Hallo,
ich komme aus Kettenkamp (49..)(in der Nähe von Ankum bzw. Osnabrück). Ich bin 35 Jahre alt.
Habe MS seit dem Sommer 2014 (1.Schub). Wurde seit September 2014 mit Copaxone behandelt.
Im November 2014 hatte ich eine allergische Reaktion auf Copaxone.
Wurde Ende November auf Plegridy umgestellt.
März 2015 habe ich meinen 2. Schub gehabt. Davon erhole ich mich zurzeit noch, werde aber morgen wieder anfangen zu arbeiten
schön, dass du das Forum gefunden hast. Auch von mir ein herzliches Willkommen.
Ich kann mich nur Jörg anschließen. Ich war auch sehr verwundert, dass du innerhalb dieser kurzen Zeit nach dem Schub schon wieder arbeiten kannst
Ich war nach meinem Schub insgesamt fast 6 Wochen daheim. Gut, ich kenne deine körperliche Verfassung nicht, aber gönn dir Ruhe.
Ich arbeite "nur" Teilzeit, aber an manchen turbulenten Tagen spüre ich sofort, wenn ich mir zuviel zumute.
Alles Gute, und wir freuen uns sehr, wieder von dir zu hören
Vielen Dank für eure Antworten.
Werde mir auf jedenfall mehr Zeit für meine Erholung gönnen.
Die Ärzte sagten, dass es wohl nur ein leichter Schub war, hatte Probleme mit meiner linken Körperhälfte. Augenflimmern und -druckgefühl, kribbeln im linken Arm und Bein mit etwas Muskelkraftverlust.
Aber ihr habt schon recht, sonst ist man nach zwei Wochen wieder krank.
marie1 hat geschrieben:
hallo
hab gerade nen Schub linke Gesichtshälfte taub bekomme Cortison
soll dann mit tecfandera anfangen
wie ist bei euch die erfahrung ?????
danke
Hallo Marie,
ich habe leider keine Erfahrung mit Tecfandera, aber hatte auch im letzten Sommer die linke Gesichtshälfte taub.
Bei mir hat sich dies zwar zurückgebildet, aber so wie jetzt, kribbelt es wieder und ich sitz mit Kühlpack am PC!
Bei Stress, Wärme oder auch einfach mal so kommts wieder durch...
Ich spritze Avonex, wo ich eigentlich gut mit zufrieden bin. Hat zwar Nebenwirkungen, aber mit den Jahren lernt man damit umzugehen.
