Mitoxantron; hilft es oder hilft es nicht?

Hallo Madita,

eine Frage brennt mir im Hirn:

Was machst du eigentlich, wenn du unter Mitox die Lebenshöchstdosis erreicht hast ???

Gibt es dazu schon einen Plan ???

LG, Jörg

Hallo Jörg, diese Frage habe ich meinen Ärzten auch gestellt. Laut Kardiologen gibt es keine Grenze, Laut Neurologen, so lange die Befunde gut sind, auch keine Grenze. Der Onkologe entscheidet dann , aber es gibt Patienten die das schon Jahrelang bekommen.

Wichtig ist das das Herz mitspielen muss. Deshalb die Kardiologischen Kontrollen. Ich habe das Gefühl das es mir damit schon besser geht. Meine Füße brennen nicht mehr so. Es soll ja den Schädigungen an den Nervenzellen Einhalt gebieten.

Solltest Du auch überlegen das zu bekommen, dann kann ich nur zustimmen . Besser überwacht bist du mit nichts anderen. Das Blut wird voll kontrolliert, was sonst nicht gemacht wird. Grüße Dich ganz lieb Madita

Hallo Madita,

schön, wenn du mit dem Medikament zufrieden bist.

Freiwillig würde ich mir das normal nicht antun.

Mitox sollte nur als ultima ratio angewand werden.

http://www.bfarm.de/SharedDocs/Download ... onFile&v=1

Ich finde, es ist alles erlaubt, was einem hilft. Die Lebensqualität auf ein entsprechendes Level bringt.

Über die Risiken wurdest du bestimmt wiederholt hinreichend aufgeklärt.

LG, Jörg

Hallo Jörg ja Ultima Ratio. So ist es bei mir, da ich für die neuen Medis nicht in Frage komme. Ich würde zB. kein Tsynabi wollen. Aber das muss jeder für sich entscheiden. Das Mitrox ist auf KG dosiert, recht gering, und nicht mit einer Chemotherapie bei Krebspatienten zu vergleichen.

So lange meine Herzklappen das mitmachen, werde ich es nehmen. Da gibt es keine zeitliche Begrenzung. Meine Kardiologin hat Pat. die das schon 10 Jahre bekommen.

Es soll ja bei der progredierten Form die Ummantelung der Nervenzellen schützen, bzw die "Angriffe" darauf stoppen.

Ich grüße Dich von Bayern nach Berlin. Madita

Hallo Madita,

wenn du mit dem Schlumpfsaft gut klar kommst, dann ist das prima.

Am Liebsten würde ich gar nichts mehr nehmen, aber das traue ich mich nicht.

Noch nicht.

LG, Jörg

Hallo,

ich habe mich neuerlich mit dem Thema Mitox beschäftigt und bin auf ein ganz neues Medikament gestoßen.
Es heißt Siponimod.
Hat schon jemand davon gehört?

Wäre auch für mich evtl. eine Option, bevor ich Mitox anfange!

VG
Ariane

Hallo Ariane,

http://www.amsel.de/multiple-sklerose-n ... ugelassen/

Birgit

Hallo Birgit,

herzlichen Dank für den Link; ich habe genau den dort angegebenen Verlauf, ich müsste also das Medikament bekommen können.

Wann es letztlich auf dem Deutschen Pharmamarkt erscheint, ist wohl noch nicht bekannt; oder?

VG Ariane

Hallo Ariane,

stand da nicht was von Herbst 2019?

Birgit

Siponimod: Scheint ein interessantes Medikament zu sein.

Da es sich dabei um eine Weiterentwickelung von Fingolimod handeln soll,

dürfte es nur eine Sache der Zeit sein, bis es bei uns die Zulassung erhält.

Ein orales Medikament. Hört sich vielversprechend an (zumindest auf dem ersten Blick).

Gruß, Jörg

Wählen Sie einen der drei folgenden Forenbereiche aus:

Mitoxantron; hilft es oder hilft es nicht?