Hi,
wenn du wirklich was über die Medikamentenstudien und die Daten dazu lesen möchtest, ist das hier interessant.
http://www.ms-netz-hamburg.de/wp-conten ... z_2013.pdf
Die neuen Therapien sind auf der letzten Zeit zusammen gefasst.
Grüße
susaen
Das Aus für die Basis Therapie
Das Aus für die Basis Therapie
Hallo Chrissi,
das Kribbeln bis in die Beine, wenn Du den Kopf senkst
(so ein unangenehmes elektrisierendes Gefühl),
ist ein MS-Symptom und heißt "Lhermitte-Zeichen".
LG, Helga
das Kribbeln bis in die Beine, wenn Du den Kopf senkst
(so ein unangenehmes elektrisierendes Gefühl),
ist ein MS-Symptom und heißt "Lhermitte-Zeichen".
LG, Helga
Das Aus für die Basis Therapie
es gibt ja viele Fachbegriffe für die einzelnen Symptome, die Frage ist was nutzt uns Diese zu kennen und was ändert es an dem Tatbestand, dass sie vorhanden sind oder nicht?
Für mich bleibt es Kribbeln, mit den anderen Begriffen kann auch kaum jemand etwas anfangen außer die Fachärzte, aber glaube die verstehen das "Kribbeln" auch.
Hatte es übrigens auch schon vor Diagnose und dann später immer mal wieder.
Viele Grüße
Ben
Für mich bleibt es Kribbeln, mit den anderen Begriffen kann auch kaum jemand etwas anfangen außer die Fachärzte, aber glaube die verstehen das "Kribbeln" auch.
Hatte es übrigens auch schon vor Diagnose und dann später immer mal wieder.
Viele Grüße
Ben
Das Aus für die Basis Therapie
Hallo Ben,
natürlich nützt es nichts, wenn man den Namen kennt, man hat das Symptom ja sowieso.
Bei mir war es so, daß ich es auch schon vor der Diagnose hatte, sehr stark sogar,
wußte natürlich überhaupt nicht, was das war. Ich habe das dann einem Orthopäden geschildert,
der hat irgendwas von Skoliose geredet und es ansonsten nicht beachtet.
Es ging dann nach einigen Wochen auch wieder von selbst weg.
Es war für mich allerdings eine Erklärung, als ich lange nach der Diagnose erfuhr,
daß das ein Symptom bei der MS ist.
Wenn ich es jetzt spüre, allerdings merke ich es immer nur leicht, sehe ich es ganz gelassen,
weil ich es mir erklären kann. Das hätte ich halt damals schon gebraucht.
LG, Helga
Das Aus für die Basis Therapie
Sehe ich ganz genauso. Ich brauche so etwas auch – um akzeptieren und gelassener damit umgehen zu können.Paulina hat geschrieben:Es war für mich allerdings eine Erklärung, als ich lange nach der Diagnose erfuhr,
daß das ein Symptom bei der MS ist.
Wenn ich es jetzt spüre, allerdings merke ich es immer nur leicht, sehe ich es ganz gelassen,
weil ich es mir erklären kann. Das hätte ich halt damals schon gebraucht.
Ein Grund, warum ein solches Forum so toll ist. Ärzte haben halt nicht die Zeit, einem alles zu erklären.
