Tecfidera und ab jetzt Blutbild alle sechs Wochen!!

Hallo,
war heute beim Neuro und hab kleines Blutbild gemacht.
Er sagte mir, dass er jetzt alle 6 Wochen ein Blutbild von seinen Tecfidera Patienten möchte um die weißen Blutkörperchen zu kontrollieren.
Es gab einen Fall, in dem eine Frau verstorben ist. Darum diese enge Kontrolle ( hatte irgendwas mit CJ/Creuztzfeld Jakob zu tun).Aber man weiß noch nicht, ob andere Faktoren bei dieser Frau mit eine Rolle gespielt haben.
Tja und sollten meine Werte in irgendeiner Weise starke Veränderungen aufweisen, dann müsste man evtl. das Medikament wechseln.
Ich vertrage Tec. sehr gut...

Hallo MauSi,

schau Dich mal im Forum noch etwas um.

Der Todesfall bezieht sich auf PML wegen des JC-Virus' (John Cunningham).

Um die Lymphozyten wirklich im Blick haben zu können, sollte wohl eher immer ein großes Blutbild gemacht werden.

Außerdem müssen Nieren- und Leberwerte auch beobachtet werden.

Alles Gute mit Tec.
Marga

Hi,

seit der Zulassung von Tecfidera gibt es die dringende Empfehlung die Blutwerte alle 6-8 Woche zu kontrollieren und wenn die Grenzwerte unterschritten sind, Tecfidera abzusetzen.

Hier ein paar Beiträge dazu:

http://www.ms-life.de/ms-community/disk ... wegen_pml/

http://www.ms-life.de/ms-community/disk ... tecfidera/

Und es ist ein großes Blutbild erforderlich!

Grüße
susaen

Hallo,
nehme seit fast einem Jahr Tecfidera. Meine Blutwerte sind schlecht geworden. Laut Arzt musste ich das Medikament sofort absetzten. Ich wurde auch auf den JCV Virus getestet was positiv ausfiel. Als nächstes wird ein MRT gemacht. Hat jemand Erfahrung wie es weiter gehen kann. Ich meine Medis.
LG
Heike

Kilom hat geschrieben: Hallo,
nehme seit fast einem Jahr Tecfidera. Meine Blutwerte sind schlecht geworden. Laut Arzt musste ich das Medikament sofort absetzten. Ich wurde auch auf den JCV Virus getestet was positiv ausfiel. Als nächstes wird ein MRT gemacht. Hat jemand Erfahrung wie es weiter gehen kann. Ich meine Medis.
LG
Heike

Hi,

es muss gewartet werden, bis die Blutwerte wieder normal sind und dann kann überlegt werden wie es weiter geht.

Da es auch durchaus mehrere Monate dauern kann, hast du genügend Zeit dich über alternativen zu informieren.

Hier mal ein kleiner Überbilck über die anderen Basistherapien:

- Avonex, Rebif , beides Interferon Beta 1a und (Plegridy) Peginterferon Beta 1a.
Das Plegridy ist das gleiche wie Avonex, aber in Polyethylenglycol verpackt, somit wird es langsamer freigesetzt.
Das Interferon Beta 1a entspricht dem körpereigenen Interferon Beta.

- Betaferon und Extavia beides Interferon Beta 1b, das ist ein Interferon das neben dem körpereigenen noch einen Anhang hat.

- Copaxone ist ein Glatirameracetat das ist ein Gemisch synthetischer Polypeptide aus den Aminosäuren Glutaminsäure, Lysin, Alanin und Tyrosin (GLAT).

- Aubagio ist Teriflunomid und kommt aus dem Rheumabereich und ist auch eine Tablette

Und wenn das nicht wirken sollte, kannst du dich auch noch über
Tysabri
http://www.kompetenznetz-multiplesklero ... ebfrei.pdf

Gilenya
http://www.kompetenznetz-multiplesklero ... 4_frei.pdf

und Lemtrada
http://www.kompetenznetz-multiplesklero ... ebfrei.pdf

informieren.

Grüße
susaen

hab den test beim ha machen lassen, der mir dann dekristol 20 000 verschrieben hat. beides hat mich nichts gekostet.

sowohl ha als auch neuro haben mir eine dosierung von 1 x wöchentlich empfohlen. mache ich jetzt auch so. vielleicht dauert es dann etwas länger, bis ich von ca. 4 mal auf 20 bin.

bislang merke ich keinerlei veränderung, was z.b. fatigue angeht.

ha hat mich auch gefragt, ob ich probleme wg osteoporose hab. hab ich nicht. bin in 55 jahren häufig gestürzt und habe mir noch nie was gebrochen!

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