Ich habe mich bei der vhs schon erkundigt, stehe jetzt auf der Warteliste, der letzte freie kurs war morgens, da arbeite ich
Ja morgen spritze ich meine 10. Avonex, der pen ist einfach zu verwenden, denn oft sitze ich etwas da, bis ich dann abdrücke
Zu meinen Nebenwirkungen, es werden immer weniger, oft nur noch Kopfschmerzen, zum spritzen nehme ich 600mg ibu und 4 Stunden später nochmal, traue mich noch nicht runter zu dosieren. Was machst du??
An Ulleken: Ich studieren Französisch, Englisch und Wirtschaft .
An Eva: Ich nehme auch den Pen, allerdings jetzt schon mehr als 30 Wochen . Die Nebenwirkungen waren am Anfang recht stark bei mir, sind aber auch relativ schnell abgeklungen. Inzwischen ist es immer bisschen unterschiedlich, mal spür ich gar nichts von der Spritze am Folgetag, und mal merk ich halt dass ich z.B. erschöpfter bin als sonst (oder manchmal krieg ich auch einen blauen Fleck).
Klemmt der Pen denn bei dir auch manchmal? Manchmal war das echt nervig; dann überwinde ich mich zum Abdrücken und dann funktioniert das Ding nicht.
Ibu nehm ich von Anfang an eine 800. Ab und zu hab ich am nächsten Tag auch noch eine 400 genommen, wenn es mir nicht so gut ging. Ich hab mir auch schon mal gedacht ob ich mal runterdosieren könnte. Aber ich hab letztens versehentlich ne 600 genommen, und war am nächsten Tag sehr erschöpft und müde. Also Zeit für Runterdosieren ist noch nicht bei mir .
Mach das mit dem Runterdosieren so wie du meinst. Vielleicht ein bisschen ausprobieren, nur ganz wenig mal runtergehen usw. Ansonsten spritzt du ja auch noch nicht so lange. Die Nebenwirkungen werden sicher noch weniger.
Liebe Grüße
Zuletzt geändert von Gast am 14. Juni 2013, 10:27, insgesamt 1-mal geändert.
Hi Eva
Mit dem Studium is das so ne Sache. Nach der Diagnose wars sehr schwer, weil ich dann auch noch eine starke Fatigue hatte, und dann bin ich auch gar nicht so oft in die Uni gegangen. In den Prüfungen hat aber trotzdem alles super geklappt! Mich zu konzentrieren fällt mir auf jeden Fall schwerer. Ich versuch dann immer abzuwägen - bringt es jetzt was in die Vorlesung zu gehen oder sollte ich lieber gleich daheim bleiben?
Ansonsten konnte ich auch einen Nachteilsausgleich beantragen. Ich hab z.B. dann beantragt, dass ich 25% mehr Zeit hab, um eine Prüfung zu schreiben. Das hat auch alles geklappt, und die meisten Profs haben mich da auch sehr gut unterstützt.
Gibt es bei dir an der Uni so ne Stelle für Behinderte/chronisch Kranke? Dann wende dich mal da am besten hin, die wissen das am besten, was man da an deiner Uni so machen kann. Ich schätze, dass es so einen Antrag an jeder Uni gibt .
Eine Freundin von mir hat das eine Semester einfach nur die Hälfte der Kurse gemacht. Das Studium dauert jetzt zwar etwas länger, aber sie sagt, sie ist zufrieden mit ihrer Entscheidung. Vielleicht wäre das ja auch eine Idee, den Stress vom Studium etwas rauszunehmen.
da werde ich mich auch mal in die jüngeren mit einbinden
ich bin 26 jahre und habe die diagnose in Februar bekommen..habe aber die krankheit schon sehr lange aber wie das ja is wenn man zum arzt geht und man sieht nix schauen sie ja einen blöd an..
mache jetzt seid Anfang Juni ne Therapie mit Avonex...so viel erst mal zu mir..
@evchen: das mit der unkonzentriertheit und Sachen vergessen , kenn ich!
An manchen Tagen mehr, an anderen weniger!
?st manchmal ganz schön nervig , aber was will man machen!?
Fange am 1.7 übrigens mit der Wiedereingliederung an:)
habe ich heute mit meinem Neurologen besprochen!
freu mich ganz dolle, dass ich euch hier gefunden hab.
habe seit dem 07.06 meine endgültige diagnose. bin 26 jahre alt, habe einen kh aufenthalt hinter mir + ambulanter kortisoninfusion und habe jetzt am donnerstag meine erste avonex spritze bekommen/ mir selbst gegeben.
so das is meine geschichte:)
ich wünsch euch allen ein entspanntes wochenende
lg
kitties
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