Hallo Jörg,
wow ... einige Jahre ... Respekt, Du hast Durchhaltevermögen!
Das macht mir auf alle Fälle Mut und motiviert mich!
LG
Jule
Hallo erstmal :-)
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von Gast
Am
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von Brillosaurus01
Am - Beiträge: 7233
- Registriert: 24. Januar 2013, 16:23
Hallo erstmal :-)
Hallo Jule,
die Dia hatte ich 1997.
Von 1997 - 2010 habe ich Avonex gespritzt. Natürlich waren die 13 Jahre nicht
gänzlich schubfrei. Aber zumindest waren die Schübe abgeschwächt.
Die NW nahmen nach längerer Zeit ab und waren
irgendwann ganz weg.
Auch brauchte ich keine IBU mehr.
Ich gehe zwar nicht mehr arbeiten, bewege mich aber nach wie vor noch ohne jegliche
Hilfsmittel fort. Die Fatigue hat mich natürlich auch im Griff.
Ich glaube, Avonex hat mir ganz gut getan.
Ist vielleicht nicht das schlechteste Medi.
2010 wurde bei mir festgestellt, dass Avonex bei mir keine Wirkung mehr hat.
Die Schübe haben sich dann die Klinke gegeben.
Dann habe ich auf Tys gewechselt.
Und gut war. Die Schübe hörten auf.
Also, versuche durchzuhalten.
Liebe Grüße, Jörg
die Dia hatte ich 1997.
Von 1997 - 2010 habe ich Avonex gespritzt. Natürlich waren die 13 Jahre nicht
gänzlich schubfrei. Aber zumindest waren die Schübe abgeschwächt.
Die NW nahmen nach längerer Zeit ab und waren
irgendwann ganz weg.
Auch brauchte ich keine IBU mehr.
Ich gehe zwar nicht mehr arbeiten, bewege mich aber nach wie vor noch ohne jegliche
Hilfsmittel fort. Die Fatigue hat mich natürlich auch im Griff.
Ich glaube, Avonex hat mir ganz gut getan.
Ist vielleicht nicht das schlechteste Medi.
2010 wurde bei mir festgestellt, dass Avonex bei mir keine Wirkung mehr hat.
Die Schübe haben sich dann die Klinke gegeben.
Dann habe ich auf Tys gewechselt.
Und gut war. Die Schübe hörten auf.
Also, versuche durchzuhalten.
Liebe Grüße, Jörg
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von Gast
Am
Hallo erstmal :-)
Hallo Jule,hallo Jörg!
Ich spritze seit Freitag,den 13.12.2013 Avonex.
Und ich glaube es sollte mir Glück bringen.
Schon in der 7. und 8. Wochen hatte ich keine Nw,letzte Woche dafür wieder heftiger.
Diese Schüttelfrost hatte ich nur beim ersten mal und ich habe sofort die ganze Dosis gespritzt.
Das man das teilen kann wurde mir vorher nie gesagt.
Die ms-Schwester hat mich beim ersten mal besucht,hat mir alles erklärt und ich habe auch gleich selber gespritzt.
Hat super geklappt und ich habe auch keine Angst davor.
Letzte Woche hatte ich dann am Samstag(ich spritze Freitag)wieder starke Kopfschmerzen
und mir taten unwahrscheinlich die Beine weh.Ich musste dann tatsächlich noch eine 800-er Ibu nehmen.
Ich kann mir auch nicht vorstellen keine Bt zu machen.
Das war mir nach der Dia sehr wichtig,so schnell wie möglich damit zu beginnen.
Es dauert ja auch einige Monate bis die Wirkung dann einsetzt.
Und wer möchte schon einen Schub haben?
Also ich nicht,mir hats gereicht.
Schönen Abend
lissy
Ich spritze seit Freitag,den 13.12.2013 Avonex.
Und ich glaube es sollte mir Glück bringen.
Schon in der 7. und 8. Wochen hatte ich keine Nw,letzte Woche dafür wieder heftiger.
Diese Schüttelfrost hatte ich nur beim ersten mal und ich habe sofort die ganze Dosis gespritzt.
Das man das teilen kann wurde mir vorher nie gesagt.
Die ms-Schwester hat mich beim ersten mal besucht,hat mir alles erklärt und ich habe auch gleich selber gespritzt.
Hat super geklappt und ich habe auch keine Angst davor.
Letzte Woche hatte ich dann am Samstag(ich spritze Freitag)wieder starke Kopfschmerzen
und mir taten unwahrscheinlich die Beine weh.Ich musste dann tatsächlich noch eine 800-er Ibu nehmen.
Ich kann mir auch nicht vorstellen keine Bt zu machen.
Das war mir nach der Dia sehr wichtig,so schnell wie möglich damit zu beginnen.
Es dauert ja auch einige Monate bis die Wirkung dann einsetzt.
Und wer möchte schon einen Schub haben?
Also ich nicht,mir hats gereicht.
Schönen Abend
lissy
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von Gast
Am
Hallo erstmal :-)
Hallo Jörg, hallo Lissy,
ja, ganz ohne BT würde ich mich auch nicht wohlfühlen. Gibt aber anscheinend MSler, die einfach drauf verzichten, weil sie sich die Nebenwirkungen nicht geben wollen.
Ich bin ja noch ganz frisch dabei und hoffe einfach, dass ich das Avonex gut vertrage irgendwann und heute hoffe ich, dass ich meinen ersten Spritzversuch überlebe
Ansonsten gibt es ja anscheinend noch so viele andere Medis, die man ausprobieren kann ...
LG
Jule
ja, ganz ohne BT würde ich mich auch nicht wohlfühlen. Gibt aber anscheinend MSler, die einfach drauf verzichten, weil sie sich die Nebenwirkungen nicht geben wollen.
Ich bin ja noch ganz frisch dabei und hoffe einfach, dass ich das Avonex gut vertrage irgendwann und heute hoffe ich, dass ich meinen ersten Spritzversuch überlebe
Ansonsten gibt es ja anscheinend noch so viele andere Medis, die man ausprobieren kann ...
LG
Jule
Hallo erstmal :-)
Hallo Juliane! Auch von mir ein herzliches willkommen. Spritzte gestern meine 19 . Avonex und ich muss
sagen es ist wirklich nicht mehr schlimm. Die Nebenwirkungen haben auch schon nachgelassen.
Immer positiv denken und alles machen was Spass macht dann lassen wir keinen Schub mehr zu.
An alle einen schonen Valentinsgruss von Monika
sagen es ist wirklich nicht mehr schlimm. Die Nebenwirkungen haben auch schon nachgelassen.
Immer positiv denken und alles machen was Spass macht dann lassen wir keinen Schub mehr zu.
An alle einen schonen Valentinsgruss von Monika
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von Brillosaurus01
Am - Beiträge: 7233
- Registriert: 24. Januar 2013, 16:23
Hallo erstmal :-)
Hallo,
ob jemand eine Basistherapie macht oder nicht, kann jeder selbst entscheiden.
Ich halte es aber nicht für sehr schlau, nur zu hoffen.
Man sollte so früh wie möglich versuchen, der MS Steine in den Weg zu legen.
Sie macht es mit uns doch auch nicht anders !
Also, ran an den "Feind".
Einen Versuch ist es alle Male wert.
Ich bin jedenfalls viele Jahre mit meiner BT gut gefahren.
@ Biogen: Ihr könnt mir den Mercedes in die Garage stellen
Ergebt euch nicht einfach nur, sondern macht was.
Klar, ist alles nur ein Versuch. Jeder Körper reagiert anders.
Hat ja auch jeder seine eigene MS.
Was bei Patient A ganz toll hilft, hat vielleicht bei Patient B kaum oder gar keine Wirkung.
Die körperlichen Voraussetzungen sind ja auch jeweilig individuell.
Also, macht etwas !!!
Gruß, Jörg
Hallo erstmal :-)
Hallo Jule,
sei erstmal herzlich willkommen hier im Forum und fühl Dich wohl hier.
Auch ich mache eine BT, ich spritze seit 14 Jahren Rebif. Ich habe auf Anraten der Neuros sofort nach der Diagnose damit begonnen und bin gut damit gefahren, es hat die Schübe bei mir gestoppt.
Wie Jörg schreibt, es muß jeder selbst entscheiden, ob er eine BT macht oder nicht. Aber wenn man sich dazu entschließt, muß man voll dahinter stehen und nicht nur halben Herzens.
Das wird mit dem Avonex sicher klappen. Du hast ja hier einige positive Beispiele fürs Spritzen, das baut Dich sicher schon ein wenig auf. Und wenn Du Fragen dazu hast oder auch zu anderen Themen, kannst Du sie immer hier stellen. Wir "Alten" versuchen allen Neuen zu helfen, so gut wir können.
Liebe Grüße, Helga
sei erstmal herzlich willkommen hier im Forum und fühl Dich wohl hier.
Auch ich mache eine BT, ich spritze seit 14 Jahren Rebif. Ich habe auf Anraten der Neuros sofort nach der Diagnose damit begonnen und bin gut damit gefahren, es hat die Schübe bei mir gestoppt.
Wie Jörg schreibt, es muß jeder selbst entscheiden, ob er eine BT macht oder nicht. Aber wenn man sich dazu entschließt, muß man voll dahinter stehen und nicht nur halben Herzens.
Das wird mit dem Avonex sicher klappen. Du hast ja hier einige positive Beispiele fürs Spritzen, das baut Dich sicher schon ein wenig auf. Und wenn Du Fragen dazu hast oder auch zu anderen Themen, kannst Du sie immer hier stellen. Wir "Alten" versuchen allen Neuen zu helfen, so gut wir können.
Liebe Grüße, Helga
Hallo erstmal :-)
Hallo Jörg, man bist Du wertvoll, das kann ja keine potenzielle Bewerberin bezahlen:-) . Könnte das nicht auch für einen Maserati reichen??? Oder ein Porsche, gebraucht natürlich:-). Nachdenken darf man über diese Summen
in den Jahren nicht wirklich. Wir hatten gerade dieses Thema beim Sport letzte Woche.Wir alle chronisch Kranke
hätten eine Luxusvilla mit eigenen Wohnbereichen am Stadtrand stehen, hätten eine Putzfrau, Köchin ect.
Wir könnten NUR LEBEN. Welch ein Traum:-). GLG Madita
. Könnte das nicht auch für einen Maserati reichen??? Oder ein Porsche, gebraucht natürlich:-). Nachdenken darf man über diese Summenin den Jahren nicht wirklich. Wir hatten gerade dieses Thema beim Sport letzte Woche.Wir alle chronisch Kranke
hätten eine Luxusvilla mit eigenen Wohnbereichen am Stadtrand stehen, hätten eine Putzfrau, Köchin ect.
Wir könnten NUR LEBEN. Welch ein Traum:-). GLG Madita
Zuletzt geändert von madita1 am 14. Februar 2014, 16:09, insgesamt 1-mal geändert.
Hallo erstmal :-)
Hallo Jule,
herzlich willkommen in unserem Form. Es wird dir hier sehr gefallen, denn du wirst dich nie alleine fühlen. Auch an die MS wirst du dich gewöhnen und das ganze Drum und Dran. Am Anfang sieht alles sehr schlimm aus aber mit der Zeit gehört die MS zu deinen Leben.
LG
Jutta
herzlich willkommen in unserem Form. Es wird dir hier sehr gefallen, denn du wirst dich nie alleine fühlen. Auch an die MS wirst du dich gewöhnen und das ganze Drum und Dran. Am Anfang sieht alles sehr schlimm aus aber mit der Zeit gehört die MS zu deinen Leben.
LG
Jutta
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von Gast
Am
Hallo erstmal :-)
Hallo und erstmal ein schönes Wochenende an alle!
Danke an alle für Eure Antworten und ermunternden Worte.
Ja, @Jörg: Wer nicht kämpft, hat schon verloren ... das stimmt!
Und ich hab mich ganz mutig gestern zum ersten Mal selber gespritzt (ja, für die "Profis" klingt das jetzt sicher albern) .... und es war garnicht schwer und auch nicht schlimm.
Also, auf in den Kampf gegen/mit der MS ... das Leben geht weiter. Hatte heute Nacht zwar wieder Hammer-Gliederschmerzen, aber heute Morgen bin ich nur noch ein wenig müde und schlapp.
Insofern freue ich mich total auf den Austausch mit Euch ... werde Euch sicher in der nächsten Zeit noch mit viele, vielen Fragen löchern
LG
Jule
Danke an alle für Eure Antworten und ermunternden Worte.
Ja, @Jörg: Wer nicht kämpft, hat schon verloren ... das stimmt!
Und ich hab mich ganz mutig gestern zum ersten Mal selber gespritzt (ja, für die "Profis" klingt das jetzt sicher albern
) .... und es war garnicht schwer und auch nicht schlimm.Also, auf in den Kampf gegen/mit der MS ... das Leben geht weiter. Hatte heute Nacht zwar wieder Hammer-Gliederschmerzen, aber heute Morgen bin ich nur noch ein wenig müde und schlapp.
Insofern freue ich mich total auf den Austausch mit Euch ... werde Euch sicher in der nächsten Zeit noch mit viele, vielen Fragen löchern
LG
Jule
