Hallo erstmal....

Auch ich bin ganz neu hier und möchte mich gerne kurz vorstellen.
Vor 8 Wochen erhielt ich nach einem endlosen Ärztemarathon die Diagnose MS.
Nach einer Cortisontherapie nehme ich nun Tecfidera und bis auf gelegentliche Flushs geht es mir damit gut.
Da ich riesen Probleme mit dem Laufen habe, bekomme ich zusätzlich Fampyra.
Mein Motto lautet:" Alles wird gut.
Allen ein schönes Wochenende.

Hallo Birkini,

herzlich willkommen in unserer Runde.

Da hast Du Deine Diagnose ja noch ganz frisch. Und Du solltest die Hoffnung, daß sich einiges in den nächsten Wochen und Monaten noch deutlich verbessert nicht aufgeben. Deine neue Begleiterin wird Dir ganz viel Geduld abfordern! Optimismus ist aber schon mal ein guter Start.

Bekommst Du auch ausreichend Physiotherapie? Die steht Dir zu und selbst nach Jahren mit Beschwerden kann man staunen, das sich noch was verbessert.

Ich selbst (recht neu 50) habe meine Diagnose gesichert seit 2014 (Verdacht ausgesprochen 2009, wohl eher schon länger). Seit September 2014 nehme ich auch Tecfidera. Im Moment lassen die Flushs mich etwas in Ruhe. Vielleicht habe ich jetzt meinen Trick gefunden.

Wenn Du Fragen hast oder einfach nur quatschen willst, such Dir eine entsprechende Rubrik hier aus. Meistens meldet sich jemand.

Alles Gute

Marga

Hey Birkini!

Die Seite hier ist echt super! Bin selbst erst seit ner Woche dabei, und jetzt schon dankbar darüber! Hier sind viele Liebe Leute, die auch gerne antworten!

Man bekommt Beistand und Rat!

LG Anne

Vielen Dank für die nette Begrüßung.
Ja, es tut sicherlich gut mit Leuten die genau wie ich eine Begleitung mit dem Namen " MS " haben zu quatschen.
Bis bald.
birkini

Hallo,

na dann wünsche ich dir mal das es so bleibt mit Tecfidera.

Bei mir ist es auch erst gut angelaufen, aber dann hatte ich starke Bauchschmerzen bekommen.
aber jetzt is alles im grünen bereich wo ich sehr froh darüber bin.
Wünsche dir noch einen schönen Tag.

LG
Alice

Hallo Birkini,

auch von mir ein herzliches Willkommen.

Ich schreibe hier schon sit einiger Zeit mit und lade dich herzlich ein, hier aktiv mitzumachen. Ich kann bestätigen, dass es sehr hilft, sich hier auszutauschen.

Ich gehöre auch zu den Tecfidera Anwenderinnen, dies seit 10/14. Ich bin zufrieden.

Bei mir war nach dem Schub auch das Gehen das große Problem. Ich hatte gleich nach dem Krankenhausaufenthalt eine Reha mit viel Sport und Krankengymnastik. Das hat mir buchstäblich wieder auf die Beine geholfen. Diese viele Bewegung habe ich anschließend auch beibehalten. Das tut mir einfach gut.

Birgit

Schön, von so vielen so nette Worte zu hören.
Ich warte gerade auf einen Rehatermin und hoffe, dass dann endlich eine bessere Lauferei eintritt.
Einen schönen Restsonntag.
birkini

Hi zusammen,

ich habe meine "Freundin MS" schon seit 16 Jahren.

Und seit dem Sommer 2008 spritze ich Avonex. Am Anfang war

es schon blöd mit den Nebenwirkungen, aber jetzt geht es eigentlich

gut, geht ja nicht anders. Nichts nehmen ist auch keine Lösung!

Wünsche allen noch einen interessanten Abend beim Fußball schauen!

Ganz lieben Gruß Lilly

dreamies.de

Hallo Birkini, ja Dein "Marathon", das haben wir wohl alle irgendwie durchlaufen. Aber Dein Motto ist gut. Bleib dabei, und wie schon geschrieben, frag was Du fragen willst, es gibt immer Antworten. Trau Dich und hau es raus

.

Ich grüße Dich Madita

Guten Morgen euch allen,

ich wollte mich auch mal kurz vorstellen, da ich neu hier bin.
Meine Diagnose bekam ich schon 1997 aber ich lebe noch ganz (gut?) damit.
So, aber jetzt gucke ich mich erstmal mal hier bei euch um.
Achso, euch allen einen schönen Montag
LG
zeitlos

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