Ich oute mich heute als längere heimliche Mitleserin dieser Community. Ich gestehe auch , dass dies meine erste Anmeldung in einem Forum überhaupt ist...
Kurz zu mir ...
Ich habe meine Diagnose am 10.10.2010 (damals 24 Jahre) bekommen, als ich mit Verdacht auf Schlaganfall in die Klinik gekommen bin und sich MS rausgestellt hat. Ich habe es lange Zeit nicht akzeptiert und mit allem so weitergemacht wie vorher, das sich mein schlimmer Schub schnell wieder zurückgebildet hatte, wollte nicht das sich mein Leben ändert....
Ich will auch gar nicht so sehr ins Detail gehen. Angemeldet habe ich mich, da nach Avonex meine Thearpie nun Tecfidera ist und ich mich gerne über die NW austauschen will.
VG, Carina
Die Neue - Guten Morgen zusammen
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von Brillosaurus01
Am - Beiträge: 7233
- Registriert: 24. Januar 2013, 16:23
Die Neue - Guten Morgen zusammen
Guten Morgen Carina,
wenn du magst, kannst du auch gerne im Tagesecho (ganz unten) schreiben.
Musst du aber nicht, falls du nur lesen möchtest.
Du kannst hier im Forum nichts falsch machen.
Das Leben ändert sich ein wenig mit MS. Akzeptieren macht vieles einfacher !!!
MS ist aber nicht das Ende der Welt.
Ich lebe schon seit über 20 Jahren damit.
LG, Jörg
Die Neue - Guten Morgen zusammen
Hallo Jörg,
vielen Dank für den Tipp, ich find mich schon noch zurecht
vielen Dank für den Tipp, ich find mich schon noch zurecht
Die Neue - Guten Morgen zusammen
Hallo Carina,
herzlich willkommen hier im Forum.
Wenn du hier schon eine Weile lesend dabei bist, sind dir die Namen der regemäßigen Schreiber bestimmt schon bekannt.
Ich bin ein paar Jährechen älter als du, aber das spielt hier sowieso keine Rolle.
Wie du hatte ich die ersten Anzeichen im Jahre 2010.
Die Beschwerden vergingen ja damals wieder und wurden einfach falsch interpretiert ( Bandscheibe).
Aber eine Diagnose habe ich seit 9/14. Seither nehme ich Tecfidera und bin eigentlich ganz zufrieden damit.
Falls du Fragen hast, nur zu.
Birgit
herzlich willkommen hier im Forum.
Wenn du hier schon eine Weile lesend dabei bist, sind dir die Namen der regemäßigen Schreiber bestimmt schon bekannt.
Ich bin ein paar Jährechen älter als du, aber das spielt hier sowieso keine Rolle.
Wie du hatte ich die ersten Anzeichen im Jahre 2010.
Die Beschwerden vergingen ja damals wieder und wurden einfach falsch interpretiert ( Bandscheibe).
Aber eine Diagnose habe ich seit 9/14. Seither nehme ich Tecfidera und bin eigentlich ganz zufrieden damit.
Falls du Fragen hast, nur zu.
Birgit
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von Glückskind66
Am - Beiträge: 7269
- Registriert: 28. Juli 2014, 07:55
Die Neue - Guten Morgen zusammen
Hallo Carina,
herzlich willkommen hier. Fühl Dich wohl in unserer Runde, gern auch unten zum Quatschen.
Die Phase mit dem Nichtwahrhaben-Wollen hat wohl jeder in irgendeiner Weise bei der Diagnose durch.
Wichtig ist, daß man irgendwann die Kurve bekommt und sein Leben doch ein bißchen auf das MistStück umstellt. Egal, ob man sich nun für ein Medikament entscheidet oder einen anderen Weg geht.
Meine Verdachtsdiagnose bekam ich 2009, fünf Jahre später wurde die MS dann endgültig als solche diagnostiziert. Ich habe dann bis Anfang August dieses Jahres Tecfidera als bisher einziges Medi genommen. Dann habe ich abgebrochen, weil ich mit den Nebenwirkungen nicht mehr leben wollte. Außerdem sind meine Lymphozyten in die Nähe des für PML kritischen Bereichs gerutscht.
Aktuell geht es mir ganz gut.
Ich drücke Dir die Daumen, daß Tecfidera für Dich gut verträglich ist und es Dir auch im Gegensatz zu den anderen Mitteln hilft.
Alles Gute
Marga
herzlich willkommen hier. Fühl Dich wohl in unserer Runde, gern auch unten zum Quatschen.
Die Phase mit dem Nichtwahrhaben-Wollen hat wohl jeder in irgendeiner Weise bei der Diagnose durch.
Wichtig ist, daß man irgendwann die Kurve bekommt und sein Leben doch ein bißchen auf das MistStück umstellt. Egal, ob man sich nun für ein Medikament entscheidet oder einen anderen Weg geht.
Meine Verdachtsdiagnose bekam ich 2009, fünf Jahre später wurde die MS dann endgültig als solche diagnostiziert. Ich habe dann bis Anfang August dieses Jahres Tecfidera als bisher einziges Medi genommen. Dann habe ich abgebrochen, weil ich mit den Nebenwirkungen nicht mehr leben wollte. Außerdem sind meine Lymphozyten in die Nähe des für PML kritischen Bereichs gerutscht.
Aktuell geht es mir ganz gut.
Ich drücke Dir die Daumen, daß Tecfidera für Dich gut verträglich ist und es Dir auch im Gegensatz zu den anderen Mitteln hilft.
Alles Gute
Marga
Die Neue - Guten Morgen zusammen
Hallo zusammen,
danke für das freundliche Aufnehmen in eurer Runde. Ich bin aktuell auch echt am kämpfen, obwohl ich durch Avonex NW eigentlich zur genüge gewohnt bin, machen mit die Begleiterscheinungen von Tec im Moment wirklich sehr zu schaffen. Ich bin von morgens bis abends im Büro mit Blähbauch, Magenkrämpfen und Erbrechen beschäftigt und setzte meine Hoffnungen wirklich in die Kommentare der anderen User zu dem Thema, dass die NW nach einigen Wochen wieder verschwinden.
Ich habe die MS mittlerweile auch akzeptiert, habe aber bis dato nur eine schwache Verlaufsform und dadurch vergesse ich auch schonmal ein bisschen auf mich zu achten...
Ich wünsche allen ein schönes Wochenende!
danke für das freundliche Aufnehmen in eurer Runde. Ich bin aktuell auch echt am kämpfen, obwohl ich durch Avonex NW eigentlich zur genüge gewohnt bin, machen mit die Begleiterscheinungen von Tec im Moment wirklich sehr zu schaffen. Ich bin von morgens bis abends im Büro mit Blähbauch, Magenkrämpfen und Erbrechen beschäftigt und setzte meine Hoffnungen wirklich in die Kommentare der anderen User zu dem Thema, dass die NW nach einigen Wochen wieder verschwinden.
Ich habe die MS mittlerweile auch akzeptiert, habe aber bis dato nur eine schwache Verlaufsform und dadurch vergesse ich auch schonmal ein bisschen auf mich zu achten...
Ich wünsche allen ein schönes Wochenende!
