ich wohne jetzt seit ein paar Monaten in Hamburg und musste mich schweren Herzens von meinem Neurologen in meiner Heimatstadt trennen.
Jetzt hatte ich einen Termin bei einem vor Ort und ich bin nicht so richtig zufrieden. Er war nett und hat mich von Kopf bis Fuß über eine Stunde untersucht, ausgefragt etc. pp.
Aber er hat zum Beispiel keine Blutwerte genommen, mich zwar gefragt welche Basistherapie ich bisher gemacht habe aber nicht wirklich mit mir darüber gesprochen, sondern mir "nur" ein neues Rezept ausgestellt.
Ich hätte beides anmerken können, nur fällt mir sowas immer erst zu spät ein.
Wie habt ihr EUREN Neurologen gefunden?
Mein nächster Termin ist erst wieder im Februar aber mir sind so viele Fragen und Bedenken gekommen und ich denke nicht, dass ich vorher noch einen Termin bekomme.
Allein das Thema PML macht mir zu schaffen (nehme Tecfidera). Besonders schwer fällt mir die Therapietreue (2x täglich ist für einen Schussel echt viel).
Ich hätte gern mehr Anregungen und Unterstützung im Alltag und weiß nicht so recht wohin mit mir (Diagnose erst dieses Jahr bekommen und nach dem Schub die MS quasi geleugnet.)
Ich freue mich auf eure Antworten!!
Danke im Vorraus!
Allerliebste Grüße
Zuletzt geändert von Gast am 5. Dezember 2014, 20:16, insgesamt 1-mal geändert.
einen guten Neurologen zu finden ist echt schwierig. Und gerade bei unserer Diagnose sollte die Chemie zum Arzt gut funktionieren.
Ich komme nicht aus Hamburg, insofern kann ich Dir leider keine namentliche Empfehlung geben.
An Deiner Stelle würde ich recherchieren, ob es ein MS-Ambulanz gibt. Da ist man auf alle Fälle bei einem, der von der Krankheit richtig was versteht. Das macht es etwas einfacher.
Ansonsten frag doch mal bei der DMSG nach. Die sollten da auch weiter helfen können.
Bei Tecfidera gibt es außerdem ein Patientenbetreuungsprogramm von Biogen idec., da kann man auch telefonisch mit jemandem gewisse Fragen klären. Kontakt kriegst Du da über die auf dieser Seite oben angegebenen Telefon-Nummer.
ich habe Deine Anfrage und die Antworten der anderen dazu gelesen. Also ganz ehrlich, würde ich dem Neurologen eine 2. Chance geben. Was ich sehr positiv finde, ist dass er sich für Dich bei dem 1. Kontakt eine Stunde Zeit genommen hat.
Er muss dich ja auch erst mal kennen lernen. Wie Jörg geschrieben hat, kannst Du Deine Fragen , die Dir auf der Seele brennen z.B auch im Expertenrat stellen, oder vielleicht noch mal in der Praxis anrufen.
Was ich auch immer mache, dass ich mir Fragen, die für mich wichtig sind auf einen Zettel schreibe. Ich gehe seit 1997 zum selben Neurologen, auch jetzt passiert es mir manchmal, dass mir hinterher noch Fragen einfallen.
Hier im Forum kannst du auch viel erfahren.
Wegen einer Regelmäßigen Tabletteneinnahme musst Du Dir eine Strategie überlegen, da kann Dir keiner bei helfen. Ich nehme meine Medikamente auch zu bestimmten Zeiten, Irgendwie brennt sich das irgendwie ein.
Viele liebe Grüße
Jutta
P.S. Wenn Du einen neuen Neuro in Hamburg suchst, würde ich es mit Dr. Elias ausprobieren, er schreibt hier auch im Expertenrat. Mir gefallen seine Antworten meistens sehr gut.
Aber wie gesagt, gib Deinem Neurologen eine 2. Chance
ich sehe es wie Jutta, du solltest deinem jetzigen Neurologen etwas Zeit geben, dich kennen zulernen.
Nun, eine Kontrolle des Blutbildes wäre sicher angebracht gewesen. Zumal du die Basistherapie mit Tecfidera machst.
Ich habe "meinen" Neurologen über das KH bekommen, in dem ich wegen meines 2. Schubs war. AK Barmbek. Der Neurologe an den ich verwiesen wurde, hat gleich gesagt, dass er nicht der richtige für MS wäre und hat sofort bei meinem jetzigen Neurologen einen Termin für mich gemacht. Das rechne ich ihm heute noch hoch an.
Obwohl ich ja ein eingeschobener Patient war und ich ein kurzes "Vorstellungsgespräch" bei dem neuen Neurologen bekam (selbst das zog sich eine 3-viertel-Stunde hin), bin ich jetzt rundherum mit dieser Wahl zufrieden.
Zwar muss ich für jeden Besuch einmal quer durch die Stadt (von Rönneburg nach Alsterdorf), aber das nehme ich gerne in Kauf.
Da ich auch jetzt erst "aufgewacht bin (habe lange Zeit gedacht, ich käme allein damit klar) suche ich mir gerade Hilfe bei der DMSG. Heute habe ich den ersten Termin bei der psyschologischen Beratungsstelle in Eimsbüttel.
Des weiteren fange ich einen Yoga-Kurs über die DMSG an.
Ich kann nur sagen, alle Kontakte die ich bislang mit der Gesellschaft hatte, waren total freundlich, kompetent und absolut "einladend". Kann ich nur empfehlen.
Da die neurologischen Termine immer sooo langfristig sind (kann ich versehen: jeder möchte, das man sich Zeit für einen nimmt) glaube ich, das die DMSG eine klasse Anlaufstelle für akute Fragen ist.
Übrigens: ich bekomme auch Tecfidera und bin alle 8 Wochen bei meinem Neurologen, zum Blutabnehmen. Er hält das für extrem wichtig die Werte zu beobachten.
