halli hallo

ich bin tinchen 29 jahre , ich hab im november 2013 die diagnose ms bekommen ein schock für mich redet man mit seinen liebsten mitmenschen hört man echt immer nur sei nicht immer so negativ und kämpfe gegenan ja leichter gesagt als getan meiner meinung nach letztens sagte das meine beste freundin auch zu mir und dann sagte ich nur ja du steckst ja nicht in meinem körper und musst an diesem "scheiss rollator" laufen und alle schauen dich an darauf war sie denn auch ein paar tage lang pischig aber das hat mich dann nicht mehr interessiert ich muss mit dieser krankheit umgehen und leben und nicht sie =) ich rede also nicht mehr mit ihr über meine krankheit......und wenn man so eine diagnose bekommt merkt man auch erst wer seine wahren freunde sind und wer nicht finde ich =) würde mich über ein hallo zurück von euch freuen =)

Also erstmal ein ganz liebes Hallo fuer dich,

ich weiss genau, was du meinst, ich vermeide es inzwischen auch mit freunden, angehörigen und allen anderen ueber meine Krankheit zu reden. Habe letztes Jahr meine Diagnose erhalten. Und ich kann nur zu gut verstehen, wie sehr es nervt wenn a) alle einen anstarren (oder jedenfalls kommt es mir auch so vor) oder b) diese blöde Standard Spueche wie "das wird schon" "Seh nicht alles negativ" und bla bla... Naja Gott sei dank gibt es das Forum hier. Also Willkommen und ein frohes neues Jahr.

Lg

Alca

ja das ist echt gut das es so ein forum gibt heut zutage ich glaub da können wir uns alle glücklich schätzen =) ist auch sehr interessant hier alles mal etwas "durch zu stöbern" hilft einem doch sehr wenn andere menschen einen vertehen finde ich........meine family hat sich zum glück schon dran gewöhnt und gucken dann auch nich so blöd wenn man in den händen plötzlich das zittern bekommt und einem alles aus der hand fällt da wird garnich gesagt was u los oder so sondern jemand steht auf macht es weg und gut ist

...wo ich denke mein mann noch nicht so ganz obwohl er die meisten griffe schon kennt wenn wir einkaufen fahren zb.rollator mit nehmen und immer schmerzmittel dabei haben aber er macht sich ständig solche sorgen und das soll er einfach nicht aber da ist er fast schon von ab fehlt nochn kleiner schubser *hihi* dir auch ein frohes neues jahr =)

Darf ich fragen welche Therapie du hast? Spritzen oder tabletten?

Hallo Tinchen, erst mal willkommen bei uns.Ja, das annehmen der KH ist das eine, der Umgang damit das andere.Ich
habe von Anfang an keinen Hehl daraus gemacht, auch Freunde verloren, die damit nicht umgehen konnten.

Aber die , die geblieben sind, sind echte, und das ist toll.Als erstes muß man lernen zu seiner KH zu stehen, blöde Anmache zu kontern. Die Leute wissen nicht was sie sagen:-).

Erst heute hatte ich wieder so ein Erlebnis, eine Verkäuferin fragte mich, ob ich es an der Hüfte hätte.Ne habe ich gesagt das ist meine Untermieterin, heißt MS.

Ich habe immer coole Sprüche drauf, denn die Krankheit lebt in mir/uns.Warum soll ich das nicht zugeben, es ist halt so.Dadurch habe ich mir aber auch schon viele hilfsbereite Türen geöffnet. Vorallem beim einkaufen.

Das geht halt nur, wenn man selbstbewußt dazu steht. Natürlich geht es Fremde nichts an, aber unsere KH ist auch zu
wenig bekannt. Wird gerne mit Muskelschwund verwechselt.

Sogesehen sehe ich mich als "Missionarin" für unsere Krankheit, und stoße immer wieder auf Verständnis.Wenn Du soweit bist, hast Du gewonnen. LG Madita

Hallo Tinchen

Herzlich Willkommen hier im Forum.

Madita hat es schon geschrieben, und ein Außenstehender kann die MS nicht nachempfinden.

Vielleicht gibst Du dem Rollator einen Namen. Bei mir hat's geholfen. Er ist bis heute mein bester Freund.
Sonst könnte ich nicht mehr laufen, Gleichgewichtsstörungen . Und das linke Bein will nicht so wie ich will.

Und mein Skooter heißt Porsche (habe auch ein Porscheschild drauf)

Bin schon älteres Semester 67 J. und habe diesen M.....bereits 17 J.

Alles Gute
LG Marlis

Hallo erstmal , auch von mir!
Also, das mit den Freunden aussortieren war das erste was mir von einer Betroffenen angeraten wurde. Ich war dermaßen enttäuscht von meinen Arbeitskollegen die noch nichtmal nach 20 Jahren guten Zusammenarbeiten sich nach dem Befinden erkundigen wenn man länger krank ist. Auch sogenante Freunde habe ich aussortiert.
Ich versuch auch offen damit umzugehen, wer fragt der kriegt ne ehrliche Antwort, egal obs ihm paßt oder nicht. Ich weiss es auch erst seit kurzem und ich hab so die Befürchtung wenn ich bei der Arbeit nochmal ausfalle, könnte ich Probleme kriegen. Ich habe Gott sei Dank einen Mann und eine Familie die voll hinter mir steht und die ehrlichen Freunde kenn ich inzwischen auch.
Trotzdem kriegt man Wutanfälle über manche Äußerungen! Ich ärger mich nicht mehr, Stress ist ungesund. Viele sonnige Grüße, hier kommt die Sonne raus und schon gehts besser.
LG NIcole

ich spritze avonex 1mal die woche und ja gegen die schmerzen nehm ich novagin und ibu800 aber auch das schlägt langsam nicht mehr an aber naja irgendwann werden wir auch das richtige gegen die schmerzen finden ich habe mich schon dran gewöhnt xD bei mir spielt die linke seite auch nicht mehr so mit ich hoffe wenn der reha antrag endlich kommt und der durch geht das es nach der reha etwas besser wird.....ich bin jetzt schon knapp 3 monate krank geschrieben von der arbeit gekündigt für mich war es ne riesen umstellung sonst immer 10-16 stunden gearbeitet und nu schaff ich es nichmal mehr in einem rutsch die betten zu beziehen geschweige denn meine wohnung richtig aufzuräumen weil ich nach jeder anstrengung sowas von fertig bin daran muss ich mich noch gewöhnen aber das kommt mit der zeit ......mein rollator hat auch einen namen er heisst ferari =) meine freunde wollen den pink machen bin halt auch ne kleine verrückte hehe ich stehe uch zu meiner KH da wo ich halt immer einkaufen gehen wunderten sich natürlich auch ähm wieso laufen sie am rollator da sag ich auch immer das meine untermieterin MS viele denken echt es ist muskelschwund bis ich es denen erklärt habe wir können nix für unsere KH und wir müssen damit nunmal leben ....solang man eine tolle familie und freunde hat ist es super auszuhalten denke ich mal....das einzige was für mich nur ungewohnt ist ich hab so gern party gemacht gefeiert getanzt ok party machen und feiern tue ich aber tanzen hab ich ausprobiert das geht momentan nicht immer knicken diese scheiss beine weg aber ich nehms mit humor =) bin viel zu selbstbewusst um mich von der MS unterkriegen zu lassen =)
es ist sooooo schöööön soviele gleichgesinnte hier zu treffen :-*

Moin christilor,

ich will bestimmt nicht Meckern/Maulen,aber hast du mal versucht deinen Text zu lesen?

Du schreibst ohne Punkt und Komma und ohne Absätze und das ist für viele hier kaum zu entziffern

Mach´s das nächste mal besser

Alla bis ball,

lg tux

Hallo Tinchen,

auch von mir ein herzliches Willkommen hier im Forum.

dreamies.de

Echte Freunde und "Freunde", die sich nur so nennen, sortieren sich ganz schnell aus.
Ich glaube, das hat jeder von uns hier bereits erlebt.
Halte Dich an Deine echten Freunde, denn die bereichern Dein Leben
und lass die unechten "Freunde" ziehen.

Ich wünsche Dir alles Gute und eine schöne Zeit hier bei uns im Forum.

LG
Claudia

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