Hallo ihr Lieben....
gestern war ich bei einem neuen Neuro...ich sollte mir laut meinem Neuro eine zweit Meinung wegen einer neuen BT einholen...es wurde nun festgestellt das mein MS zu einer Sekundär chronisch progredienten mit aufgesetzten Schüben "mutiert" ist...
jetzt soll ich Mitox bekommen da ja sonst nichts an anderen Medikamenten für mich in Frage kommt...jetzt suche ich Erfahrungsberichte...
LG Manu
Wer hat Erfahrung mit Mitox
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von Gast
Am
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von Gast
Am
Wer hat Erfahrung mit Mitox
Hallo,was ich dir sagen kann ist,das Mitox auch eine Chemo ist...
Über Risiken und bla,bla,bla...schlagen sie ihren Arzt oder...
Wiki sagt dazu: http://de.wikipedia.org/wiki/Mitoxantron
erst lesen dann entscheiden...
alla bis ball...
Über Risiken und bla,bla,bla...schlagen sie ihren Arzt oder...
Wiki sagt dazu: http://de.wikipedia.org/wiki/Mitoxantron
erst lesen dann entscheiden...
alla bis ball...
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von Gast
Am
Wer hat Erfahrung mit Mitox
Hallo Manu,
habe 3 Jahre Mitox bekommen.Es war für mich die halbe Lebensdosis, im nachhinein sehe ich es als großen Fehler.
Ich möchte dich nicht verunsichern,aber hör auch auf dein Gefühl und nicht nur auf die Ärzte.
Liebe Grüße Jenny
habe 3 Jahre Mitox bekommen.Es war für mich die halbe Lebensdosis, im nachhinein sehe ich es als großen Fehler.
Ich möchte dich nicht verunsichern,aber hör auch auf dein Gefühl und nicht nur auf die Ärzte.
Liebe Grüße Jenny
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von Gast
Am
Wer hat Erfahrung mit Mitox
Hallo Jenny
warum war das ein großer Fehler mit dem Mitox, wenn ich fagen darf...
LG Manu
warum war das ein großer Fehler mit dem Mitox, wenn ich fagen darf...
LG Manu
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von Gast
Am
Wer hat Erfahrung mit Mitox
Du hast meinen Post nicht gelesen...ist eigentlich schade aber gut...
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von Gast
Am
Wer hat Erfahrung mit Mitox
Hallo Manu,
natürlich darfst du fragen :-)aber es bringt dich ja nicht weiter, wenn du von meinen Nebenwirkungen liest.
Mein Fehler war,dass ich mich von den Ärzten hab drängen lassen und nicht auf meinen Verstand und gaaanz wichtig auf mein Gefühl gehört habe.
Mir wurde gesagt meine MS ist sehr agressiv und bringt mich in kürzester Zeit fest in den Rolli.
MIR hat Mitox keinen Stillstand gebracht!!! Darum habe ich gegen Anraten der Ärzte, nach der halben Lebensdosis aufgehört.
Inzwischen sind 7 Jahre vergangen und es geht mir gut,habe meine agressive MS ohne Medikamente gezähmt.
Jeder hat seine eigene MS und muß seinen eigenen Weg finden,es war mir nur wichtig dir zu raten, es dir genau zu überlegen und dich zu nichts drängen zu lassen.
Ganz liebe Grüße Jenny
natürlich darfst du fragen :-)aber es bringt dich ja nicht weiter, wenn du von meinen Nebenwirkungen liest.
Mein Fehler war,dass ich mich von den Ärzten hab drängen lassen und nicht auf meinen Verstand und gaaanz wichtig auf mein Gefühl gehört habe.
Mir wurde gesagt meine MS ist sehr agressiv und bringt mich in kürzester Zeit fest in den Rolli.
MIR hat Mitox keinen Stillstand gebracht!!! Darum habe ich gegen Anraten der Ärzte, nach der halben Lebensdosis aufgehört.
Inzwischen sind 7 Jahre vergangen und es geht mir gut,habe meine agressive MS ohne Medikamente gezähmt.
Jeder hat seine eigene MS und muß seinen eigenen Weg finden,es war mir nur wichtig dir zu raten, es dir genau zu überlegen und dich zu nichts drängen zu lassen.
Ganz liebe Grüße Jenny
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von Gast
Am
Wer hat Erfahrung mit Mitox
Hallo Tux
ich habe dein Post gelesen...und hab mir das auf Wiki schon alles durch gelesen gehabt...
LG Manu
ich habe dein Post gelesen...und hab mir das auf Wiki schon alles durch gelesen gehabt...
LG Manu
