Hallo zusammen,
ich bin nun auch ein MS-ler. Seit Mai steht die Diagnose MS nach einem erneuten Schub. Wieder Korti-Schubtherapie und seit 3 Wochen Einstellung auf Avonex. Hat jemand schlechte Erfahrung mit diesem Medikament?
Beste Grüße, JaDon
Neu im Forum ;-)
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von Gast
Am
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von Gast
Am
Neu im Forum ;-)
Ja,hab ich...
Hab das zeug wieder abgesetzt und mache seitdem ne Eskalationstherapie.
Einmal im Monat ne Infusion,so wie heute z.B. bekomme ich ladung Nr 43.
Hab das zeug wieder abgesetzt und mache seitdem ne Eskalationstherapie.
Einmal im Monat ne Infusion,so wie heute z.B. bekomme ich ladung Nr 43.
Neu im Forum ;-)
Hallöchen!
ich habe keine Erfahrung mit Avonex, Wollt trotzdem kurz Hallo sagen
ich habe keine Erfahrung mit Avonex, Wollt trotzdem kurz Hallo sagen
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von Gast
Am
Neu im Forum ;-)
So,bin aus dem KH wieder zurück 
Aber mit meiner 49 sten infusion nicht wie vorher geschrieben mit der 43 sten...
Aber mit meiner 49 sten infusion nicht wie vorher geschrieben mit der 43 sten...
Neu im Forum ;-)
Hallo JaDon,
herzlich willkommen bei uns hier im Forum.
Ich spritze kein Avonex, sondern Rebif, und das mit Erfolg seit 12 Jahren, denn seitdem hatte ich keinen Schub mehr.
Man muß ausprobieren, wie ein Medikament bei einem wirkt und wie man es verträgt. Es gibt auch viele, die schon lange Avonex spritzen und zufrieden damit sind.
LG, Helga
herzlich willkommen bei uns hier im Forum.
Ich spritze kein Avonex, sondern Rebif, und das mit Erfolg seit 12 Jahren, denn seitdem hatte ich keinen Schub mehr.
Man muß ausprobieren, wie ein Medikament bei einem wirkt und wie man es verträgt. Es gibt auch viele, die schon lange Avonex spritzen und zufrieden damit sind.
LG, Helga
Neu im Forum ;-)
Hallo JaDon,
Herzlich Willkommen im Forum.
Ich spritze seit Okt 2012 Avonex. Am Anfang stärkere NW, jetzt besser. Nehm halt IBU dazu.
Spritzen ist mit dem Pen leicht durchführbar.
Hatte bisher seit meinem ersten Schub im Sept. Letztes Jahr keinen mehr.
Gruß Steffi
Herzlich Willkommen im Forum.
Ich spritze seit Okt 2012 Avonex. Am Anfang stärkere NW, jetzt besser. Nehm halt IBU dazu.
Spritzen ist mit dem Pen leicht durchführbar.
Hatte bisher seit meinem ersten Schub im Sept. Letztes Jahr keinen mehr.
Gruß Steffi
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von Gast
Am
Neu im Forum ;-)
Hallo Steffi,
habe auch ein wenig mit den NW zu kämpfen, Kopfweh und das mir nach dem Spritzen für einige Zeit kalt ist. Nehme auf Empfehlung meiner MS-Schwester nun Paracetamol zum Spritzen. In zwei Wochen werde ich auch mit dem Pen spritzen.
JaDon
habe auch ein wenig mit den NW zu kämpfen, Kopfweh und das mir nach dem Spritzen für einige Zeit kalt ist. Nehme auf Empfehlung meiner MS-Schwester nun Paracetamol zum Spritzen. In zwei Wochen werde ich auch mit dem Pen spritzen.
JaDon
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von Gast
Am
Neu im Forum ;-)
Danke an alle, die mich im Forum so herzlich aufgenommen haben und für die netten Willkommensgrüße.
Freue mich auf nette Kontakte.
JaDon
Freue mich auf nette Kontakte.
JaDon
Neu im Forum ;-)
Hallo JaDon,
bei mir wirkt Paracetamol gar nicht, daher nehm ich IBU.
Mit dem Pen ist das Spritzen leicht, das hab ich von Anfang an selbst hinbekommen, nachdem es mir die MS Schwester 1 x gezeigt hat.
Wünsche Dir, das es bei Dir auch so klappt.
Gruß Steffi
bei mir wirkt Paracetamol gar nicht, daher nehm ich IBU.
Mit dem Pen ist das Spritzen leicht, das hab ich von Anfang an selbst hinbekommen, nachdem es mir die MS Schwester 1 x gezeigt hat.
Wünsche Dir, das es bei Dir auch so klappt.
Gruß Steffi
Neu im Forum ;-)
Moin,
habe 2008 für ein halbes Jahr Avonex gespritzt.
Ich hatte von Anfang bis Ende Probleme wegen NW.
Dabei hatte ich versucht, soweit irgendmöglich auf Para.. oder Ibu zu verzichten.
"Der chinesiche Hamster" und ich....das passte einfach überhaupt nicht.
Für mich galt damals...lieber gar keine BT als dieses Zeug.
Ich wünsche Dir, dass es bei Dir besser klappt.
LG
Rüdiger
habe 2008 für ein halbes Jahr Avonex gespritzt.
Ich hatte von Anfang bis Ende Probleme wegen NW.
Dabei hatte ich versucht, soweit irgendmöglich auf Para.. oder Ibu zu verzichten.
"Der chinesiche Hamster" und ich....das passte einfach überhaupt nicht.
Für mich galt damals...lieber gar keine BT als dieses Zeug.
Ich wünsche Dir, dass es bei Dir besser klappt.
LG
Rüdiger
