ich möchte mich erst mal Vorstellen, mein Name ist Angelika.
Bei mir wurde MS im April 2012 festgestellt!
In der Klinik habe ich mich bereits entschieden für die Avonex- Therapie!
Als ich mir die ersten Injektionen zu Hause selbst verabreicht habe,
hat mir der Spruch gut gefallen " Mit Mut geht's gut".
Den Spruch habe ich laut ausgesprochen und darauf hin habe ich sofort injeziert!
Mit dem Avonex Pen komme ich gut zurecht!
Gruß Angelika
mit Mut geht's gut
mit Mut geht's gut
Hallo Angelika,
herzlich willkommen im Forum.
Ich lebe schon seit 9/96 mit der MS, kann mich aber noch gut an die erste Injektion zu Hause erinnern, habe mir auch Mut zu gesprochen als ich ganz alleine da saß und spritzen musste.
Auch jetzt nach fast 17 Jahren, jeden 2. Abend Betaferon spritzen, muss ich mir ab und zu Mut zusprechen, dass es ohne spritzen vielleicht schlimmer wäre.
Gruß Ilona
herzlich willkommen im Forum.
Ich lebe schon seit 9/96 mit der MS, kann mich aber noch gut an die erste Injektion zu Hause erinnern, habe mir auch Mut zu gesprochen als ich ganz alleine da saß und spritzen musste.
Auch jetzt nach fast 17 Jahren, jeden 2. Abend Betaferon spritzen, muss ich mir ab und zu Mut zusprechen, dass es ohne spritzen vielleicht schlimmer wäre.
Gruß Ilona
mit Mut geht's gut
Hallo Angelika,
herzlich Willkommen hier bei uns.
ich hab MS seit Sept. 12 und irgendwann auch den Weg hier in dieses nette Forum gefunden, wo man sich prima austauschen kann über MS und auch andere Themen.
Ich Spritz auch Avonex seit der Diagnose und komm damit gut zurecht.
NW mal mehr, mal weniger. Ist immer unterschiedlich.
Wie geht's Dir so mit der Diagnose?
Welche Beeinträchtigungen hast Du?
LG
Steffi
herzlich Willkommen hier bei uns.
ich hab MS seit Sept. 12 und irgendwann auch den Weg hier in dieses nette Forum gefunden, wo man sich prima austauschen kann über MS und auch andere Themen.
Ich Spritz auch Avonex seit der Diagnose und komm damit gut zurecht.
NW mal mehr, mal weniger. Ist immer unterschiedlich.
Wie geht's Dir so mit der Diagnose?
Welche Beeinträchtigungen hast Du?
LG
Steffi
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von Gast
Am
mit Mut geht's gut
Hallo Angelika,
schön das du hier bist und herzlich willkommen....
Der Spruch gefällt mir gut, muss ich mir merken(vergesse leider so schnell vieles )
Meine endgültige Diagnose habe ich seit ca Ende März/Anfang April....
Spritze auch Avonex und finde es recht gut...
Lg und schönen Abend noch
Mela
PS: Ist wirklich ein tolles Forum.....
schön das du hier bist und herzlich willkommen....
Der Spruch gefällt mir gut, muss ich mir merken(vergesse leider so schnell vieles )
Meine endgültige Diagnose habe ich seit ca Ende März/Anfang April....
Spritze auch Avonex und finde es recht gut...
Lg und schönen Abend noch
Mela
PS: Ist wirklich ein tolles Forum.....
mit Mut geht's gut
Hallo Ihr Lieben,
Meine ersten Symptome habe ich schon 2004 verspürt, das fing mit Kribbeln in den Beinen an.
Dann habe ich Doppelbilder gesehen, unter Stress oder bei Ermüdung!
Das habe ich auch nicht weiter beachtet!
Letztes Jahr habe ich auf dem rechten Auge wie durch einen Schleier gesehen!
Na, dann bin ich doch mal der Ursache nachgegangen und habe meinen Hausarzt aufgesucht!
Jetzt verabreiche ich mir einmal in der Woche die Avonex- Injektion!
Die NW (Grippe ähnlich) verspüre ich jetzt nicht mehr so intensiv, bei Bedarf nehme ich Paracetamol 500mg ein.
Ich behalte meinen Spruch weiter, der hilft mir recht gut!
Euch einen schönen Tag Angelika
Meine ersten Symptome habe ich schon 2004 verspürt, das fing mit Kribbeln in den Beinen an.
Dann habe ich Doppelbilder gesehen, unter Stress oder bei Ermüdung!
Das habe ich auch nicht weiter beachtet!
Letztes Jahr habe ich auf dem rechten Auge wie durch einen Schleier gesehen!
Na, dann bin ich doch mal der Ursache nachgegangen und habe meinen Hausarzt aufgesucht!
Jetzt verabreiche ich mir einmal in der Woche die Avonex- Injektion!
Die NW (Grippe ähnlich) verspüre ich jetzt nicht mehr so intensiv, bei Bedarf nehme ich Paracetamol 500mg ein.
Ich behalte meinen Spruch weiter, der hilft mir recht gut!
Euch einen schönen Tag Angelika
mit Mut geht's gut
Hallo Angelika,
Dein Spruch gefällt mir auch.
Zwar hätte ich auch wohl damit meine "Avonex-Karriere" ( 2008 für ein halbes Jahr ) beendet, da der chinesische Hamster und ich nicht zueinander passten, aber der Spruch ist ja auch sonst anwendbar
Viele Grüße
Rüdiger
Dein Spruch gefällt mir auch.
Zwar hätte ich auch wohl damit meine "Avonex-Karriere" ( 2008 für ein halbes Jahr ) beendet, da der chinesische Hamster und ich nicht zueinander passten, aber der Spruch ist ja auch sonst anwendbar
Viele Grüße
Rüdiger
mit Mut geht's gut
Hallo Steffi,
Als ich die Diagnose MS erhalten habe war ich ganz erschrocken und ängstlich!
Dann habe ich über diese Krankheit viel gelesen und Informationen über Behandlungsmöglichkeiten
eingeholt, da war ich schon etwas beruhigter!
Manchmal bin ich natürlich auch sehr Traurig, das bespreche ich dann mit meinem Neurologen!
Lieben Gruß Angelika
Als ich die Diagnose MS erhalten habe war ich ganz erschrocken und ängstlich!
Dann habe ich über diese Krankheit viel gelesen und Informationen über Behandlungsmöglichkeiten
eingeholt, da war ich schon etwas beruhigter!
Manchmal bin ich natürlich auch sehr Traurig, das bespreche ich dann mit meinem Neurologen!
Lieben Gruß Angelika
mit Mut geht's gut
Hallo Rüdiger,
Das finde ich auch, den Spruch kann man immer anwenden, wenn man mutlos ist!
Du hast bestimmt dann eine neue Therapie angefangen, oder?
Meine Biene und ich wir vertragen uns zum Glück noch!
Ich wünsche Dir einen schönen Tag!
Viele Grüße Angelika
Das finde ich auch, den Spruch kann man immer anwenden, wenn man mutlos ist!
Du hast bestimmt dann eine neue Therapie angefangen, oder?
Meine Biene und ich wir vertragen uns zum Glück noch!
Ich wünsche Dir einen schönen Tag!
Viele Grüße Angelika
mit Mut geht's gut
Moin Angelika,
bin jetzt seit 2011 bei Alemtuzumab gelandet.
Dies ist hier im Land noch nicht zugelassen für MS und nur im Rahmen klinischer Stuedien erhältlich.
Ich hatte 2 Zyklen mit Infusionen damit, 1x 2011 und 1x 2012 jeweils 3-4 Tage über ca 5-6 Stunden.
Ansonsten nix !! keine Spritzerei mehr und dies vielleicht wenn es super läuft für den Rest meines Lebens !!
Bisher auch kaum NW.
Bin sehr zufrieden damit auch wenn es manchmal schwierig war und auch aufwendig...z.B. seit 2008 monatliche Tests und Blutkontrollen im KH.
Viele Grüße
Rüdiger
bin jetzt seit 2011 bei Alemtuzumab gelandet.
Dies ist hier im Land noch nicht zugelassen für MS und nur im Rahmen klinischer Stuedien erhältlich.
Ich hatte 2 Zyklen mit Infusionen damit, 1x 2011 und 1x 2012 jeweils 3-4 Tage über ca 5-6 Stunden.
Ansonsten nix !! keine Spritzerei mehr und dies vielleicht wenn es super läuft für den Rest meines Lebens !!
Bisher auch kaum NW.
Bin sehr zufrieden damit auch wenn es manchmal schwierig war und auch aufwendig...z.B. seit 2008 monatliche Tests und Blutkontrollen im KH.
Viele Grüße
Rüdiger