Therapie bei sekundär progredienter MS

Guten Morgen,

ich habe eine Frage an alle MSler die die sekundär progredienten Verlaufsform haben. Nimmt Ihr Medikamente

dagegen ( z.B. Rebif, Gylenia, Mitox )? Ich frage deshalb, weil mein Mann diese Verlaufsform hat und er nichts

dagegen vom Arzt verschrieben bekommt, weil es angeblich nichts für diese Verlaufsform gibt...Ich kann das

fast nicht glauben und deswegen dachte ich mir, ich frage einfach mal in diese Runde. Vielleicht ist ja der eine

oder andere dabei, der mir Auskunft geben kann/mag.

Vielen Dank im voraus und einen schönen Tag wünsche ich Euch.

P.S. Evtl. schreibe ich Euch nachher nochmal an, weil ich für mich selber auch einen Rat brauche

LG, Annett

Hallo Annett,

eine interessante und zu Gleich auch naheliegende Frage hast du hier aufgeworfen.

Man sagt ja wohl, die Schubförmige geht häufig nach vielen Jahren in die SPMS über.

Ich glaube, da ist unsere Medizin auch noch ein bisschen hilflos.

Das hat mal hier jemand "Rumstochern im Nebel" genannt.

Mehr ist es doch auch nicht, oder ???

Da bleibt für die SPMS als präventive Maßnahme nur die intravenöse Gabe von

Kortison (Intervall so 3 - 6 Monate).

Oder als noch mögliche Maßnahme die Plasmapherese.

Eskalations-Therapien ggf. kann man auch drüber nachdenken.

Ich weiß, mein Beitrag hier ist sehr unbefriedigend.

Aber ich bin genau so hilflos wie vermutlich alle anderen Betroffenen hier.

Liebe Grüße,

Jörg

Hallo Jörg,

vielen Dank für Deine Antwort. Das stimmt, jetzt wo Du es gesagt hast, fällt es mir auch wieder ein, dass man

alle 3-6 Monate eine Kortisonstoßtherapie machen kann. Ich dachte nur, dass es inzwischen etwas gibt, was

man täglich oder wöchentlich einnehmen kann.

Ich wünsche Dir alles Gute und ein schönes WE.

LG, Annett

Hallo Annett,

ich bekomme seit 2011 das Medikament " Extavia ", welches ich mir alle zwei Tage spritzen muss.

Es wurde mir von meinem Neurologen vorgeschlagen. Im MRT von 2011 und 2013 wurden keine neuen Herde
und keine Verschlechterungen festgestellt.

Im Beipackzettel steht drin, das es sowohl für den schubförmigen, wie auch gegen die sekundäre Form sein soll. Bisher bin ich gut damit gefahren.

alles gute
Angela

Hallo Angela,

auch Dir danke ich für Deine Antwort. Von dem Extavia habe ich auch schon gehört, dachte aber, dass das

nur für den schubförmigen Verlauf ist.

Super, da werden wir doch beim nächsten Neuro-Termin mit dem Doc mal drüber sprechen.

Schönes WE wünsche ich Dir.

LG, Annett

Hi,

für die SPMS ist nicht sehr viel zugelassen, weil die Entzündungsaktivität nicht mehr im Vordergrund steht.

Hier findest du eine Übersicht über die Therapien:

http://www.kompetenznetz-multiplesklero ... _final.pdf

Grüße
susaen

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