Hallo,
ich spritze jetzt seit ca. 7 Monaten 1 mal/ Woche Avonex. Es wurde mir damals gesagt, das die Nebenwirkungen
nach einer gewissen Zeit nachlassen. Leider merke ich davon nichts. Der nächste Tag ist nicht wirklich erholsam.
Müdigkeit, Kopf-/ Nackenschmerzen. Ich fühle mich einfach nur schlecht. Kann mir jemand sagen, ob es
irgendwann mal besser wird. Ich freue mich auf Eure Antworten.
LG Martina
Avonex
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von Gast
Am
Avonex
Hallo Martina,
welche Begleitmedis nimmst Du dazu? Das ist gerade am Anfang wichtig.
Da Du offensichtlich stärkere NW hast solltest Du IBU oder ähnliches dabei nehmen, notfalls auch noch am nächsten Tag.
Ich spritze seit knapp 2 Jahren Avonex und nehme immer noch eine halbe Stunde vorher eine 800er IBU ein.
Anfangs hab ich danach auch noch was genommen, aber das brauch ich jetzt nicht mehr.
LG Steffi
welche Begleitmedis nimmst Du dazu? Das ist gerade am Anfang wichtig.
Da Du offensichtlich stärkere NW hast solltest Du IBU oder ähnliches dabei nehmen, notfalls auch noch am nächsten Tag.
Ich spritze seit knapp 2 Jahren Avonex und nehme immer noch eine halbe Stunde vorher eine 800er IBU ein.
Anfangs hab ich danach auch noch was genommen, aber das brauch ich jetzt nicht mehr.
LG Steffi
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von martinchen
Am - Beiträge: 79
- Registriert: 23. Januar 2013, 23:02
Avonex
Ich spritze Avonex seit 8 Jahren und braucht immer noch Schmerzmittel. Nach dem Spritzen eine Ibuprofen (400 mg) und am nächsten Tag in der Regel auch noch mal eine. Leider, leider....
Aber das subkutane Spritzen mit Rebif und Copaxone habe ich gar nicht vertragen, also ist das für mich keine Option.
Aber das subkutane Spritzen mit Rebif und Copaxone habe ich gar nicht vertragen, also ist das für mich keine Option.
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von Gast
Am
Avonex
Hallo Martina,
Ich kann dir nur raten. Wenn möglich wechsle das Medikament. Hatte ähnliche Beschwerden mit Avonex und nehme nun Tecfidera. Kein Vergleich.
Alles Gute.
Ich kann dir nur raten. Wenn möglich wechsle das Medikament. Hatte ähnliche Beschwerden mit Avonex und nehme nun Tecfidera. Kein Vergleich.
Alles Gute.
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von Gast
Am
Avonex
Gute morgen,
vielen Dank für die schnellen Ratschläge. Nehme voher und 1 Tag danach immer eine Ibu 600. Habe mit meiner
MS Schwester telefoniert. Wahrscheinlich werde ich im August oder auch früher auf eine Tablette umsteigen, die
jetzt wohl neu auf dem Markt ist. Ich hoffe, das es klappt. Am Dienstag habe ich mir schon um 15:00 Uhr die Spritze
gegeben. Am Mittwoch waren die Nebenwirkung leider genauso wie immer. Ich habe auch keine Lust mehr darauf.
Der nächste Tag ist immer kaputt und ich muss morgens auch noch arbeiten.
LG
Martina
vielen Dank für die schnellen Ratschläge. Nehme voher und 1 Tag danach immer eine Ibu 600. Habe mit meiner
MS Schwester telefoniert. Wahrscheinlich werde ich im August oder auch früher auf eine Tablette umsteigen, die
jetzt wohl neu auf dem Markt ist. Ich hoffe, das es klappt. Am Dienstag habe ich mir schon um 15:00 Uhr die Spritze
gegeben. Am Mittwoch waren die Nebenwirkung leider genauso wie immer. Ich habe auch keine Lust mehr darauf.
Der nächste Tag ist immer kaputt und ich muss morgens auch noch arbeiten.
LG
Martina
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von Gast
Am
Avonex
Hallo Martina. Bin neu im Forum und wollte dir von meinen Erfahrungen mit Avonex berichten. Ich spritze seit Ende Mai Avonex. Seit kurzem habe ich die höchste Dosis und spritze selbst. Vorher habe ich 4 1/2 Jahre Rebif gespritzt.
Subkutan ging für mich nicht mehr.
Meine MS-Beraterin gab mir folgende Enpfehlung:
Die Spritze 24 St. vorher aus dem Kühlschrank nehmen. Zur Spritze eine IBU 800 ( ich spritze Montag abends ) und eine IBU 800 bevor ich ins Bett gehe. Zu Beginn der Therapie habe ich alle zwei Tage abends eine Ibu 800 gebraucht.
Jetzt brauche ich ab und zu eine IBU 800. Werde bald auf IBU 600 wechseln.Nebenwirkungen habe ich nur noch
wenige. Halt durch und versuch es mal mit den Empfehlungen meiner Beraterin.
Ich habe es geschafft und du schaffst das auch.
Liebe Grüße, Rena19
Subkutan ging für mich nicht mehr.
Meine MS-Beraterin gab mir folgende Enpfehlung:
Die Spritze 24 St. vorher aus dem Kühlschrank nehmen. Zur Spritze eine IBU 800 ( ich spritze Montag abends ) und eine IBU 800 bevor ich ins Bett gehe. Zu Beginn der Therapie habe ich alle zwei Tage abends eine Ibu 800 gebraucht.
Jetzt brauche ich ab und zu eine IBU 800. Werde bald auf IBU 600 wechseln.Nebenwirkungen habe ich nur noch
wenige. Halt durch und versuch es mal mit den Empfehlungen meiner Beraterin.
Ich habe es geschafft und du schaffst das auch.
Liebe Grüße, Rena19
Avonex
Hallo Ihr Lieben,
ich spritze seit Nov 13 Avonex, leider auch mit starken NW.. Ich spritze immer Freitags (zwischen 18-21Uhr)
Den Samstag kann ich immer total vergessen, Freitags muss ich schon meistens 2 IBU 600 nehmen und Samstags dann auch meistens nochmal 2-3 ... Das ist einfach echt viel und ich merke keine verbesserung der Nebenwirkungen..
Am Freitag habe ich jetzt das erste mal Plegridy gespritzt. Da man das nur alle zwei Wochen spritzen muss und es der gleiche Wirkstoff sein soll wie Avonex, hätte ich zumindest jedes zweite Wochenende ruhe...
Die erste Spritze war jedoch auch total schlimm, bin nachts vor Schmerzen und Schüttelfrost aufgestanden...
bin mal gespannt wie es bei der nächsten wird...
LG
ich spritze seit Nov 13 Avonex, leider auch mit starken NW.. Ich spritze immer Freitags (zwischen 18-21Uhr)
Den Samstag kann ich immer total vergessen, Freitags muss ich schon meistens 2 IBU 600 nehmen und Samstags dann auch meistens nochmal 2-3 ... Das ist einfach echt viel und ich merke keine verbesserung der Nebenwirkungen..
Am Freitag habe ich jetzt das erste mal Plegridy gespritzt. Da man das nur alle zwei Wochen spritzen muss und es der gleiche Wirkstoff sein soll wie Avonex, hätte ich zumindest jedes zweite Wochenende ruhe...
Die erste Spritze war jedoch auch total schlimm, bin nachts vor Schmerzen und Schüttelfrost aufgestanden...
bin mal gespannt wie es bei der nächsten wird...
LG
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von Gast
Am
Avonex
Hallo alle zusammen,
ich spritze mit dem Avonex Pen. Immer Montags gegen 16:00 Uhr, dazu nehme ich eine halbe IBU 600 und ruhe mich aus. 2 Liter Flüssigkeit sind über den Tag verteilt Pflicht. Hatte ich früher nie....
Die Spritze nehme ich am Freitag oder Samstag aus dem Kühlschran.
Am Anfang ging es mir auch nicht so gut, Mittlerweile bin ich am Tag danach Müde und könnte viel Schlafen, manchmal geht es aber. Tabletten gegen diese gefühlte Grippe brauch ich auch nicht.
Komme ganz gut klar, wäre dankbar, wenn es etwas gäbe in Tablettenform, nur einmel die Woche.
Ist auch einfacher wenn man in den Urlaub fährt.
Nun gut so lang die Tabletten nicht so erprobt sind, bleibt mein Neurologe bei dieser Therapie.
Weiß jeman etwas anderes? Vielleicht auch in Punkto einschränkung beim gehen? Hohe Temperaturen gehen auch nicht mehr, dann komme ich kaum noch aus den Puschen.
Ich drücke fest die Daumen, dass es besser wird, hat bei mir auch einige Monate gebraucht.
Freue mich über Nachrichten, Therapietreue ist wohl angesagt, nicht einfach absetzten!!
lg
Beate
ich spritze mit dem Avonex Pen. Immer Montags gegen 16:00 Uhr, dazu nehme ich eine halbe IBU 600 und ruhe mich aus. 2 Liter Flüssigkeit sind über den Tag verteilt Pflicht. Hatte ich früher nie....
Die Spritze nehme ich am Freitag oder Samstag aus dem Kühlschran.
Am Anfang ging es mir auch nicht so gut, Mittlerweile bin ich am Tag danach Müde und könnte viel Schlafen, manchmal geht es aber. Tabletten gegen diese gefühlte Grippe brauch ich auch nicht.
Komme ganz gut klar, wäre dankbar, wenn es etwas gäbe in Tablettenform, nur einmel die Woche.
Ist auch einfacher wenn man in den Urlaub fährt.
Nun gut so lang die Tabletten nicht so erprobt sind, bleibt mein Neurologe bei dieser Therapie.
Weiß jeman etwas anderes? Vielleicht auch in Punkto einschränkung beim gehen? Hohe Temperaturen gehen auch nicht mehr, dann komme ich kaum noch aus den Puschen.
Ich drücke fest die Daumen, dass es besser wird, hat bei mir auch einige Monate gebraucht.
Freue mich über Nachrichten, Therapietreue ist wohl angesagt, nicht einfach absetzten!!
lg
Beate
Avonex
Hallo Martina,
nach der Diagnose war Avonex auch das erste Medi, das ich für ca 1/2 Jahr nahm.
Während der gesamten Einnahme hatte ich immer mir NW zu tun.
Beim Spritzen konnte ich den darauf folgendenTah stets vergessen.
Ich bin danach zu Rebif gewechselt und nehme nun seit ca. 2 Jahren überhaupt kein Medi mehr.
Wegen der NW empfehle ich auch Ibuprofen, wobei Du ja versuchen kannst, bereits 1 Std vor der Spritze eine zu nehmen und dann bei Einnahme noch eine.
Musst Du testen.
Viel Glück und Erfolg....
Rüdiger
nach der Diagnose war Avonex auch das erste Medi, das ich für ca 1/2 Jahr nahm.
Während der gesamten Einnahme hatte ich immer mir NW zu tun.
Beim Spritzen konnte ich den darauf folgendenTah stets vergessen.
Ich bin danach zu Rebif gewechselt und nehme nun seit ca. 2 Jahren überhaupt kein Medi mehr.
Wegen der NW empfehle ich auch Ibuprofen, wobei Du ja versuchen kannst, bereits 1 Std vor der Spritze eine zu nehmen und dann bei Einnahme noch eine.
Musst Du testen.
Viel Glück und Erfolg....
Rüdiger
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von Gast
Am
Avonex
Servus zusammen,
ich bin noch relativ neu im "Avonex-Club". Spritze seit Mai auch immer Freitag abends... Angefangen habe ich mit mehreren Ibu 400 (zwei am Abend & eine am nächsten Tag), mittlerweile bin ich ganz von den Tabletten weg und habe lediglich ganz leichte Gliederschmerzen am nächsten Vormittag. Es gibt also Licht am Ende des Tunnels
Viele Grüße
Tobi
ich bin noch relativ neu im "Avonex-Club". Spritze seit Mai auch immer Freitag abends... Angefangen habe ich mit mehreren Ibu 400 (zwei am Abend & eine am nächsten Tag), mittlerweile bin ich ganz von den Tabletten weg und habe lediglich ganz leichte Gliederschmerzen am nächsten Vormittag. Es gibt also Licht am Ende des Tunnels
Viele Grüße
Tobi
