Guten Morgen,
leider musste ich gestern mit Tec abbrechen. Die ersten 2 Wochen waren super ohne Nebenwirkungen.
Am Freitag musste ich erstmals die 240er nehmen. Am Samstag gingen schon die Magenschmerzen los.
Am Sonntag noch schlimmer. Montag nach der Arbeit konnte ich nur noch auf allen vieren kriechen. Ich habe noch nie solche schlimmen Magenschmerzen gehabt. Habe am Montag schon keine Tablette mehr genommen und Dienstag meinen neuro angerufen, der meinte sofort abbrechen. Nun ja, dann wars das mal wieder für mich.
Da ich auch die anderen Medikamente nicht vertragen habe ist für mich hier Schluss.
Nun was soll ich machen, habe gestern mal etwas im Internet gelesen und bin natürlich auch auf eine Ernähnungsumstellung gestossen. Keine Butter, kein Fett, viel Obst und Gemüse. Werde ich jetzt mal versuchen.
Wer hat Erfahrungen mit Ernährungsumstellung?? Oder wer kann mir Tipps geben, wie es auch ohne Medimante einigermassen geht.
Wäre froh, für jeden Tipp
Danke und einen schönen, sonnigen Tag
Astrid
Tecfidera Abbruch
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von Gast
Am
Tecfidera Abbruch
Hi,
eine andere Möglichkeit wäre das Eindosieren auf über 4-6 Wochen zu strecken.
http://www.kompetenznetz-multiplesklero ... ebfrei.pdf
Ab S. 6
Und wenn du nachschaust wer der Autor ist, weisst du auch das die Person davon Ahnung hat.
Was die Ernährungsumstellung angeht, habe ich nun schon die 3. große Welle hinter mir.
Und mein Fazit ist, testen denn es im Grunde 3 große Ernährungsmeinungen bei MS.
1. Vegan mit viel Rohkost, denn tierische Eiweiße und Fette sind Gift für den menschlichen Körper.
2. Möglichst viel Omega 3 (Fisch) essen, ansonsten wie 1. Aber Omega 3 schütz Nervenzellen.
3. Möglichst keine Kohlenhydrate, also viel Eiweiß und Fett denn Kohlenhydrate sind Entzündungsmacher.
Darin gibt es dann noch Varianten wie ohne Milchprodukte und ohne Weizen...
Ich habe 1 und dann auch 2 ausprobiert, von 2 Schüben im Jahr auf 4 Schübe im Jahr hoch.
Nach zwei Jahren bin ich dann wieder auf gesunde Mischkost übergegangen und mir geht es gut damit.
Grüße
susaen
eine andere Möglichkeit wäre das Eindosieren auf über 4-6 Wochen zu strecken.
http://www.kompetenznetz-multiplesklero ... ebfrei.pdf
Ab S. 6
Und wenn du nachschaust wer der Autor ist, weisst du auch das die Person davon Ahnung hat.
Was die Ernährungsumstellung angeht, habe ich nun schon die 3. große Welle hinter mir.
Und mein Fazit ist, testen denn es im Grunde 3 große Ernährungsmeinungen bei MS.
1. Vegan mit viel Rohkost, denn tierische Eiweiße und Fette sind Gift für den menschlichen Körper.
2. Möglichst viel Omega 3 (Fisch) essen, ansonsten wie 1. Aber Omega 3 schütz Nervenzellen.
3. Möglichst keine Kohlenhydrate, also viel Eiweiß und Fett denn Kohlenhydrate sind Entzündungsmacher.
Darin gibt es dann noch Varianten wie ohne Milchprodukte und ohne Weizen...
Ich habe 1 und dann auch 2 ausprobiert, von 2 Schüben im Jahr auf 4 Schübe im Jahr hoch.
Nach zwei Jahren bin ich dann wieder auf gesunde Mischkost übergegangen und mir geht es gut damit.
Grüße
susaen
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von Gast
Am
Tecfidera Abbruch
Hallo Astrid,
ich nehme Tec seid Anfang Februar, es war alles super bis vor 3 Wochen.
Vor 5 Wochen habe ich komplett auf die höchste Dosis umgestellt und da war noch alles gut.
Dann Verdauungsprobleme, Gallenschmerzen, ständiger Harndrang und trotz Fampira, Gangprobleme.
Ich warte, im Moment auf einen Rückruf von meinem Neuro, vielleicht können wir die Dosis wieder verringern.
Ansonsten wieder Avonex. Das habe ichn17 Jahre gespritzt und jede Woche Nebenwirkungen.
Gruß Simone
ich nehme Tec seid Anfang Februar, es war alles super bis vor 3 Wochen.
Vor 5 Wochen habe ich komplett auf die höchste Dosis umgestellt und da war noch alles gut.
Dann Verdauungsprobleme, Gallenschmerzen, ständiger Harndrang und trotz Fampira, Gangprobleme.
Ich warte, im Moment auf einen Rückruf von meinem Neuro, vielleicht können wir die Dosis wieder verringern.
Ansonsten wieder Avonex. Das habe ichn17 Jahre gespritzt und jede Woche Nebenwirkungen.
Gruß Simone
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von Gast
Am
Tecfidera Abbruch
hallo,
ich nehm jetzt seit montag die 240er, vorher 1 woche 120er. und muss sagen, die erste woche hat mir mehr nw beschert als jetzt die zweite.
also letzte woche hatte ich richtige flushs, knallroter kopf, hitzegefühl und in der ersten nacht hat sich der magen bemerkbar gemacht.
jetzt mit 240 also gar nichts! nur hitzewallungen, aber das kann ja auch hormonbedingt sein, mit 53
...
ne, summa summarum komm ich bislang mit der höheren dosis besser zurecht als mit der einstiegsdosis. warum das so ist --- keine ahnung! hoffe dass sich das nicht ändert!
ich nehm jetzt seit montag die 240er, vorher 1 woche 120er. und muss sagen, die erste woche hat mir mehr nw beschert als jetzt die zweite.
also letzte woche hatte ich richtige flushs, knallroter kopf, hitzegefühl und in der ersten nacht hat sich der magen bemerkbar gemacht.
jetzt mit 240 also gar nichts! nur hitzewallungen, aber das kann ja auch hormonbedingt sein, mit 53
...ne, summa summarum komm ich bislang mit der höheren dosis besser zurecht als mit der einstiegsdosis. warum das so ist --- keine ahnung! hoffe dass sich das nicht ändert!
Tecfidera Abbruch
Hallo Simone,
bin im Moment in einer ähnlichen Situation.
vor 7 Wochen mit Tec angefangen und soweit ganz gut klargekommen.
Nach sechs Wochen die Höchstdosis, die habe ich genau 5 Tage genommen dann bekam ich so schlimme
Magenschmerzen, Galle,Nieren, einfach alles hat nur noch gekrampft,
Bei einem Tag ohne Tec hat sich das meiste beruhigt( erträglich.)
Meine Neuro sagte ich soll auf der Dosis bleiben die ich noch vertragen habe( erstmal)
Jetzt hab ich den Eindruck ich vertrag nicht mal mehr 2x120 bin total frustriert und hab das Gefühl mir gehts schlechter als am Anfang.
Hab für mich beschlossen bis Montag auf 2x120 zubleiben, wenn das nicht geht mach ich ne 0 Runde.
Wir wollen nächste Woche nach Irland und dann werde ich die 2 Wochen Pause machen und dann nochmal einen Neustart versuchen.
Will nur im Notfall zurück auf Avonex, aber jetzt bin ich schon manchmal soweit mir die NW vom A zu wünschen.
Nach sieben Wochen Magenschmerzen ,Blähbauch und Schwindel bin ich ziemlich mürbe.
Wünsch dir alles Gute vlt beim reduzieren.
Grüssle Syssi
bin im Moment in einer ähnlichen Situation.
vor 7 Wochen mit Tec angefangen und soweit ganz gut klargekommen.
Nach sechs Wochen die Höchstdosis, die habe ich genau 5 Tage genommen dann bekam ich so schlimme
Magenschmerzen, Galle,Nieren, einfach alles hat nur noch gekrampft,
Bei einem Tag ohne Tec hat sich das meiste beruhigt( erträglich.)
Meine Neuro sagte ich soll auf der Dosis bleiben die ich noch vertragen habe( erstmal)
Jetzt hab ich den Eindruck ich vertrag nicht mal mehr 2x120 bin total frustriert und hab das Gefühl mir gehts schlechter als am Anfang.
Hab für mich beschlossen bis Montag auf 2x120 zubleiben, wenn das nicht geht mach ich ne 0 Runde.
Wir wollen nächste Woche nach Irland und dann werde ich die 2 Wochen Pause machen und dann nochmal einen Neustart versuchen.
Will nur im Notfall zurück auf Avonex, aber jetzt bin ich schon manchmal soweit mir die NW vom A zu wünschen.
Nach sieben Wochen Magenschmerzen ,Blähbauch und Schwindel bin ich ziemlich mürbe.
Wünsch dir alles Gute vlt beim reduzieren.
Grüssle Syssi
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von Gast
Am
Tecfidera Abbruch
Hallo syssi,
im Moment warte ich auf einen Rückruf meines Neuros.
Ich würde gerne 360 mg nehmen, doch ich brauche dann ein Rezept! Ach alles mist.
Nur vielen Dank für die Info, daß die Beschwerden so schnell verschwinden.
im Moment warte ich auf einen Rückruf meines Neuros.
Ich würde gerne 360 mg nehmen, doch ich brauche dann ein Rezept! Ach alles mist.
Nur vielen Dank für die Info, daß die Beschwerden so schnell verschwinden.
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von Gast
Am
Tecfidera Abbruch
Übrigens den Schwindel habe ich gar nicht beachtet, doch wo ich das jetzt noch einmal gelesen habe. Habe ich auch!
Tecfidera Abbruch
hallo Simone,
360 mg wären erstmal auch mein Ziel. mein Apotheker hat mir die 120 bestellt und gegeben und ich hab das Rezept nachgeliefert.
Meine Neuro hat gleich 3 Packungen aufgeschrieben dass ich flexibel bin.
Die Rezeptgebühr läuft mit der Zeit ganz schön ins Geld wünsch dir viel Glück mit der reduzierten Menge
Grüssle
Syssi
360 mg wären erstmal auch mein Ziel. mein Apotheker hat mir die 120 bestellt und gegeben und ich hab das Rezept nachgeliefert.
Meine Neuro hat gleich 3 Packungen aufgeschrieben dass ich flexibel bin.
Die Rezeptgebühr läuft mit der Zeit ganz schön ins Geld wünsch dir viel Glück mit der reduzierten Menge
Grüssle
Syssi
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von Gast
Am
Tecfidera Abbruch
Hallo syssie,
wg. der Rezeptgebühren liegt es mir auch auf dem Magen.
Wenn man sich mit dem Zulassungssystem beschäftigt liest man manchmal, daß die Konzerne machen können was sie wollen. Siehe Tec! Die Vorgaben von Packungsgrößen bestimmt der Hersteller. Aber das Gesundheitssystem nimmt es gerne von uns.
Ich habe mir gesagt, daß ich alles 6 Monate mitmache und dann mal + und - gegenüberstellen.
Ich bin jetzt total müde und kaputt (Nebenwirkungen)
Gute Nacht
Simone
wg. der Rezeptgebühren liegt es mir auch auf dem Magen.
Wenn man sich mit dem Zulassungssystem beschäftigt liest man manchmal, daß die Konzerne machen können was sie wollen. Siehe Tec! Die Vorgaben von Packungsgrößen bestimmt der Hersteller. Aber das Gesundheitssystem nimmt es gerne von uns.
Ich habe mir gesagt, daß ich alles 6 Monate mitmache und dann mal + und - gegenüberstellen.
Ich bin jetzt total müde und kaputt (Nebenwirkungen)
Gute Nacht
Simone
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von Gast
Am
Tecfidera Abbruch
Hallo nochmal,
ich war am Freitag bei meinem Neuro, er hat mir frei Hand für die Dosierung gelassen. Ich nehme jetzt mal eine Woche morgens 120 mg und abends 240 mg. Dann muß ich morgen sofort bei meinem Hausarzt ein Blutbild machen lassen, und Ultraschall von der Leber. Bin mal gespannt was raus kommt.
ich war am Freitag bei meinem Neuro, er hat mir frei Hand für die Dosierung gelassen. Ich nehme jetzt mal eine Woche morgens 120 mg und abends 240 mg. Dann muß ich morgen sofort bei meinem Hausarzt ein Blutbild machen lassen, und Ultraschall von der Leber. Bin mal gespannt was raus kommt.
