Resumee nach einem Jahr Avonex Therapie

Hallo zusammen,

fast heute auf den Tag genau jährt sich meine Leidensgeschichte rund um die MS.
Es hat wie bei vielen von Euch auch mit einer nicht identifizierbaren Ausfallerscheinung angefangen.
Bei mir war es zusammen mit einem Bandscheibenvorfall, den hatte ich wirklich, Taubheitsgefühl im linken Bein.
Anfangs nur am Po, dann weiter rauf, bis zum Rippenbogen und bis zum Fuß.
Nach endloser Rennerei habe ich Gott sei Dank ein gutes Ärzteteam gefunden, die weg vom Bandscheibenvorfall Hin zum Neuro diagnostiziert und untersucht haben.

Nach MRT mit 2 alten Herden im Kopf und einem aktiven in der HWS und nach Liquorentnahmen hatte ich dann die Gewissheit, dass es sich bei mir um MS handelt.

Zwischenzeitlich hatte ich dann ne Kortison Stoßtherapie 3x und die Ausfallerscheinungen sind auch recht schnell wieder vollständig verschwunden.

Mein Neuro hat mir dann die Empfehlung gegeben auf jeden Fall mit einer Basistherapie anzufangen und gab mir Literatur zum lesen mit und nach einem Kurzurlaub habe ich mich dann für eine Avonex Therapie entschieden, da ich erstmal sowenig wie möglich spritzen wollte.

Nun ja, die Auswirkungen kennen ja alle, die Avonex mit sich bringt. Deshalb bin ich auch zum Dauerkonsument von IBU600 geworden. Am Spritztag und am darauffolgenden Tag jeweils eine Tablette und dann gehts ganz gut.
Abgeschlagenheit am Tag danach, mal mehr mal weniger.

Parallel dazu habe ich meine Einstellung zu vielen Dingen geändert. Konzentriere mich mehr auf die wesentlichen und wichtigen Dinge des Lebens. Meine Familie. Sehe der Arbeit etwas entspannter entgegen und habe meine Ernährung etwas umgestellt. Wobei umgestellt etwas zu hoch gegriffen ist. Ich esse halt mehr Obst.
Vor allem Südfrüchte wie Ananas, Mango haben es mit angetan. Die könnte ich vor allem am Spritztag und danach verschlingen.

Meine Blutwerte sind wohl mit einem leicht erhöhtem Wert, der für Avonex Patienten normal ist, unauffällig.
Ein Kontroll-MRT nach einem halben Jahr, aufgrund einer kribbelnden Hand rechts haben keine Herde gezeigt.
Der ursprünglich aktive Herd in der HWS ist komplett weg, nix mehr zu sehen. Das sei positiv, so der Arzt nach dem MRT...

Alles in allem hatte ich, klopfe auf Holz, keinerlei weiteren Schübe.

Deshalb stelle ich mir schon seit längerem die Frage, der Fragen: Soll ich aufhören?

Ich hatte für mich zum Anfang der Therapie entschieden, erstmal ein Jahr voll zumachen und dann neu zu entscheiden. Das steht nun bald an. Ich werde einen Besprechungstermin beim Neuro ausmachen, Bilder machen lassen und wenn alles palletti ist, dann höre ich auf. Werde weiter auf meine Ernährung achten, Stress in der Arbeit und privat vermeiden bzw. auf ein Minimum reduzieren und hoffen, dass alles gut geht.

Ich denke zweimal Jährlich MRT machen sollte reichen... Sollte dann ein weiterer Schub kommen, so habe ich die Gewissheit, dass ich eine BT machen muss- Bislang mache ich es ja "nur" prophylaktisch....

Ausgetauscht habe ich mich bislang noch nicht, auch in keiner MS Gruppe.
Vielleicht schreibt ja der Ein oder Andere hier im Forum was, dem es vielleicht ähnlich geht wie mir.
Würde mich freuen.

Hallo Thommen,

Du weißt schon, das Du durch das Spritzen nicht geheilt wurdest, oder?

Ich würde auf keinen Fall mit der BT aufhören!
Sei frohe, das die MS relativ schnell diagnostiziert wurde und Du angefangen hast was dagegen zu tun.

Ich hatte unter Avonex etwas über 1 1/2 Jahre Ruhe, dann kam aus heiterem Himmel der nächste Schub, zum Glück Dank BT abgemildert.

Leider hat die MS danach unbemerkt weiter gemacht, ohne Schubsymthome und so bin ich inzwischen bei Tysabri gelandet.

Diese Krankheit ist unberechenbar und die Ruhe ist meistens trügerisch.

Dies ist nur meine Meinung dazu, aber auch der Neuro wird Dir das sicher so raten.

LG Steffi

Hallo Steffi,

was ich vergessen habe zu schreiben ist, dass ich bislang "nur" KIS diagnostiziert bekam und eine zweite Meinung eher zum Abwarten als zu einer BT geraten hatte.....
Wie Du schreibst gott sei Dank keine weiteren Einschränkungen, Schübe oder andere MS Typische Symptome.
Das lässt sich ja leider nicht der Therapie zuschreiben, wenngleich der Arzt wahrscheinlich ao argumentieren wird.

Und das ist was mich am meisten stört. Hätte ich die zweite Meinung bekommen bevor ich die Avonex Therapie angefangen habe, dann hätte ich erstmal gewartet.

Ich denke ich werde die BT beenden.

Hallo,

Deine Entscheidung, die BT zu beenden, kann ich gut nachvollziehen.
Ich selbst habe nach der Diagnose in 2008 auch zunächst mit Avonex begonnen.
Nach einem halben Jahr mit starken NW hätte ich damit aufgehört.
Nachdem ich in 2011 und 2012 Lemtrada per Infusion bekommen habe, nehme ich seitdem keinerlei Medikamente mehr und es geht mir gut.
Ich bin sehr froh, nicht mehr spritzen zu müssen, denn dies hätte mich sehr genervt.
Hier im Forum entscheiden sich viele gegen eine BT.
Das ist eine persönliche Entscheidung, die jeder selbst treffen muss.
Ich wünsche Dir eine positive Zukunft ohne größere Beeinträchtigungen durch MS.

Viele Grüße
Rüdiger

Soulio hat geschrieben: Hallo,

Deine Entscheidung, die BT zu beenden, kann ich gut nachvollziehen.
Ich selbst habe nach der Diagnose in 2008 auch zunächst mit Avonex begonnen.
Nach einem halben Jahr mit starken NW hätte ich damit aufgehört.
Nachdem ich in 2011 und 2012 Lemtrada per Infusion bekommen habe, nehme ich seitdem keinerlei Medikamente mehr und es geht mir gut.
Ich bin sehr froh, nicht mehr spritzen zu müssen, denn dies hätte mich sehr genervt.
Hier im Forum entscheiden sich viele gegen eine BT.
Das ist eine persönliche Entscheidung, die jeder selbst treffen muss.
Ich wünsche Dir eine positive Zukunft ohne größere Beeinträchtigungen durch MS.

Viele Grüße
Rüdiger

hey rüdi,schön mal wieder deinen namen zu lesen
ich wünsch dir alles gut.

mukke villa

Wählen Sie einen der drei folgenden Forenbereiche aus:

Resumee nach einem Jahr Avonex Therapie