@Marlies, danke für die Links. Ich schiebs jetzt auch einfach mal auf die Rückenprobleme! Allerdings können davon die Oligoklonale Banden ja nicht positiv sein. Aber bringt ja nichts sich den Kopf zu zerbrechen, ich mache jetzt einfach weiter wie bisher und hoffe das sich die Probleme von alleine lösen.
@blaue Wolke, ja das Mrt war soweit unauffällig. Der Befund tut mir Leid für dich, ich hoffe man kann jetzt mit der richtigen Therapie wenigstens eine Verbesserung bringen! Wie gesagt ich bin froh ist das MRT bei mir in Ordnung, ich frage mich nur woher die positiven Oligoklonale Banden kommen. Aber man erhält wohl von den Ärzten nicht auf alles eine Antwort
Hallo Tabsi 88
die positiven Oligoklonale Banden sind immer hinweisend auf eine chron- entzündliche. ZNS- Erkrankung, so sagte mir es auch der Doc dort.
Ja, na mal abwarten was in sein Bericht so drinne steht. Ich mus am Montag wieder zum Neuro.
Mir hat man eben gar nicht gross was dazu gesgagt nur, dass es auch von einer früheren Entzündung kommen könnte. Da ich die aufgezählten Krankheiten (Masern, Rötteln, etc) nicht hatte macht es für mich auch nicht wirklich Sinn. Ich drück dir die Daumen für Montag!
Hallo Tabsi88
ich habe meine zweit Bestätigung aus Brandenburg bekommen, sie war schon da bei meiner
Neurologin, es ist eine gesicherte MS in seiner Diagnose.
Ich soll auch eine andere Therapie bekommen, habe aber leider erst ende Oktober einen Termin in
der MS- Ambulanz bekommen, also mus ich mich noch gedulden.
Und wie sieht es bei Dir so aus?
blaue wolke hat geschrieben:
Ich soll auch eine andere Therapie bekommen, habe aber leider erst ende Oktober einen Termin in
der MS- Ambulanz bekommen, also mus ich mich noch gedulden.
dann kannst du dich ja noch über die MS Medikamente informieren.
Hier meine letzte ausführliche Antwort zu dem Thema
Hallo susaen
mein Gott, das ist ja sehr viel Info, nun weiß ich garnicht was man da nehmen kann
aber eins habe ich mit genommen , auf keinen Fall Tecfidera und Fumarat
vielen Dank noch mal für die ausführliche Info
lieben Gruß
Ich spritze zur zeit Avonex 1x wö.
na ich habe die Nebenwirkungen gelesen von Tecfidera und da kam der PML- Fall drinne vor, das hört sich ja nicht so berauschend an.
stimmen bei Dir die Blutwerte denn immer, mus man am Anfang immer so oft zur Blutentnahme so wie ich es gelesen habe.
Ja ich war wegen einer Zweitmeinung in Brandenburg, auf Empfehlung meiner Neurologin, es war die Asklepios- Fachklinik MS Ambulanz.
Lieben Gruß
Hallo Tabsi 88
So nun war ich auch bei der MS-Ambulanz in der Uni, da ich ja von 2014 bis jetzt 3 Schübe hatte und die Ärztin
meine Berichte noch mal alle durchlaß, bestätigte sie mir die Diagnose MS.
Jetzt mus ich noch mal zum MRT- Aufnahmen vom Schädel- BWS- HWS machen lassen.
Termine sind erst im Dezember und danach entscheidet sie dann auf welche Therapie ich wechsle.
Wie geht es Dir jetzt so?:)
blaue wolke hat geschrieben:
So nun war ich auch bei der MS-Ambulanz in der Uni, da ich ja von 2014 bis jetzt 3 Schübe hatte und die Ärztin
meine Berichte noch mal alle durchlaß, bestätigte sie mir die Diagnose MS.
also pro Jahr ein Schub, das ist nicht so viel, wie es sich immer anhört. Auch nicht unter einer Therapie. Die Ärzte wollen zwar immer "null" Aktivität, aber dass kann sich ein einer Übertherapie äußern, die auch noch riskanter ist.
blaue wolke hat geschrieben:
Jetzt mus ich noch mal zum MRT- Aufnahmen vom Schädel- BWS- HWS machen lassen.
Hast du wenigsten Vergleichsaufnahmen? Vor allem von HWS und BWS?
blaue wolke hat geschrieben:
Termine sind erst im Dezember und danach entscheidet sie dann auf welche Therapie ich wechsle.
Die Ärztin kann dich max. beraten. Die Entscheidung triffst alleinig DU!
Und bevor du dich entscheidest, informiere dich ausführlich.
