

Ich hab ja erst die erste (halbe) Dosis bekommen, übermorgen ist die zweite Hälfte dran.

Vertragen hab ich's einigermaßen, ein paar Tage ging's mir nicht so gut aber jetzt ist es wieder ok.
Ob's hilft bleibt abzuwarten. .. :-)

Aubagio hat halt gar nicht geholfen, nach erreichen der "steady-state"-Konzentration hatte ich noch zwei schwere u einen leichten Schub (und Verschlechterung im MRT) bis mein Neuro gesagt hat, Schluss aus, er verschreibt's mir nimmer.

Fand ich total schade, bin eben gut damit zurechtgekommen.

LG Cathrin

von Powermaus
Am
Beiträge: 14
Registriert: 19. Oktober 2017, 17:38

Aubagio

Hallo Madita,

Ich war länger nicht hier im Forum. Ich nehme Aubagio seit August 2016 und habe einige Nebenwirkungen. Der angesprochene Haarausfall hat bei mir richtig zugeschlagen und hielt 8 Monate an. Habe viele kahle Stellen, die noch nicht zugewachsen sind. Leberwerte immer etwas erhöht, Hautprobleme, Herpes im Mund. Habe starke Gewichtsabnahme, bin untergewichtig.

Einen Schub unter Aubagio hatte ich in den ersten drei Monaten. Da war aber noch kein Spiegel aufgebaut.

Absetzen wollte ich nicht wirklich, da es ausgewaschen werden muss und dann zum nächsten Medikament 3 Monate Pause sein sollte. Das Risiko war mir zu hoch.

Daher haben meine Neurologin und ich entschieden, Aubagio nur jeden 2. Tag zu nehmen. Das mache ich jetzt seit Anfang des Jahres. Nebenwirkungen sind zurück gegangen. Gewicht geht leider weiter runter, aber viel langsamer.

Zur Zeit haben sich alle möglichen MS Symptome verstärkt. Da ich aber vor kurzem eine Bronchitis hatte, nehme ich an, dass es damit zusammenhängt.

Nach Ostern habe ich wieder einen Termin bei meiner Neurologin.

Ich hab schon von einigen gehört, dass sie Aubagio gut vertragen haben. Es wirkt bei jedem anders.

LG von mir