Fatique nach Absetzen von Copaxone

Hallo. Habe jahrelang Copaxone gespritzt und im Januar abgesetzt.
Seit 4 Wochen bin ich nach 2 Stunden total erschöpft und kann
kaum aus den Augen schauen. Hat jemand die Erfahrung gemacht,
dass Copaxone gegen Fatique hilft oder bilde ich mir das bloß ein?

Hi,

oder du hast nun einen Schub gehabt.

Nimmst du nun was anderes? Auch andere Medikamente die nicht für die MS sind.
Leider verursachen viele eine gewisse Müdigkeit.

Grüße
susaen

Hallo Waagefrau...

Zuerst einmal sei herzlich willkommen, denn wie ich sehe, hast Du die erste Eintragung..

Deine Frage hat mir schon sehr geholfen, auch wenns sie Dir nicht weiterhilft.
Vor einigen Tagen hatte ich gefragt, wer auch eine BT aufgehört hat, bzw wer
schonmal daran gedacht hat.

Du hast nun Copaxone aufgehört und hast Schwierigkeiten. Meine Ärztin sagte
mir vorgestern (keine Neurologin) Copaxone hält auch Infektionen ein wenig von dir ab..

Jetzt warte ich auf ein Blutergebniss und endscheide mich glaube ich gegen das Aufhören.

Hab einen schönen Tag
LG Gudrun

Hallo Gudrun,
danke für Dein Mitgefühl. Das ist aber auch eine schwere Entscheidung.
Spritze schon jahrelang und hatte keine Schübe mehr. Nur eben die Fatique.
Aber nicht so extrem wie jetzt. Bin schon 1 Stunden nach dem Aufstehen schon
fertig.
Habe Anfang des Jahres aufgehört und im März/April einige Herpesinfektionen
und einen grippalen Infekt gehabt. Diese Anfälligkeit kenne ich sonst nicht von mir.
Mein Partner meint, ich solle überlegen, ob ich das neue orale Medikament nehmen
will. Dem Medikament traue ich aber nicht. Am Dienstag habe ich einen Neurologen-Termin.
Dann werde ich "beichten", dass ich mit Spritzen aufgehört habe und nach seiner
Meinung fragen. Aber Erfahrungsberichte sind halt authentischer. Er weiss ja nicht,
wie sich das anfühlt.
Ich schreibe Dir dann Dienstag, was er meint.
Herzliche Grüße
Christine

Hallo Christine

Das stimmt ich wollte aufhören, aber auch mein Neuro meint, nicht aufhören...
Wenn ich ganz ehrlich bin, habe ich nur alle paar Jahre mal eine Erkältung, obwohl mein Mann ,
oder auch meine Tochter öfter Erkältungen hat, aber ich bekomme sie nur ganz selten.
Also Ansteckung so gut wie nie....

Mit Deiner Müdigkeit, kann ich nur sagen, auch ich hatte sie früher sehr häufig. Nach der Dusche musste
ich mich ausruhen. Auch wenn ich Hausarbeit machen will, gehts nur bestimmte Zeit, dann ist wieder ausruhen angesagt. Was ich damit sagen will, obs nur von dem Absetzen der Spritzen ist??
Wir wissen es nicht, aber ich sage mir immer, wenn ich meinem Dok nicht vertraue, brauch ich
eigentlich nicht zu ihm hingehen. Es ist schwer und ob wir richtig liegen, wer weiß?..

Übrigens ich spritze seit 2002.
Die Ms lebt mit mir seit 1985....

Hab einen tollen Resttag.

LG Gudrun

Hi,

man weiss halt nie was passiert.

Ob sich die MS verändert, wenn man ein Medikament weg lässt, oder ob die MS von sich an so stabil ist, dass man nichts nehmen müsste.

Das weiss keiner, weder ihr noch die Ärzte, es wird immer nur geraten.

Teilweise muss man mal ein Risiko eingehen um zu wissen, wo man steht.

Grüße
susaen

Hallo Gudrun,
heute war ich bei meinem (sehr guten) Neurologen
und habe ihm gesagt, dass ich mit dem Spritzen
von Copaxone aufgehört habe. Er hat Verständnis gezeigt.
Ich spritze seit 2006 (Diagnose 2001) und habe seither keinen
Schub mehr gehabt.
Seine Meinung: Nachdem die Krankheit in den letzten Jahren
nicht sehr aktiv war, kann man "vermuten" dass sie jetzt in
meinem Alter (59 Jahre) sich nicht mehr meldet.
Dass die Müdigkeit mit dem Spritzenabsetzen zusammen-
hängt glaubt er nicht. Als nächstes gehe ich ins MRT. Wenn
keine neuen Herde sichtbar sind und es mir auch nicht schlechter
geht, werde ich auch auf eine orale Basistherapie verzichten.
Man weiß halt nie. Aber das Risiko gehe ich jetzt mal ein.
Ich hoffe, dass ich Dir ein paar Impulse geben konnte.
Schöne Zeit und alle Gute
Christine

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