Hallo bin hier neu
Hallo bin hier neu
Habe seit August die Diagnose MS anscheinend hatte ich schon vor 15 Jahren die Anzeichen aber die Ärzte sagten es sei eine Sehnervenzündung da ich am li auge nichts mehr sah. Natürlich in der Medizin hat sich sehr viel getan.Da ich sehr viele Läsionen im Kopf habe hab ich mit meiner Neurologin die Spritzentherapie AVONEX begonnen. Am Anfang hatte ich mit Nebenwirkungen zu schaffen. Schüttelfrost Gliederschmerzen usw . die aber jetzt stark abgenommen haben.Ich hab mit yoga angefangen das mir sehr hilft Akkapunktur bekomm ich zur Zeit auch da mir die Blase angegriffen ist .Aber ich habe mich mit der Krankheit auseinandergesetzt gehe jeden Tag zur Arbeit mache alles was mir Spass macht walken schifahrn und lass mich nicht unterkriegen!
Hallo bin hier neu
Hallo Moko,
herzlich Willkommen hier im Forum.
Hier gibt immer einer eine Antwort.
Es wird Dir hier gefallen.
Ich spritze auch Avonex und habe sehr viele Läsionen.
Seitdem ich das Mittel nehme ist aber vorerst Ruhe eingekehrt und ich hoffe das bleibt so.
Viel Spaß hier
Steffi
herzlich Willkommen hier im Forum.
Hier gibt immer einer eine Antwort.
Es wird Dir hier gefallen.
Ich spritze auch Avonex und habe sehr viele Läsionen.
Seitdem ich das Mittel nehme ist aber vorerst Ruhe eingekehrt und ich hoffe das bleibt so.
Viel Spaß hier
Steffi
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von Gast
Am
Hallo bin hier neu
Hallo Moko,
auch von mir ein herzliches Willkommen hier im Forum.
Wir sind eine ganz lustige Gruppe.
Hier findet sich immer jemand, der Dir auf Fragen oder auch Sonstiges antwortet
und der ein offenes Ohr für Dich hat.
Fühl Dich wohl hier.
LG
CLaudia
auch von mir ein herzliches Willkommen hier im Forum.
Wir sind eine ganz lustige Gruppe.
Hier findet sich immer jemand, der Dir auf Fragen oder auch Sonstiges antwortet
und der ein offenes Ohr für Dich hat.
Fühl Dich wohl hier.
LG
CLaudia
Hallo bin hier neu
Ist total nett dass sich gleich jemand meldet der das gleiche Leiden hat mit der Spritze wie gehts dir so mit spritzen .? Ich spritze am donnerstag um 20.30 das 16. mal bin aber immer noch nervös. Der Mann wird ins Wohnzimmer verfrachtet und dann wenn ich alleine bin überwinde ich mich.Lg und schönen Abend
Hallo bin hier neu
Hallo Moko, willkommen hier bei uns.Du kannst alles Fragen was Dich belastet,Spass mit uns haben(unter alle Themen)und auch Sorgen mit uns teilen.
Warum sperrst Du Deinen Mann aus beim spritzen? Er soll doch auch teilhaben an dem Schitt, oder nicht? Zusammen geht es leichter.
Wenn er bei dir ist, wird es einfacher für Euch damit umzugehen, denn das gehört dann auch zu Eurem Leben.Du mußt das Los nicht alleine tragen:-).
Für Deinen Mann würdest Du doch auch dasein, oder?? Nein es ist nicht schlimm eine Krankheit zusammen
durchzustehen.Man erfindet sich auch wieder neu.
MS ist kein Todesurteil, nein im Gegenteil, es zeigt einem neue Wege im Leben. Und die gemeinsam zu gehen kann so toll sein. LG Madita
Warum sperrst Du Deinen Mann aus beim spritzen? Er soll doch auch teilhaben an dem Schitt, oder nicht? Zusammen geht es leichter.
Wenn er bei dir ist, wird es einfacher für Euch damit umzugehen, denn das gehört dann auch zu Eurem Leben.Du mußt das Los nicht alleine tragen:-).
Für Deinen Mann würdest Du doch auch dasein, oder?? Nein es ist nicht schlimm eine Krankheit zusammen
durchzustehen.Man erfindet sich auch wieder neu.
MS ist kein Todesurteil, nein im Gegenteil, es zeigt einem neue Wege im Leben. Und die gemeinsam zu gehen kann so toll sein. LG Madita
Hallo bin hier neu
Hallo Moko,
auch von mir ein herzliches Willkommen hier im Forum und fühl Dich wohl bei uns.
Du hast die Diagnose noch nicht lange und mußt Dich erst mal mit ihr auseinandersetzen und sie verarbeiten.
Das braucht seine Zeit und unsere "Gesellschaft" tut Dir sicher gut, denn wir haben das ja auch alle durchgemacht und wissen, wie Du Dich fühlst.
Wir versuchen, allen Neuen zu helfen und ihre Fragen zu beantworten, so gut wir es können. Und dann wirst Du merken, daß man auch mit der MS gut leben kann. Anders zwar, aber das Leben ist trotzdem lebenswert und wir hier haben den Humor nicht verloren.
Ich habe die Diagnose 2001 bekommen und spritze seitdem Rebif, das wird 3x in der Woche subcutan gespritzt. Bei mir sind dadurch die Schübe gestoppt worden und das ist das einzige, was für mich zählt. Wünsche Dir das auch für das Avonex.
Noch eine Bitte: es wäre schön, wenn Du öfters in Deinem Text eine Leerzeile einfügen könntest, wie wir es auch machen. Ich gehöre zwar nicht dazu, aber es gibt viele MSler, die Schwierigkeiten mit dem Sehen haben und für die ist es sehr anstrengend, einen langen Schreibblock ohne Zwischenräume zu lesen.
Liebe Grüße, Helga
auch von mir ein herzliches Willkommen hier im Forum und fühl Dich wohl bei uns.
Du hast die Diagnose noch nicht lange und mußt Dich erst mal mit ihr auseinandersetzen und sie verarbeiten.
Das braucht seine Zeit und unsere "Gesellschaft" tut Dir sicher gut, denn wir haben das ja auch alle durchgemacht und wissen, wie Du Dich fühlst.
Wir versuchen, allen Neuen zu helfen und ihre Fragen zu beantworten, so gut wir es können. Und dann wirst Du merken, daß man auch mit der MS gut leben kann. Anders zwar, aber das Leben ist trotzdem lebenswert und wir hier haben den Humor nicht verloren.
Ich habe die Diagnose 2001 bekommen und spritze seitdem Rebif, das wird 3x in der Woche subcutan gespritzt. Bei mir sind dadurch die Schübe gestoppt worden und das ist das einzige, was für mich zählt. Wünsche Dir das auch für das Avonex.
Noch eine Bitte: es wäre schön, wenn Du öfters in Deinem Text eine Leerzeile einfügen könntest, wie wir es auch machen. Ich gehöre zwar nicht dazu, aber es gibt viele MSler, die Schwierigkeiten mit dem Sehen haben und für die ist es sehr anstrengend, einen langen Schreibblock ohne Zwischenräume zu lesen.
Liebe Grüße, Helga
Hallo bin hier neu
Hallo Moko
Auch von mir ein herzliches Willkommen.
Fühl Dich wohl hier, wir haben auch viel Spaß, was ja unendlich wichtig ist. Jeden Tag lachen.
Klappt zwar nicht immer, aber immer öfter.
Habe ppMS und habe nie gespritzt.
Wünsche Dir einen schönen Abend und später gute Nacht.
LG Marlis
Auch von mir ein herzliches Willkommen.
Fühl Dich wohl hier, wir haben auch viel Spaß, was ja unendlich wichtig ist. Jeden Tag lachen.
Klappt zwar nicht immer, aber immer öfter.
Habe ppMS und habe nie gespritzt.
Wünsche Dir einen schönen Abend und später gute Nacht.
LG Marlis
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von Gast
Am
Hallo bin hier neu
Hallo Moko,
deine Geschichte ist ähnlich der meinen. Diagnose 11/2013, vermutlich aber schon sehr viel länger. Ebenso Läsionen im Kopf. Wieviel weiß ich gar nicht, muss mir das mal genauer sagen lassen.
Spritze Avonex seit 6 Wochen. NW sind anfangs heftig. Langsam wird's besser, aber ohne Ibuprofen 400 geht nix. Spritze morgens denn sonst kann ich nicht durchschlafen. ;-(
Hatte beim Schub ebenso starke Probleme mit den Augen.
Stark bemerkbar macht sich bei mir die Konzentrationsfähigkeit. Macht mir oftmals schon zu schaffen.
Yoga will ich auch mal probieren. Hab nur noch nicht den richtigen Kurs gefunden.
Viel Spaß hier.
LG
deine Geschichte ist ähnlich der meinen. Diagnose 11/2013, vermutlich aber schon sehr viel länger. Ebenso Läsionen im Kopf. Wieviel weiß ich gar nicht, muss mir das mal genauer sagen lassen.
Spritze Avonex seit 6 Wochen. NW sind anfangs heftig. Langsam wird's besser, aber ohne Ibuprofen 400 geht nix. Spritze morgens denn sonst kann ich nicht durchschlafen. ;-(
Hatte beim Schub ebenso starke Probleme mit den Augen.
Stark bemerkbar macht sich bei mir die Konzentrationsfähigkeit. Macht mir oftmals schon zu schaffen.
Yoga will ich auch mal probieren. Hab nur noch nicht den richtigen Kurs gefunden.
Viel Spaß hier.
LG
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von Gast
Am
Hallo bin hier neu
Hallo Moko,
deine Geschichte ist ähnlich der meinen. Diagnose 11/2013, vermutlich aber schon sehr viel länger. Ebenso Läsionen im Kopf. Wieviel weiß ich gar nicht, muss mir das mal genauer sagen lassen.
Spritze Avonex seit 6 Wochen. NW sind anfangs heftig. Langsam wird's besser, aber ohne Ibuprofen 400 geht nix. Spritze morgens denn sonst kann ich nicht durchschlafen. ;-(
Hatte beim Schub ebenso starke Probleme mit den Augen.
Stark bemerkbar macht sich bei mir die Konzentrationsfähigkeit. Macht mir oftmals schon zu schaffen.
Yoga will ich auch mal probieren. Hab nur noch nicht den richtigen Kurs gefunden.
Viel Spaß hier.
LG
deine Geschichte ist ähnlich der meinen. Diagnose 11/2013, vermutlich aber schon sehr viel länger. Ebenso Läsionen im Kopf. Wieviel weiß ich gar nicht, muss mir das mal genauer sagen lassen.
Spritze Avonex seit 6 Wochen. NW sind anfangs heftig. Langsam wird's besser, aber ohne Ibuprofen 400 geht nix. Spritze morgens denn sonst kann ich nicht durchschlafen. ;-(
Hatte beim Schub ebenso starke Probleme mit den Augen.
Stark bemerkbar macht sich bei mir die Konzentrationsfähigkeit. Macht mir oftmals schon zu schaffen.
Yoga will ich auch mal probieren. Hab nur noch nicht den richtigen Kurs gefunden.
Viel Spaß hier.
LG
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von Sonnenrose
Am - Beiträge: 1157
- Registriert: 26. März 2013, 13:06
Hallo bin hier neu
Hallo Moko,auch von mir ein herzliches Willkommen.
Das hier ist wirklich ein tolles Forum,mit tollen Leuten,du wirst sehen.
Wenn du Fragen hast,ist immer einer da,der dir helfen kann und wenn nicht,wenigstens ein paar Trostworte schreibt.
LG Silke
Das hier ist wirklich ein tolles Forum,mit tollen Leuten,du wirst sehen.
Wenn du Fragen hast,ist immer einer da,der dir helfen kann und wenn nicht,wenigstens ein paar Trostworte schreibt.
LG Silke
