ich nehme seit fünf Wochen Tecfidera. Das mit den Flushs kann ich nur bestätigen. Mir geht es genauso.
Obwohl ich das Gefühl habe, ich bekomme die Flushs nur, wenn ich sehr wenig tagsüber gegessen habe.
Da ich aber seit Tecfidera wenig Appetit habe, muss ich mich tagsüber fast zwingen, mehr zu essen, da ich ja abends wieder eine volle Mahlzeit essen (muss), damit kein Flush kommt. Außerdem habe ich verstärkten Haarausfall unter Tecfidera bekommen. Mein Arzt hat mir zu einem Haarwasser "Regaine Frauen" geraten.
Hat schon jemand von Euch auch dieses Problem?
Ich wünsche Dir jedenfalls viel Glück bei der Entscheidung für das richtig Medikament.
von den magen und darmproblemen und den flushs berichtete mein neuro auch
wie kann man die flashs beschreiben?
nervenschmerzen?sonnenbrand wie es hier steht.
wielange dauert es an?
tagelang?ne stunde am tag?dauerhaft rötung?
könnt ihr mir das nochmal genauer beschreiben bitte...
ich bin eigentlich jemand der viel hinnimmt,aber nun möchte ich es bei der auswahl
doch genauer wissen.
ich nehme seit 10.01.14 Aubagio und komme sehr gut damit zurecht.
In den ersten Wochen hatte ich folgende NW:
Grippe ähnliche Symptome z.B. Hals kratzen, Glieder schmerzen und schlapp
gribbelnde Zungenspitze mit leichten Taubheitsgefühl
und an und an Kopfschmerzen.
Das hat nach ca. 2-3 Monaten nachgelassen.
Ende Mai hatte ich einen weiteren Schub und da sind die NW auch wieder verstärkt aufgepoppt.
ich nehme seit 10.01.14 Aubagio und komme sehr gut damit zurecht.
In den ersten Wochen hatte ich folgende NW:
Grippe ähnliche Symptome z.B. Hals kratzen, Glieder schmerzen und schlapp
gribbelnde Zungenspitze mit leichten Taubheitsgefühl
und an und an Kopfschmerzen.
Das hat nach ca. 2-3 Monaten nachgelassen.
Ende Mai hatte ich einen weiteren Schub und da sind die NW auch wieder verstärkt aufgepoppt.
ich nehme seit fünf Wochen Tecfidera. Das mit den Flushs kann ich nur bestätigen. Mir geht es genauso.
Obwohl ich das Gefühl habe, ich bekomme die Flushs nur, wenn ich sehr wenig tagsüber gegessen habe.
Da ich aber seit Tecfidera wenig Appetit habe, muss ich mich tagsüber fast zwingen, mehr zu essen, da ich ja abends wieder eine volle Mahlzeit essen (muss), damit kein Flush kommt. Außerdem habe ich verstärkten Haarausfall unter Tecfidera bekommen. Mein Arzt hat mir zu einem Haarwasser "Regaine Frauen" geraten.
Hat schon jemand von Euch auch dieses Problem?
Ich wünsche Dir jedenfalls viel Glück bei der Entscheidung für das richtig Medikament.
LG Steffi
Hallo Steffi,
Du sprichst mir aus der Seele! Mir geht's zur Zeit genau so. Bin beim 2. Anlauf jetzt bei 2x240 mg und jetzt nach 2 Wochen ist mir wieder immer flau, kann nicht viel essen. Vertrage die Tec aber nur mit einer größeren Portion...
Ganz schlimm: seit über einer Woche habe ich starken Haarausfall. Ich könnte heulen, denn nach den Kortisontherapien in diesem Jahr hat sich mein Haarbestand noch nicht erholt und jetzt dieses!
Ich nehme Pantovigar, hat meine Frisörin empfohlen. Ob es wirkt stellt sich erst in ein paar Wochen raus. Hoffentlich habe ich dann noch Haare.
Ich warte jetzt meine Blutergebnisse in der nächsten Woche ab, die Leberwerte waren letztes Mal schon erhöht und dann muss ich sehen.... Am besten ging es mir bei 2x120 mg. Ich weiß nur nicht, ob der Neuro diese Dosierung als BT akzeptiert.
Ich warte noch ein wenig ab und dann muss ich entscheiden, ob dass für mich der richtige Weg ist.
Ich wünsche dir und allem aus dem Forum ein schönes Wochenende...trotz allem... )
kittypuh
Hallo Villa
Ich habe Anfang des Jahres für ca.4 Wochen Tecfidera genommen.2X240 mg.Bei den Nebenwirkungen waren die Flushs mein geringstes Problem. Sie blieben ca. 30 Min.(Rötung im Gesicht,Armen und Brust). Nach 14 Tagen kamen heftigste Magen-und Darmkrämpfe dazu. Nach 18 Tagen ein mich wahnsinnig machender Juckreiz am ganzen Körper,kaum therapierbar!!! Med.abgesetzt, 3 Wochen Pause gemacht.
Seit Ende Mai nehme ich Aubagio 14 mg. Mein Blutdruck ist gestiegen,nehme dagegen ein Medikament.
Es geht mir gut, bin auch mit den Mahlzeiten wieder mein eigener Herr,kann das Med. auch nüchtern nehmen.
Ich muß nur sehr diszipliniert zum Blut abnehmen.(LW und Lymphotyten müssen für 1/2 Jahr 14-tägig kontrolliert werden. Bis jetzt alles o.k.
Ich bin froh,daß ich nicht mehr spritzen muß!
Ich wünsche Dir viel Erfolg
Hospizler
)))
)
