karin1987 hat geschrieben:
Sorry hab mich da verschrieben gehabtmach sie eh weiter die therapie ist zwar immer eine hürde zu spritzen aber es muss sein meine neurologin versucht mich immer wieder zu motivieren was sie auch schafft
Na dann ist ja gut.
Wünsch Dir einen schönen Abend.
Besuch uns doch morgen früh mal am Frühstückstisch.
Bin mal gespannt,wer als erstes wach ist.
Ich habe es noch nie geschafft.
karin1987 hat geschrieben:
Wo ist denn der also wo finde ich ihn ich glaube ich gewinne da ich arbeiten muss schönen Abend dir noch
Im Diskussionsforum unter alle Beiträge.
Das Thema ist dann meistens der Wochentag.
Da wird dann viel geplaudert und gelacht und jeder kann sagen,was ihn bedrückt,erfreut oder ähnliches.
ich habe Avonex 4 Jahre gespritzt, immer Freitags gegen 20.00 Uhr und bin danach ins Bett wegen der Neben-
Wirkung - nicht direkt danach erst gegen 23.00 Uhr.
Ich habe anfangs immer mit der Spritze über dem Bein geschaukelt und habe mir dabei gesagt "du willst nicht, aber du musst und es tut nicht weh". Anfangs war das ohne Pen echte Überwindung, aber mit Pen war es super einfach.
Ich habe es absetzen müssen, da die negativen Nebenwirkungen wie Heulkrämpfe etc. immer schlimmer wurden. Ich habe es Anfangs auf die Todesfälle in meiner Familie geschoben. Das es an der Medizin liegt, hätte ich nie vermutet.
Hallo ute ja bei mir war es ähnlich nur ich hatte nach 2 wochen einen ausschlag der sich in den 2 wochen extrem vermehrt hat und dann meinte die Ärztin das ich es sofort absetzen muss seit dem hatte ich nix mehr jetzt nehme ich interferon rebif und hab nur erkältungserscheinungen mit Fieberschüben aber das überschlaf ich also nicht so schlimm
