Hallo ich habe MS

Vor einer Woche habe ich meine Diagnose bekommen . Kann mir jemand mehr darüber erzählen .

Entschuldige, aber ich finde du machst es dir ein bisschen sehr einfach !

Kein Arzt haut einem Patienten die Diagnose MS an den Kopf,

ohne dazu ein paar Worte mehr zu verlieren.

Jörg

Hallo Terra Nova,

mein Arzt hat mir damals ein Buch mitgegeben zum Thema MS von Eva Maria Meyda.
Wie es hieß weiß ich nicht mehr. War aber sehr lesenswert.

Darüber hinaus hab ich mich im Internet schlau gemacht.
Immer zu empfehlen ist regelmäßig auf die Seite der dmsg zu schauen.

Da gibt es viele Infos und Erklärungen und immer auch aktuelle News.
So bleibt man stets auf dem Laufenden.

LG Steffi

Hallo Terra Nova,

http://www.ms-life.de/ms-community/disk ... aeltigung/

Aus medizinischer Sicht gibt es hier schon sehr viele, sehr gute Beiträge.

Klick dich einfach mal durch.

Wenn du konkrete Fragen hast, melde dich. Hier antwortet normalerweise dann immer jemand.

Birgit

Hallo Jörg,

Du schreibst, "kein Arzt haut einem die Diagnose MS an den Kopf ohne ein paar Worte mehr zu verlieren."

Woher willst Du das wissen?
Denn leider war es bei mir genau so. Wenn es damals nicht die nette Krankenschwester gegeben hätte, die mich zumindest in Ansätzen darüber informiert hat, dann wäre ich total aufgeschmissen gewesen. Sie hat mir gesagt, wo ich mich belesen kann und welche Optionen es für mich gibt, nicht der Arzt!

Sicherlich ist das eine Ausnahme gewesen- das hoffe ich zumindest! Und wer weiß, vielleicht ist TerraNova ähnliches passiert.....

@TerraNova,
meine Vorschreiber haben dir beteits schon viele Tipps gegeben, wo du Informationen erhalten kannst.
Du kannst dir auch über diese Website Informationsmaterial bestellen. Einfach ankreuzen was du haben möchtest, Formular ausfüllen und absenden. Dann klingelt bald der Postbote und du kannst ganz viel lesen.

LG Lieschen

Hallo Lieschen,

woher ich das wissen will ? Gute Frage.

Ich kann es einfach nicht glauben, dass es so etwas gibt.

Das würde total der ärztlichen Berufsethik widersprechen.

Insbesondere bei das Leben verändernden Krankheiten widerspricht das total dem

Vorgehen und Handeln eines Mediziners.

Aber vielleicht hast du Recht.

Es gibt nichts, was es nicht gibt.

Ich finde eine derartige Vorgehensweise eines sogenannten Arztes

unter aller Sau. Im gewissen Maße sogar verantwortungslos und gefährlich.

Vielleicht sogar mal interessant für die Ärztekammer.

Ich habe sie ja nicht als Lügnerin tituliert,

aber vorstellen kann ich mir so etwas nach wie vor nicht.

Aber ich bin ja noch lernfähig.

Liebe Grüße, Jörg

Hallo,

ich gehöre auch zu den ( wenigen??) die die Diagnose hingeknallt bekommen haben.
Nach 2 Tagen, wo MRT, Lumbalpunktion u.a. Untersuchungen gemacht wurden,
kam die Ärztin morgens rein, sagte "Sie haben MS", warf einige Broschüren auf den Tisch und war weg..
Ich war total vor den Kopf geschlagen ( da war ich 24 Jahre jung ), dachte an Muskelschwund und Rollstuhl, weil ich ja keine Ahnung hatte.

Also Jörg - das gibt es tatsächlich!

Viele Grüße
Marleen

Hallo Marleen,

tut mit leid, dass es auch bei dir so beschissen gelaufen ist.

Das Mitteilen einer solchen Diagnose darf so nicht sein.

Wie bereits gesagt, ich halte diese Verfahrensweise für den Patienten für wirklich gefährlich.

LG, Jörg

Hallo Jörg,

auch bei mir kam die Ärztin im KH und hat mir die Diagnose einfach so hingeknallt. Tags drauf kam dann ein anderer Arzt und hat mich mit einigen Broschüren der verschiedenen Medikamente versorgt. Betaferon, Avonex, Copaxone,... In dem Moment ist man so dermassen mit sich selber beschäftigt und kann eigentlich keinen klaren Gedanken fassen. Eine Entscheidung für ein Medikament zu treffen ist ungefähr so, als würde man sich, in einem Restaurant in CHINA, vom Kellner für eine Tagesempfehlung entscheiden. Ob es einem dann wirklich schmeckt, weiss man erst wenn der Teller vor einem steht und man es mit Genuss aufgegessen hat.

Im übrigen hat man mir gleich geraten nicht soviel im Internet dazu zu lesen, denn das würde mich kirre machen und meine Ängste schüren. Aber wo holt man sich denn sonst eine Info dazu her?

Ist wirklich schwierig, wenn man diese Diagnose erhält und ich kann mir sehr gut vorstellen, dass es TerraNova genauso passiert ist.

LG
die Karuso

@Terranova

auch von mir herzlich willkommen! Wäre schön, wenn du
uns ein bißchen mehr Input geben könntest zu dir und zu

deinen Beschwerden etc. Ansonsten kann man nicht viel
dazu sagen.

@Jörg

auch bei mir war es so, dass man mir auf meine Nachfrage
sagte, ja, Sie haben wahrscheinlich MS. Ich fragte, was

das jetzt heißt und ob ich dann bald im Rollstuhl sitze.
Daraufhin sagte die Ärztin nur, nein, das musst nicht sein

und ich soll mir einen guten Neurologen suchen.Ich muss
dazu sagen, ich war stationär in der Augenklinik in Behandlung.

Am nächsten oder übernächsten Tag hatte ich dann noch ein Gespräch
mit dem Chefarzt, der etwas netter und feinfühliger war und

sagte, ich solle mir keine Sorgen machen, manche hätten
einmal einen Schub und dann nie wieder und es muss nicht

sein, dass man im Rollstuhl landet und wiederholte dann
auch nochmal, dass ich mir einen guten Neurologen suchen

soll und dann müsste auf jeden Fall noch eine LP gemacht
werden, nach der man dann mehr weiß.

Also, so kann es tatsächlich gehen, auch wenn man es
nicht glauben mag.

LG
Kerstin

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