Hallo Nine, ja was soll ich da sagen? So ohne Arztgespräch vorher doch recht mutig.Keiner kann sagen wie es mit und ohne Therapie ausgeht.
Es geht Dir jetzt gut, auch Ernährungsumstellung ist nicht falsch, aber bedenke vielleicht mal die Zukunft? Sagst Du dann vielleicht, hätte ich doch???
Ich spritze seit 4 1/2 Jahren, habe noch nie Probleme gehabt. Ok bin auch vom Fach, aber das sagt nichts.Seither kein Schub mehr, und die MRT Kontrollen sind ohne Befund.
Was ist Dein Problem? So ein Spritzchen ist doch schnell drin.Ein paar Sekunden, die das Leben verbessern
können?
Alles Gute für Dich LG Madita
Avonex abgesetzt
Avonex abgesetzt
Hallo Nine,
das mit dem Absetzen von Avonex kann ich gut nachvollziehen.
Ich selbst habe es 2008 nach nur einem halben Jahr genauso gemacht.
Ich hatte stets starke NW damit, so dass es gefühlt am Spritzentag wie eine Selbstschädigung war.
Ich gab mir selbst eine Spritze, mit der es mir in den nächsten 24 Stunden sehr schlecht gehen würde.
Das konnte und wollte ich nicht länger.
Also bin ich zu den Neuros und habe Ihnen gesagt entweder was Anderes oder gar keine BT mehr.
Viele Grüße
Rüdiger
das mit dem Absetzen von Avonex kann ich gut nachvollziehen.
Ich selbst habe es 2008 nach nur einem halben Jahr genauso gemacht.
Ich hatte stets starke NW damit, so dass es gefühlt am Spritzentag wie eine Selbstschädigung war.
Ich gab mir selbst eine Spritze, mit der es mir in den nächsten 24 Stunden sehr schlecht gehen würde.
Das konnte und wollte ich nicht länger.
Also bin ich zu den Neuros und habe Ihnen gesagt entweder was Anderes oder gar keine BT mehr.
Viele Grüße
Rüdiger
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von Brillosaurus01
Am - Beiträge: 7233
- Registriert: 24. Januar 2013, 16:23
Avonex abgesetzt
Hallo Nine,
ich antworte spät, will nun aber doch noch meinen Senf dazu geben.
Ich selbst habe die Dia 1997 bekommen und bald darauf auch mit Avonex angefangen.
Weil ich schon halbwegs panisch werde, wenn ich eine Spritze nur sehe,
hatte ich mich für Avonex entschieden.
Wusste gar nicht, dass eine Woche sooooo schnell um sein kann.
Ich hasse spritzen !!!
Habe aber 13 Jahre mit Avonex durchgehalten.
Irgendwann wurden die NW immer weniger und noch viel später,
waren sie ganz weg.
Also absolut keine NW mehr nach dem Spritzen.
Nichts ! Nothing !
Die Geduld haben viele nicht, bis zu diesem Zeitpunkt abzuwarten.
Die meisten Jahre war ich "Stammgast" bei meinem Neuro.
Die Schwestern haben mich immer schnell zwischen durch gespritzt.
Lange Wartezeiten kannte ich nicht.
Später hat mich dann meine Freundin zu Hause gespritzt.
Die Freundin war irgendwann gänzlich weg, die MS blieb
Na ja, treu ist sie ja die MS.
Irgendwann habe ich mich selbst gespritzt.
Das war für mich immer eine Überwindung hoch 10.
Sich selbst zu "schädigen", liegt halt nicht in der Natur des Menschen.
NW ? Was ist das ? Waren wie gesagt irgendwann (nach Jahren) total weg.
Ging rein wie NaCl. Also ähnlich wie Wasser
Ernährung nur noch auf gesund umstellen ?
HALLO ? Geht's noch ? Jemand zu Hause ?
Ne ne, ich will ja leben und auch genießen !
Gar keine BT machen ?
Interessant, aber eine Therapie um diesem Körperdefekt entgegen zu wirken,
sollte man schon machen.
Wenn dir Spritzen absolut nicht passt, versuche es doch mal mit Tabletten.
Aber irgendetwas sollte man schon machen.
Das wird dir vermutlich jeder Arzt sagen
Aber das solltest du mit einem Facharzt besprechen.
Wünsche dir eine glückliche Entscheidungsfindung.
Liebe Grüße und alles Gute,
vor allen Dingen eine für dich passende BT.
Jörg
ich antworte spät, will nun aber doch noch meinen Senf dazu geben.
Ich selbst habe die Dia 1997 bekommen und bald darauf auch mit Avonex angefangen.
Weil ich schon halbwegs panisch werde, wenn ich eine Spritze nur sehe,
hatte ich mich für Avonex entschieden.
Wusste gar nicht, dass eine Woche sooooo schnell um sein kann.
Ich hasse spritzen !!!
Habe aber 13 Jahre mit Avonex durchgehalten.
Irgendwann wurden die NW immer weniger und noch viel später,
waren sie ganz weg.
Also absolut keine NW mehr nach dem Spritzen.
Nichts ! Nothing !
Die Geduld haben viele nicht, bis zu diesem Zeitpunkt abzuwarten.
Die meisten Jahre war ich "Stammgast" bei meinem Neuro.
Die Schwestern haben mich immer schnell zwischen durch gespritzt.
Lange Wartezeiten kannte ich nicht.
Später hat mich dann meine Freundin zu Hause gespritzt.
Die Freundin war irgendwann gänzlich weg, die MS blieb
Na ja, treu ist sie ja die MS.
Irgendwann habe ich mich selbst gespritzt.
Das war für mich immer eine Überwindung hoch 10.
Sich selbst zu "schädigen", liegt halt nicht in der Natur des Menschen.
NW ? Was ist das ? Waren wie gesagt irgendwann (nach Jahren) total weg.
Ging rein wie NaCl. Also ähnlich wie Wasser
Ernährung nur noch auf gesund umstellen ?
HALLO ? Geht's noch ? Jemand zu Hause ?
Ne ne, ich will ja leben und auch genießen !
Gar keine BT machen ?
Interessant, aber eine Therapie um diesem Körperdefekt entgegen zu wirken,
sollte man schon machen.
Wenn dir Spritzen absolut nicht passt, versuche es doch mal mit Tabletten.
Aber irgendetwas sollte man schon machen.
Das wird dir vermutlich jeder Arzt sagen
Aber das solltest du mit einem Facharzt besprechen.
Wünsche dir eine glückliche Entscheidungsfindung.
Liebe Grüße und alles Gute,
vor allen Dingen eine für dich passende BT.
Jörg
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von Gast
Am
Avonex abgesetzt
Hallo Nine,
ich kann dich voll verstehen. Ich habe Avonex von 2005 - 2007 gespritzt und fand es furchtbar. Damals gab es noch keinen Pen und ich habe jedesmal gezittert vor der Spritze - auch wegen der Nebenwirkungen die bei mir auch wirklich schlimm waren. Habe dann aufgehört weil ich schwanger wurde.
Nach der Geburt habe ich keinerlei Probleme mehr mit der MS gehabt, also ca. 5 - 6 Jahre war eigentlich nix. Aber dieses Jahr im Sommer kam dann der Hammer-Schub und mit den Auswirkungen kämpfe ich immer noch. Seit Oktober spritze ich jetzt Copaxone, ist gar kein Vergleich zu Avonex und die Spritzen machen mir auch überhaupt nichts aus, weil es nur subkutan ist. NW gleich null!
Vielleicht kannst du es ja damit noch einmal probieren oder halt mit den Tabletten die es jetzt gibt. Aubagio und noch eine andere, deren Name ich jetzt nicht weiß. Aber ich selbst bin kein Freund von diesen, denn die NW dort sind bestimmt auch nicht ohne.
Besprich es am besten mit deinem Neuro, aber ich rate dir dringend, eine BT zu machen. Ich selbst bereue es mittlerweile, nicht weitergemacht zu haben, nur weil ich jahrelang keine MS-Erscheinungen hatte. Übrigens wurde bei mir 2003 die Diagnose gestellt, nach eine Sehnerventzündung.
Ich wünsche dir frohe Weihnachten und ein glückliches neues Jahr 2014!
GLG Aileana
ich kann dich voll verstehen. Ich habe Avonex von 2005 - 2007 gespritzt und fand es furchtbar. Damals gab es noch keinen Pen und ich habe jedesmal gezittert vor der Spritze - auch wegen der Nebenwirkungen die bei mir auch wirklich schlimm waren. Habe dann aufgehört weil ich schwanger wurde.
Nach der Geburt habe ich keinerlei Probleme mehr mit der MS gehabt, also ca. 5 - 6 Jahre war eigentlich nix. Aber dieses Jahr im Sommer kam dann der Hammer-Schub und mit den Auswirkungen kämpfe ich immer noch. Seit Oktober spritze ich jetzt Copaxone, ist gar kein Vergleich zu Avonex und die Spritzen machen mir auch überhaupt nichts aus, weil es nur subkutan ist. NW gleich null!
Vielleicht kannst du es ja damit noch einmal probieren oder halt mit den Tabletten die es jetzt gibt. Aubagio und noch eine andere, deren Name ich jetzt nicht weiß. Aber ich selbst bin kein Freund von diesen, denn die NW dort sind bestimmt auch nicht ohne.
Besprich es am besten mit deinem Neuro, aber ich rate dir dringend, eine BT zu machen. Ich selbst bereue es mittlerweile, nicht weitergemacht zu haben, nur weil ich jahrelang keine MS-Erscheinungen hatte. Übrigens wurde bei mir 2003 die Diagnose gestellt, nach eine Sehnerventzündung.
Ich wünsche dir frohe Weihnachten und ein glückliches neues Jahr 2014!
GLG Aileana
