Hallo, ich bin auch mal wieder hier und wollte mal meine Erfahrungen mit Avonex mitteilen.
Hab vor drei Wochen angefangen zu spritzen, um die Mittagszeit mit heftigsten Folgen wie Schüttelfrost, Schwindel, Gliederschmerzen, Kopfschmerzen, leichtes Fieber. Bin sogar nachts aufgestanden um eine Ibu (die Dritte) zu nehmen.
Am nächsten Tag immer noch Kopfschmerzen und total verballert.Wieder Ibu
Die nächste Spritze hab ich mir dann abends gesetzt, hat mich ziemlich Überwindung gekostet, und war ja ganz überrascht....nix...keine Schmerzen...nur am nächsten Tag ganz leichte Kopfschmerzen.
Und nun gestern die dritte Spritze und wieder geschlafen wie ein Baby. Mir geht´s so gut, bin total hin und weg.
Hatte ja schon vor 10 Jahren mit einem anderen Medikament sehr schlechte Erfahrungen gemacht wegen den heftigen Nebenwirkungen,was ich dann abgesetzt habe, und hatte dieses mal sehr große Skrupel.
Aber alles supi
Wollte das nur mal los werden und vielleicht denen etwas Mut machen die sich davor scheuen...Leute ich bin so froh.... hatte nämlich einen ziemlich heftigen Schub wo sich eine Entzündung im Hirnstamm zeigte und das gibt zu denken.
LG Erika
Bin jetzt auch im Avonex-Club
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von Brillosaurus01
Am - Beiträge: 7233
- Registriert: 24. Januar 2013, 16:23
Bin jetzt auch im Avonex-Club
Hallo Erika,
toll, dass das mit dem Avonex bei dir jetzt so gut klappt.
Dann nimmst du es halt immer abends, wenn es dir dann besser bekommt.
Auch danke, dass du hier einen Erfahrungsbericht abgibst.
Ich hoffe immer, dass es anderen MS-Menschen Mut macht und auch sie nicht
ihre BT so schnell in die Tonne treten.
Ein Medi braucht meist eine gewisse Zeit bis es seinen Wirkmechanismus
ganz entfalten kann.
Also seid geduldig und werft nicht die Flinte so schnell ins Korn.
Wenn ihr mit eurer BT irgendwie klar kommt,
ist eine BT meist besser als gar nichts zu machen und sich der
MS einfach zu ergeben.
Ich finde, einige NW sind normal und die kann man auch in Kauf nehmen.
Hält ja nicht wochenlang an.
Ein Medi ohne NW gibt es nicht.
IBU ist auch nicht ohne.
Also nicht mehr als nötig !
Liebe Grüße, Jörg
toll, dass das mit dem Avonex bei dir jetzt so gut klappt.
Dann nimmst du es halt immer abends, wenn es dir dann besser bekommt.
Auch danke, dass du hier einen Erfahrungsbericht abgibst.
Ich hoffe immer, dass es anderen MS-Menschen Mut macht und auch sie nicht
ihre BT so schnell in die Tonne treten.
Ein Medi braucht meist eine gewisse Zeit bis es seinen Wirkmechanismus
ganz entfalten kann.
Also seid geduldig und werft nicht die Flinte so schnell ins Korn.
Wenn ihr mit eurer BT irgendwie klar kommt,
ist eine BT meist besser als gar nichts zu machen und sich der
MS einfach zu ergeben.
Ich finde, einige NW sind normal und die kann man auch in Kauf nehmen.
Hält ja nicht wochenlang an.
Ein Medi ohne NW gibt es nicht.
IBU ist auch nicht ohne.
Also nicht mehr als nötig !
Liebe Grüße, Jörg
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von Gast
Am
Bin jetzt auch im Avonex-Club
Hallo Erika! Ich freue mich das du nun kaum Nw hast, ich selber spritze Avonex jetzt seit 4 Monaten, und habe bis auf Kopfschmerzen keine NW.brauche auch keine Ibo mehr.
Habe Diagnose MS seit July 13 also noch nicht so lange, aber seit dem keinen neuen Schub mehr.
Ich hoffe einfach das Avo. mir hilft noch recht lange einigermaßen Beschwerde frei zu bleiben.
Dir auf jeden Fall alles gute, wie auch allen anderen hier
liebe grüsse Constanze
Habe Diagnose MS seit July 13 also noch nicht so lange, aber seit dem keinen neuen Schub mehr.
Ich hoffe einfach das Avo. mir hilft noch recht lange einigermaßen Beschwerde frei zu bleiben.
Dir auf jeden Fall alles gute, wie auch allen anderen hier
liebe grüsse Constanze
