wie ich las, bist du auch eine Fampyra Verwenderin. Daher möchte ich dich mal fragen, ob du gleich zu Beginn der Therapie eine Verbesserung gespürt hast.
Bei mir sind es jetzt 4 Tage und ich merke rein gar nichts an Wirkung . Nebenwirkung leicht benommen und Magendruck.
Als ich damit angefangen habe, bekam man es über England nach Absprache mit Apotheke.
Einen Monat genommen war direkt Verbesserung und dann mußte ich warten bis es in Deutschland
Ankam. Dazwischen wieder sofort Probleme , erste Tabl. wieder und ok.
Hat sich jetzt nichts mehr verändert. Bin zufrieden.
Habe aber schon öfter gehört, daß es nicht überall klappt.
Spritzt Du denn? Ich nicht.
Habe keine Nebenwirkungen von Fampyra
Habe gesehen, Du wohnst nicht soooooweit weg.
Drück Dir die Daumen
LG Marlis
Zuletzt geändert von Rose66 am 4. April 2014, 13:14, insgesamt 1-mal geändert.
Als ich damit angefangen habe, bekam man es über England nach Absprache mit Apotheke.
Einen Monat genommen war direkt Verbesserung und dann mußte ich warten bis es in Deutschland
Ankam. Dazwischen wieder sofort Probleme , erste Tabl. wieder und ok.
Hat sich jetzt nichts mehr verändert. Bin zufrieden.
Habe aber schon öfter gehört, daß es nicht überall klappt.
Spritzt Du denn? Ich nicht.
Habe keine Nebenwirkungen von Fampyra
Habe gesehen, Du wohnst nicht soooooweit weg.
Drück Dir die Daumen
LG Marlis
Hallo Marlies,
ja- das ist toll, dass du mit Fampyra den richtigen "Wirkstoff" gefunden hast!
Ich selbst spritze nicht; will es auch nicht anfangen. Bei PPMS sowieso keine Option!
Werde noch ein paar Tage warten; wenn dann keine Wirkung eintritt, setze ich es wieder ab. Seit heute habe ich auch noch Kopfschmerzen bekommen. Das macht echt keine Freude! Kann aber auch am Wetterumschwung liegen. Darauf reagiere ich immer sofort mit Kopfgrimmen
Paula12 hat geschrieben:
Hallo!
Ich bin auch ganz neu hier...interssante Erfahrung!
Wohne in Hessen, bei Gießen und Wetzlar.Gibt es jemanden mit der PLZ 35?
Nach drei Jahren spritzen und fast einem Jahr Pause denke ich üeber das neue Medikament auf Fumarsäurebasis nach. Das nächste MRT am Dienstag soll Entscheidungshilfe sein.
Machts gut!
Paula12
Hallo Paula
Komme direkt aus WZ.
Bin eher selten im Forum unterwegs. Lese mehr als dass ich schreibe.
Herzlich Willkommen
Wenn du magst kannst du mich unter meiner email mal anschreiben: Anja.heinrich@gmx.de
ich komme aus dem schönen Recklinghausen, 45-Bereich, angrenzend an das Münsterland, für andere überraschend sehr grün ...
Viele Grüße
Sabine - mit dem 98 % Verdacht auf ppMS. Gehe hoffentlich zur endgültigen Diagnostik ab 28.04.14 wieder in die Uni-Klinik BO. Vorläufige Diagnose wurde 1m 21.01.14 gestellt.
